Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

GC10091 Nateglinide
CAS: 105816-04-4
Purity: >99.50%
Le natéglinide, un dérivé de la D-phénylalanine, est un agent insulinotrope actif par voie orale et À courte durée d'action et un inhibiteur de la DPP IV.
GC10424 Tolbutamide
CAS: 64-77-7
Purity: >99.50%
Le tolbutamide est un inhibiteur des canaux potassiques de première génération, un hypoglycémiant oral sulfonyluré.
GC10447 Isradipine (Dynacirc)
CAS: 75695-93-1
Purity: >99.00%
L'isradipine (Dynacirc) (PN 200-110) est un inhibiteur calcique de type L actif par voie orale.
GC10500 Oxcarbazepine
CAS: 28721-07-5
Purity: >98.50%
L'oxcarbazépine est un inhibiteur des canaux sodiques.
GC10522 Felbamate
CAS: 25451-15-4
Purity: >98.00%
Le felbamate (W-554) est un puissant anticonvulsivant non sédatif dont l'effet clinique peut être lié À l'inhibition du N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
GC10599 Esomeprazole Sodium
CAS: 161796-78-7
Purity: >99.50%
Esomeprazole Sodium est un inhibiteur de la pompe à protons puissant et administré par voie orale.
GC10639 Propafenone HCl
CAS: 34183-22-7
Purity: >99.50%
La propafénone (chlorhydrate) (SA-79 (chlorhydrate)) est une classe de médicaments anti-arythmiques, qui traite les maladies associées aux battements cardiaques rapides telles que les arythmies auriculaires et ventriculaires.
GC10772 Flumazenil
CAS: 78755-81-4
Purity: >98.00%
Le flumazénil est un antagoniste compétitif des récepteurs GABAA, utilisé dans le traitement des surdoses de benzodiazépines.
GC10974 AWD 131-138
CAS: 188116-07-6
Purity: >99.00%
AWD 131-138 (AWD 131-138) est un nouvel agoniste partiel des récepteurs des benzodiazépines de faible affinité avec de puissantes propriétés anticonvulsivantes et anxiolytiques chez les modèles de rongeurs.
GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)
CAS: 53-43-0
Purity: >98.00%
Dehydroepiandrosterone (DHEA) et son ester sulfat, DHEAS, représentent ensemble les stéroïdes hormonaux les plus abondants dans le corps humain.
GC11195 Sarcosine
CAS: 107-97-1
Purity: >98.00%
La sarcosine (N-méthylglycine), un acide aminé endogène, est un inhibiteur compétitif du transporteur de glycine de type I (GlyT1) et un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). La sarcosine augmente la concentration de glycine, entraÎnant une potentialisation indirecte du récepteur NMDA. La sarcosine est couramment utilisée pour la recherche sur la schizophrénie.
GC11229 IOWH-032
CAS: 1191252-49-9
Purity: >99.50%
IOWH-032 est une molécule anti-sécrétoire synthétique, est un puissant inhibiteur de CFTR avec une valeur IC50 de 8 μM.
GC11299 Mitiglinide Calcium
CAS: 145525-41-3
Purity: >98.50%
Le mitiglinide calcique (KAD-1229 anhydre), un agent insulinotrope, est un antagoniste du canal K+ (KATP) sensible À l'ATP.
GC11341 LY 2365109 hydrochloride
CAS: 868265-28-5
Purity: >99.00%
glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor
GC11432 Amiodarone HCl
CAS: 19774-82-4
Purity: >98.00%
Amiodarone HCl, un agent antiarythmique de classe III À base de benzofurane, inhibe les queues WT outwardIhERG avec une IC50 de ~ 45 nM.
GC11470 Flupirtine maleate
CAS: 75507-68-5
Purity: >99.50%
Le maléate de flupirtine est un agent analgésique pénétrant dans le cerveau et biodisponible par voie orale, non opioÏde et À action centrale.
GC11735 Zonisamide
CAS: 68291-97-4
Purity: >99.50%
Le zonisamide (AD 810) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique actif par voie orale, avec un Kis de 35,2 et 20,6 nM pour hCA II et hCA V, respectivement.
GC11819 Strontium Ranelate
CAS: 135459-87-9
Purity: >99.50%
Le ranélate de strontium (S12911) est un agent anti-ostéoporotique qui agit en réduisant la résorption osseuse et en favorisant la formation osseuse, induisant ainsi un bilan osseux positif.
GC11901 Nefiracetam
CAS: 77191-36-7
Purity: >99.00%
Le néfiracétam est un activateur des systèmes neuronaux GABAergique, cholinergique et monoaminergique pour les convulsions induites par le Ro 5-4864.
GC12032 NFPS
CAS: 405225-21-0
Purity: >98%
Le NFPS est un inhibiteur sélectif et non compétitif du transporteur de glycine-1 (GlyT1) avec des CI50 de 2,8 nM et 9,8 nM pour hGlyT1 et rGlyT1, respectivement.
GC12051 Amiloride HCl dihydrate
CAS: 17440-83-4
Purity: >98.00%
L'amiloride HCl dihydraté (MK-870 chlorhydrate dihydraté) est un inhibiteur À la fois du canal sodique épithélial (ENaC[1]) et du récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uTPA[2]).
GC12112 Lansoprazole sodium
CAS: 226904-00-3
Purity: >98%
PPI/cytochrome P450 inhibitor
GC12234 Dronedarone HCl
CAS: 141625-93-6
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de dronédarone est un dérivé d'amiodarone non iodé qui inhibe les courants Na+, K+ et Ca2+.
