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Aldose reductase

Aldose reductase catalyzes the NADPH-dependent reduction of glucose to sorbitol. It is involved in the progression of diabetic and glactosemic complications.

Products Related to Aldose reductase(26)

  • GC10001 structure
    GC10001Epalrestat
    CAS: 82159-09-9
    Purity: >99.50%

    Epalrestat est un inhibiteur actif par voie orale des aldose réductases AKR1B1 et AKR1B10, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.1μM et 0.33μM.

  • GC10332 structure
    GC10332EBPC
    CAS: 4450-98-0
    Purity: >98%

    L'EBPC est un inhibiteur puissant et sélectif de l'aldose réductase avec une IC50 de 47 nM.

  • GC10958 structure
    GC10958Statil
    CAS: 72702-95-5
    Purity: >99.50%

    Statil (ICI 128436) est un inhibiteur de l'aldose réductase (AKR1B1; ALR) actif par voie orale, sélectif et non compétitif.

  • GC11756 structure
    GC11756Alrestatin
    CAS: 51411-04-2
    Purity: >99.50%

    L'alrestatine est un inhibiteur de l'aldose réductase, une enzyme impliquée dans la pathogenèse des complications du diabète sucré, y compris la neuropathie diabétique.

  • GC25009 structure
    GC250092-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
    CAS: 84946-20-3
    Purity: >98%

    2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole is an aldose reductase (ALR2) inhibitor which is used for preparation of disubstituted benzimidazole derivative.

  • GC31359 structure
    GC31359Ranirestat (AS-3201)
    CAS: 147254-64-6
    Purity: >98.00%

    Ranirestat (AS-3201) (AS-3201) inhibiteur de l'aldose réductase (AR) puissant et actif par voie orale avec des CI50 de 11 nM et 15 nM pour l'AR de la lentille de rat et l'AR humain recombinant, respectivement, et un Ki de 0,38 nM pour l'AR humain recombinant .

  • GC31376 structure
    GC31376Aldose reductase-IN-1
    CAS: 1355612-71-3
    Purity: >99.50%

    L'aldose réductase-IN-1 (Aldose réductase-IN-1) est un inhibiteur de l'aldose réductase avec une IC50 de 28,9 pM.

  • GC31412 structure
    GC31412Imirestat (AL 1576)
    CAS: 89391-50-4
    Purity: >99.50%

    Imirestat (AL 1576) (AL 1576) est un inhibiteur de l'aldose réductase, utilisé pour le traitement du diabète.

  • GC31474 structure
    GC31474Risarestat (CT 112)
    CAS: 79714-31-1
    Purity: >98.00%

    Risarestat (CT 112) (CT-112), un inhibiteur de l'aldose réductase, est développé pour le traitement des complications du diabète.

  • GC31487 structure
    GC31487Fidarestat (SNK 860)
    CAS: 136087-85-9
    Purity: >99.00%

    Fidarestat (SNK 860) (SNK 860) est un inhibiteur de l'aldose réductase, avec des IC50 de 26 nM, 33 μM et 1,8 μM pour l'aldose réductase, AKR1B10 et V301L AKR1B10, respectivement; Fidarestat (SNK 860) (SNK 860) a le potentiel de traiter la maladie diabétique.

  • GC35179 structure
    GC351796-Methoxytricin
    CAS: 76015-42-4
    Purity: >98%

    La 6-méthoxytricine (composé 6) est un flavonoÏde isolé de l'Artemisia iwayomogi.

  • GC35309 structure
    GC35309Alrestatin sodium
    CAS: 51876-97-2
    Purity: >98%

    L'alrestatine sodique est un inhibiteur de l'aldose réductase, une enzyme impliquée dans la pathogenèse des complications du diabète sucré, y compris la neuropathie diabétique.

  • GC37053 structure
    GC37053Quercetin 3-gentiobioside
    CAS: 7431-83-6
    Purity: >98%

    La quercétine 3-gentiobioside est isolée de A.

  • GC37666 structure
    GC37666Sorbinil
    CAS: 68367-52-2
    Purity: >99.50%

    Le sorbinil est un inhibiteur de l'Aldose réductase (ARI).

  • GC37812 structure
    GC37812Tolrestat
    CAS: 82964-04-3
    Purity: >98.50%

    Tolrestat est un puissant inhibiteur de l'aldose réductase actif par voie orale avec une IC50 de 35 nM.

  • GC38584 structure
    GC38584AT-007
    CAS: 2170729-29-8
    Purity: >99.00%

    AT-007 est un inhibiteur de l'aldose réductase pénétrant du système nerveux central (SNC) actif par voie orale pour le traitement de la galactosémie avec une valeur IC50 de 100 pM.

  • GC38810 structure
    GC38810Lidorestat
    CAS: 245116-90-9
    Purity: >99.50%

    Le lidorestat (IDD-676) est un inhibiteur de l'aldose réductase puissant, sélectif et actif par voie orale avec une CI50 de 5 nM.

  • GC63990 structure
    GC63990Zenarestat
    CAS: 112733-06-9
    Purity: >98%

    Zenarestat est un inhibiteur de l'aldose réductase puissant et actif par voie orale.

  • GC68633 structure
    GC68633AKR1C3-IN-9
    Purity: >99.00%

    AKR1C3-IN-9 est un inhibiteur sélectif de l'aldéhyde réductase 1C3 (AKR1C3), avec une IC50 de 8,92 nM. AKR1C3-IN-9 inverse significativement la résistance à la Doxorubicine (DOX) dans les lignées cellulaires du cancer du sein résistant aux médicaments.

  • GC68645 structure
    GC68645ALR2-IN-1
    CAS: 2799695-54-6
    Purity: >98%

    ALR2-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ALR2 (IC50=1,42 μM). ALR2-IN-1 présente des propriétés antioxydantes et antiglycantes. ALR2-IN-1 peut être utilisé dans la recherche sur les complications du diabète.

  • GC70493 structure
    GC70493MK204
    CAS: 1959605-73-2

    MK204 est un inhibiteur de l'Aldose réductase (AR) qui peut être utilisé dans la recherche sur le diabète.

  • GC70526 structure
    GC70526IDD388
    CAS: 314297-26-2

    IDD388 est un Inhibiteur sélectif de l'Aldose réductase (ALR2) avec une IC50 de 30 nm.

  • GC79559 structure
    GC795592-(2-Chlorobenzamido)acetic acid
    CAS: 16555-60-5
    Purity: >98.00%

    2-(2-Chlorobenzamido)acetic acid is an aldose reductase inhibitor with an IC 50 of 31 μM.

  • GC79560 structure
    GC79560Cemtirestat
    CAS: 309283-89-4
    Purity: >98.00%

    Cemtirestat (CMTI) is a carboxymethylated thiatriazinoindole inhibitor of aldose reductase ( ALR2 ).