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5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine

Catalog No.: GC73520Purity:>99.00%Synonyms: 5-AmdU; α-Azidothymidine
5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine (5-AmdU) est un analogue nucléoside de purine.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine
Cas No.: 59090-48-1
5 mgIn Stock
$171.00
1
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$297.00
1
25 mgIn Stock
$540.00
1

Citations

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    Nature
    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

5-Azidometl-2'-deoxyuridine (5-AmdU) is a purine nucleoside analog. 5-Azidometl-2'-deoxyuridine demonstrates effective radiosensitization in EMT6 tumor cells.. 5-Azidometl-2'-deoxyuridine is a click chemistry reagent, it contains an Azide group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. It can also undergo strain-promoted alkyne-azide cycloaddition (SPAAC) reactions with molecules containing DBCO or BCN groups.

References:
[1]. Wen Z, Peng J, Tuttle PR, et al. Electron-Mediated Aminyl and Iminyl Radicals from C5 Azido-Modified Pyrimidine Nucleosides Augment Radiation Damage to Cancer Cells. Org Lett. 2018;20(23):7400-7404.
[2]. Adjei D, Reyes Y, Kumar A, et al. Pathways of the Dissociative Electron Attachment Observed in 5- and 6-Azidometluracil Nucleosides: Nitrogen (N2) Elimination vs Azide Anion (N3-) Elimination. J Ps Chem B. 2023;127(7):1563-1571.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
59090-48-1
Synonymes
5-AmdU; α-Azidothymidine
Formule moléculaire
C10H13N5O5
Masse moléculaire
283.24
Solubilité
DMSO : 125 mg/mL (441.32 mM; Need ultrasonic)
Conservation
-20°C, sealed storage, away from moisture
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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