AMP PNP (adénylyl-imidodiphosphate) est un analogue non hydrolysable de l'ATP. Il peut inhiber le transport axonal rapide et favoriser les interactions entre les organites membranaires et les microtubules [1]. AMP-PNP agit comme un inhibiteur compétitif pour la plupart des systèmes dépendant de l'ATP, inhibant une variété d'enzymes hydrolysant l'ATP telles que l'ADN topoisomérase II, l'hélicase SV40 large T antigen et plusieurs kinases. Il bloque également les canaux potassiques sensibles à l'ATP et dépendants du calcium [2-4]. AMP-PNP peut être utilisé pour la préparation de solutions de nucléotides [5], la détection de fluorescence à double polarisation, la préparation du cytosquelette d'actine pour les cellules en flux [6] et les réactions de liaison en cascade [7]. Cependant, AMP-PNP est très instable dans des conditions acides et s'hydrolyse rapidement en phosphamide et en phosphate inorganique.
References:
[1]. Brady ST. A novel brain ATPase with properties expected for the fast axonal transport motor. Nature. 1985 Sep 5-11;317(6032):73-5. doi: 10.1038/317073a0. PMID: 2412134.
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[3]. Subramanian R, Gelles J. Two distinct modes of processive kinesin movement in mixtures of ATP and AMP-PNP. J Gen Physiol. 2007 Nov;130(5):445-55. doi: 10.1085/jgp.200709866. PMID: 17968024; PMCID: PMC2151671.
[4]. Lasek RJ, Brady ST. Attachment of transported vesicles to microtubules in axoplasm is facilitated by AMP-PNP. Nature. 1985 Aug 15-21;316(6029):645-7. doi: 10.1038/316645a0. PMID: 4033761.
[5]. Fendley GA, Urbatsch IL, et,al. Nucleotide dependence of the dimerization of ATP binding cassette nucleotide binding domains. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Nov 11;480(2):268-272. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.10.046. Epub 2016 Oct 17. PMID: 27765627.
[6]. DeBerg HA, Blehm BH, et,al. Motor domain phosphorylation modulates kinesin-1 transport. J Biol Chem. 2013 Nov 8;288(45):32612-32621. doi: 10.1074/jbc.M113.515510. Epub 2013 Sep 26. PMID: 24072715; PMCID: PMC3820893.
[7]. Jung C, Hawkins JA, et,al. Massively Parallel Biophysical Analysis of CRISPR-Cas Complexes on Next Generation Sequencing Chips. Cell. 2017 Jun 29;170(1):35-47.e13. doi: 10.1016/j.cell.2017.05.044. PMID: 28666121; PMCID: PMC5552236.
















