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Adenine

Catalog No.: GC13432Purity:>98.50%
L'adénine (6-aminopurine), une purine, est l'une des quatre nucléobases de l'acide nucléique de l'ADN. L'adénine agit comme un composant chimique de l'ADN et de l'ARN. L'adénine joue également un rÔle important dans la biochimie impliquée dans la respiration cellulaire, la forme À la fois de l'ATP et des cofacteurs (NAD et FAD), et la synthèse des protéines.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Adenine
Cas No.: 73-24-5
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
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500mgIn Stock
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1gIn Stock
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Description

Adenine is a purine derivative and a nucleobase with a variety of roles in biochemistry. Target: Nucleoside antimetabolite/analogAdenine is a nucleobase with a variety of roles in biochemistry including cellular respiration, in the form of both the energy-rich adenosine triphosphate (ATP) and the cofactors nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and flavin adenine dinucleotide (FAD), andprotein synthesis, as a chemical component of DNA and RNA. The shape of adenine is complementary to either thymine in DNA or uracil in RNA.In older literature, adenine was sometimes called Vitamin B4. It is no longer considered a true vitamin or part of the Vitamin B complex. However, two B vitamins, niacin and riboflavin, bind with adenine to form the essential cofactors nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and flavin adenine dinucleotide (FAD), respectively. Hermann Emil Fischer was one of the early scientists to study adenine. Experiments performed in 1961 by Joan Oró have shown that a large quantity of adenine can be synthesized from the polymerization of ammonia with fivehydrogen cyanide (HCN) molecules in aqueous solution, whether this has implications for the origin of life on Earth is under debate.

References:
[1]. Reader V. The assay of vitamin B(4). Biochem J. 1930;24(6):1827-31.
[2]. ORO J, et al. Synthesis of purines under possible primitive earth conditions. I. Adenine from hydrogen cyanide. Arch Biochem Biophys. 1961 Aug;94:217-27.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
73-24-5
Nom chimique
7H-purin-6-amine
SMILES
C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N
Formule moléculaire
C5H5N5
Masse moléculaire
135.13
Solubilité
≥ 6.75mg/mL in DMSO with ultrasonic
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

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