GC12254 Triamterene
CAS: 396-01-0
Purity: >99.50%
Le triamtérène bloque le canal épithélial Na+ (ENaC) d'une manière dépendante de la tension, qui est utilisé comme diurétique doux.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10091	Nateglinide	105816-04-4	>99.50%
GC10091	Le natéglinide, un dérivé de la D-phénylalanine, est un agent insulinotrope actif par voie orale et À courte durée d'action et un inhibiteur de la DPP IV.
GC10424	Tolbutamide	64-77-7	>99.50%
GC10424	Le tolbutamide est un inhibiteur des canaux potassiques de première génération, un hypoglycémiant oral sulfonyluré.
GC10447	Isradipine (Dynacirc)	75695-93-1	>99.00%
GC10447	L'isradipine (Dynacirc) (PN 200-110) est un inhibiteur calcique de type L actif par voie orale.
GC10500	Oxcarbazepine	28721-07-5	>98.50%
GC10500	L'oxcarbazépine est un inhibiteur des canaux sodiques.
GC10522	Felbamate	25451-15-4	>98.00%
GC10522	Le felbamate (W-554) est un puissant anticonvulsivant non sédatif dont l'effet clinique peut être lié À l'inhibition du N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
GC10599	Esomeprazole Sodium	161796-78-7	>99.50%
GC10599	Esomeprazole Sodium est un inhibiteur de la pompe à protons puissant et administré par voie orale.
GC10639	Propafenone HCl	34183-22-7	>99.50%
GC10639	La propafénone (chlorhydrate) (SA-79 (chlorhydrate)) est une classe de médicaments anti-arythmiques, qui traite les maladies associées aux battements cardiaques rapides telles que les arythmies auriculaires et ventriculaires.
GC10772	Flumazenil	78755-81-4	>98.00%
GC10772	Le flumazénil est un antagoniste compétitif des récepteurs GABAA, utilisé dans le traitement des surdoses de benzodiazépines.
GC10974	AWD 131-138	188116-07-6	>99.00%
GC10974	AWD 131-138 (AWD 131-138) est un nouvel agoniste partiel des récepteurs des benzodiazépines de faible affinité avec de puissantes propriétés anticonvulsivantes et anxiolytiques chez les modèles de rongeurs.
GC11070	Dehydroepiandrosterone (DHEA)	53-43-0	>98.00%
GC11070	Dehydroepiandrosterone (DHEA) et son ester sulfat, DHEAS, représentent ensemble les stéroïdes hormonaux les plus abondants dans le corps humain.
GC11195	Sarcosine	107-97-1	>98.00%
GC11195	La sarcosine (N-méthylglycine), un acide aminé endogène, est un inhibiteur compétitif du transporteur de glycine de type I (GlyT1) et un co-agoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). La sarcosine augmente la concentration de glycine, entraÎnant une potentialisation indirecte du récepteur NMDA. La sarcosine est couramment utilisée pour la recherche sur la schizophrénie.
GC11229	IOWH-032	1191252-49-9	>99.50%
GC11229	IOWH-032 est une molécule anti-sécrétoire synthétique, est un puissant inhibiteur de CFTR avec une valeur IC50 de 8 μM.
GC11299	Mitiglinide Calcium	145525-41-3	>98.50%
GC11299	Le mitiglinide calcique (KAD-1229 anhydre), un agent insulinotrope, est un antagoniste du canal K+ (KATP) sensible À l'ATP.
GC11341	LY 2365109 hydrochloride	868265-28-5	>99.00%
GC11341	glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor
GC11432	Amiodarone HCl	19774-82-4	>98.00%
GC11432	Amiodarone HCl, un agent antiarythmique de classe III À base de benzofurane, inhibe les queues WT outwardIhERG avec une IC50 de ~ 45 nM.
GC11470	Flupirtine maleate	75507-68-5	>99.50%
GC11470	Le maléate de flupirtine est un agent analgésique pénétrant dans le cerveau et biodisponible par voie orale, non opioÏde et À action centrale.
GC11735	Zonisamide	68291-97-4	>99.50%
GC11735	Le zonisamide (AD 810) est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique actif par voie orale, avec un Kis de 35,2 et 20,6 nM pour hCA II et hCA V, respectivement.
GC11819	Strontium Ranelate	135459-87-9	>99.50%
GC11819	Le ranélate de strontium (S12911) est un agent anti-ostéoporotique qui agit en réduisant la résorption osseuse et en favorisant la formation osseuse, induisant ainsi un bilan osseux positif.
GC11901	Nefiracetam	77191-36-7	>99.00%
GC11901	Le néfiracétam est un activateur des systèmes neuronaux GABAergique, cholinergique et monoaminergique pour les convulsions induites par le Ro 5-4864.
GC12032	NFPS	405225-21-0	>98%
GC12032	Le NFPS est un inhibiteur sélectif et non compétitif du transporteur de glycine-1 (GlyT1) avec des CI50 de 2,8 nM et 9,8 nM pour hGlyT1 et rGlyT1, respectivement.
GC12051	Amiloride HCl dihydrate	17440-83-4	>98.00%
GC12051	L'amiloride HCl dihydraté (MK-870 chlorhydrate dihydraté) est un inhibiteur À la fois du canal sodique épithélial (ENaC[1]) et du récepteur de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uTPA[2]).
GC12112	Lansoprazole sodium	226904-00-3	>98%
GC12112	PPI/cytochrome P450 inhibitor
GC12234	Dronedarone HCl	141625-93-6	>99.50%
GC12234	Le chlorhydrate de dronédarone est un dérivé d'amiodarone non iodé qui inhibe les courants Na+, K+ et Ca2+.
GC12254	Triamterene	396-01-0	>99.50%
GC12254	Le triamtérène bloque le canal épithélial Na+ (ENaC) d'une manière dépendante de la tension, qui est utilisé comme diurétique doux.