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Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor

Broad spectrum protein kinase Inhibitor is a potent antineoplastic agent that blocks various protein kinase activities in cancer cells.

Products Related to Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)

  • GC19404 structure
    GC19404AZD7507
    CAS: 1041852-85-0
    Purity: >99.00%

    AZD7507 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du CSF-1R, avec une activité antitumorale.

  • GC10517 structure
    GC10517Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)
    CAS: 208445-06-1
    Purity: >98%

    cGMP-dependent protein kinase (cGK) inhibitor

  • GC10706 structure
    GC10706Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)
    CAS: 208445-07-2
    Purity: >98%

    GMP-dependent protein kinases (cGKs) inhibitor

  • GC11362 structure
    GC11362K 252a
    CAS: 99533-80-9
    Purity: >98.00%

    Un inhibiteur de protéine kinase

  • GC11420 structure
    GC11420H-9 dihydrochloride
    CAS: 116700-36-8
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate H-9 est un inhibiteur de la PKA (protéine kinase).

  • GC12461 structure
    GC12461HA-100 (hydrochloride)
    CAS: 210297-47-5
    Purity: >98%

    inhibitor of protein kinases (PKs)

  • GC14779 structure
    GC14779RR-src
    CAS: 81156-93-6
    Purity: >98%

    Tyrosine kinase substrate peptide

  • GC15299 structure
    GC15299Staurosporine(CGP 41251)
    CAS: 62996-74-1
    Purity: >99.50%

    Staurosporine(CGP 41251) est un inhibiteur de petites kinases, un alcaloïde issu de la bactérie Streptomyces staurosporeus.

  • GC17923 structure
    GC17923H-7 dihydrochloride
    CAS: 108930-17-2
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate H-7 est un puissant inhibiteur de la PKC (protéine kinase C). À 100 μM, le dichlorhydrate de H-7 inhibe complètement À la fois le TPA (promoteur de tumeur cutanée, 12-O-tétradécanoylphorbol-13-acétate) et l'ODC induit par la phospholipase C (ornithine décarboxylase).

  • GC17925 structure
    GC17925PKR-IN-C16
    CAS: 608512-97-6
    Purity: >95.00%

    PKR-IN-C16 est une petite molécule dirigée vers le site de liaison à ATP qui inhibe l'autophosphorylation de la protéine kinase dépendante d'ARN (PKR), avec une valeur d'IC 50 de 0.21±0.04μM.