Bone Growth & Remodeling

β-Estradiol-d3 est un composé marqué deutéré de l'estrogène endogène 17β-Estradiol.

ethyl 2,5-Dihydroxybenzoate is a dual modulator of bone cell differentiation.

Cathepsin L Inhibitor (Z-FY-CHO) est un composé capable d'inhiber spécifiquement l'activité de Cathepsin L (Ki = 0.185nM), utilisé pour étudier le rôle de cette enzyme dans la fonction lysosomale et la dégradation protéique cellulaire.

BLU-782 est un inhibiteur actif par voie orale de la kinase 2 de type récepteur de l'activine (ALK2), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.2nM, 0.6nM, 3nM, 24nM, 45nM, 65nM, et 155nM pour ALK2 R206H , ALK2, ALK1, ALK6, ALK3, ALK4, et ALK5.

DCC-3014 (DCC-3014) est un double inhibiteur c-FMS (CSF-IR) et c-Kit extrait du brevet WO2014145025A2, exemple compos&eacute; 10, a des IC50 <0,01 μM et 0,1-1 μM, respectivement .

Vitamin D3-d7 is intended for use as an internal standard for the quantification of vitamin D3 by GC- or LC-MS.

17β-hydroxy Exemestane is the primary active metabolite of exemestane.

11β-Prostaglandine E2 (11β-Dinoprostone), un d&eacute;riv&eacute; de prostano&Iuml;de, inhibe la liaison de [3H]PGE2 aux membranes hypothalamiques chez le rat avec un Ki de 53,3 nM.

L'acide alizarine-3-m&eacute;thyliminodiac&eacute;tique est un traceur de calcium et un agent ch&eacute;lateur.

A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac

A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac

Ac-VDVAD-CHO is an inhibitor of caspase-2, -3, and -7 (Kis = 3.5, 1, and 7.5 nM, respectively).

Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S.

Calcitonin is a peptide hormone that lowers blood calcium levels and inhibits bone resorption.

Calcitonin is a peptide hormone that lowers blood calcium level and inhibits bone resorption.

Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM).

DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR).

KMN-80, un d&eacute;riv&eacute; de PGE1, est un agoniste s&eacute;lectif et puissant du r&eacute;cepteur EP4 avec un IC50 et un Ki de 3 nM et 2,35 nM, respectivement.

Bone mass and shape is continuously remodeled by the concerted and balanced action of osteoblasts (bone forming cells) and osteoclasts (bone-resorbing cells).

Osteocalcin (1-49) is a non-collagenous peptide that is secreted by osteoblasts and odontoblasts and comprises 1-2% of the total protein in bone.

Parathyroid hormone (PTH) (1-34) is an N-terminal fragment of PTH that regulates bone remodeling.

Prostaglandin E2 activates four distinct G protein-coupled receptors, EP1-4.

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor.

La péonidine 3-O-glucoside (chlorure), une anthocyanine, agit comme un sécrétagogue de l'insuline.