Ephrin Receptor
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Ephrin receptors (Ephs) are a group of receptors that are activated in response to binding ephrin. Ephs form the largest known subfamily of receptor tyrosine kinases (RTKs). Both Ephs and their corresponding ephrin ligands are membrane-bound proteins that require direct cell-cell interactions for Eph receptor activation. Eph/ephrin signaling has been implicated in the regulation of a host of processes critical to embryonic development including axon guidance, formation of tissue boundaries, cell migration, and segmentation. Additionally, Eph/epherin signaling has recently been identified to play a critical role in the maintenance of several processes during adulthood including long-term potentiation, angiogenesis, and stem cell differentiation and cancer. The ability of Ephs and ephrins to mediate a variety of cell-cell interactions places the Eph/ephrin system in an ideal position to regulate a variety of different biological processes during embryonic development.
Products Related to Ephrin Receptor(13)
- GC11134ALW-II-41-27CAS: 1186206-79-0Purity: >98.00%
ALW-II-41-27 est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Eph, présentant une IC50 de 11 nM pour l'inhibition d'Eph2.
- GC14332NVP-BHG712CAS: 940310-85-0Purity: >99.50%
NVP-BHG712 est un inhibiteur oral actif de l'autophosphorylation de la kinase EphB4, avec des valeurs IC50 de 3,3 nM et 3,0 nM pour EphA2 et EphB4, respectivement.
- GC25367Ehp-inhibitor-1CAS: 861249-59-4Purity: >98%
Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors.
- GC31752Tesevatinib (XL-647)CAS: 781613-23-8Purity: >98.00%
Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ; EXEL-7647 ; KD-019) est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible disponible par voie orale ; inhibe l'EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 et EphB4 kinase avec des IC50 de 0,3, 16, 1,5, 8,7 et 1,4 nM.
- GC36782NVP-BHG712 isomerCAS: 2245892-85-5Purity: >99.00%
L'isomère NVP-BHG712, un régioisomère de NVP-BHG712, montre une liaison non liée conservée À EPHA2 et EPHB4.
- GC68647ALW-II-49-7CAS: 1135219-23-6Purity: >98.00%
ALW-II-49-7 est un inhibteur sélectif de la kinase EphB2, avec une valeur de IC 50 de 40nM.
- GC69258IfabotuzumabCAS: 2147698-66-4Purity: >95.00%
Ifabotuzumab (KB004) is an IgG1κ antibody targeting EphA3 (KD=610 pM). Ifabotuzumab can induce apoptosis of tumor cells and activate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), destroying the tumor vascular system. Ifabotuzumab can reduce CCR10+ cells in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients, improving lung fibrosis.
- GC70097Urolithin DCAS: 131086-98-1Purity: >98.00%
Urolithin D est un antagoniste compétitif réversible du récepteur EphA. Urolithin D présente une sélectivité intra-classe.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11134 | ALW-II-41-27 | 1186206-79-0 | >98.00% | |
ALW-II-41-27 est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Eph, présentant une IC50 de 11 nM pour l'inhibition d'Eph2. | ||||
| GC14332 | NVP-BHG712 | 940310-85-0 | >99.50% | |
NVP-BHG712 est un inhibiteur oral actif de l'autophosphorylation de la kinase EphB4, avec des valeurs IC50 de 3,3 nM et 3,0 nM pour EphA2 et EphB4, respectivement. | ||||
| GC18168 | JI-101 | 900573-88-8 | >99.00% | |
JI-101 est un inhibiteur multi-kinase disponible par voie orale de VEGFR2, PDGFRβ et EphB4 avec une puissante activité anticancéreuse. | ||||
| GC25367 | Ehp-inhibitor-1 | 861249-59-4 | >98% | |
Ehp-inhibitor-1 (Ehp inhibitor 2) is an Eph family tyrosine kinase inhibitor that targets Eph receptors. | ||||
| GC31752 | Tesevatinib (XL-647) | 781613-23-8 | >98.00% | |
Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ; EXEL-7647 ; KD-019) est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible disponible par voie orale ; inhibe l'EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 et EphB4 kinase avec des IC50 de 0,3, 16, 1,5, 8,7 et 1,4 nM. | ||||
| GC35053 | 123C4 | 2034159-30-1 | >98% | |
Le 123C4 est un agoniste puissant, sélectif et compétitif du récepteur tyrosine kinase EPHA4, avec une valeur de Ki de 0,65 μM. | ||||
| GC36782 | NVP-BHG712 isomer | 2245892-85-5 | >99.00% | |
L'isomère NVP-BHG712, un régioisomère de NVP-BHG712, montre une liaison non liée conservée À EPHA2 et EPHB4. | ||||
| GC50137 | KYL | 676657-00-4 | >98% | |
KYL, un peptide antagoniste, cible sélectivement le récepteur EphA4. | ||||
| GC64856 | UniPR129 | 1639159-47-9 | >99.00% | |
UniPR129 est un puissant antagoniste de l'Eph/éphrine. UniPR129 a le potentiel pour la recherche sur les maladies cancéreuses. | ||||
| GC68647 | ALW-II-49-7 | 1135219-23-6 | >98.00% | |
ALW-II-49-7 est un inhibteur sélectif de la kinase EphB2, avec une valeur de IC 50 de 40nM. | ||||
| GC69258 | Ifabotuzumab | 2147698-66-4 | >95.00% | |
Ifabotuzumab (KB004) is an IgG1κ antibody targeting EphA3 (KD=610 pM). Ifabotuzumab can induce apoptosis of tumor cells and activate antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), destroying the tumor vascular system. Ifabotuzumab can reduce CCR10+ cells in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients, improving lung fibrosis. | ||||
| GC70097 | Urolithin D | 131086-98-1 | >98.00% | |
Urolithin D est un antagoniste compétitif réversible du récepteur EphA. Urolithin D présente une sélectivité intra-classe. | ||||
| GC74367 | Targefrin | 3031514-44-7 | >99.00% | |
Targefrin est un puissant agent de ciblage d’epha2-, agit comme un antagoniste. | ||||