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FAAH

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Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.

Products Related to FAAH(36)

  • GC11290 structure
    GC11290TC-F 2
    CAS: 1304778-15-1
    Purity: >98%

    Le TC-F 2 est un inhibiteur de liaison non covalent réversible de l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH) avec une IC50 de 28 nM.

  • GC12693 structure
    GC12693JZL 195
    CAS: 1210004-12-8
    Purity: >98.00%

    JZL 195 est un inhibiteur double, hautement sélectif et irréversible, de l'amide hydrolase des acides gras (FAAH) et de la lipase monoacylglycérol (MAGL), ses valeurs d'IC50 sont respectivement 2nM et 4nM.

  • GC15077 structure
    GC15077SA 47
    CAS: 792236-07-8
    Purity: >99.00%

    Le SA 47 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) et du carbamate.

  • GC15358 structure
    GC15358PF 750
    CAS: 959151-50-9
    Purity: >98.00%

    Le PF 750 est un inhibiteur sélectif et covalent de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH), avec des IC50 variant de 16,2 À 595 nM À différents temps de pré-incubation.

  • GC17855 structure
    GC17855SA 57
    CAS: 1346169-63-8
    Purity: >98%

    Le SA 57 est un puissant inhibiteur sélectif de la FAAH avec des IC50 de 3,2 nM et 1,9 nM pour la FAAH de souris et humaine.

  • GC10133 structure
    GC10133JNJ-42165279
    CAS: 1346528-50-4
    Purity: >99.50%

    JNJ-42165279 est un inhibiteur FAAH avec IC50 de 70 ± 8 nM et 313 ± 28 nM pour hFAAH et rFAAH, respectivement.

  • GC12031 structure
    GC12031Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21
    CAS: 1643657-35-5
    Purity: >98%

    inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH

  • GC12546 structure
    GC12546JP83
    CAS: 887264-44-0
    Purity: >98%

    irreversible fatty acyl amide hydrolase (FAAH) inhibitor

  • GC13063 structure
    GC13063N-Benzylpalmitamide
    CAS: 74058-71-2
    Purity: >98.00%

    Le N-benzylpalmitamide est un macamide isolé de Lepidium meyenii, agit comme un inhibiteur de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH).

  • GC13953 structure
    GC13953Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate
    Purity: >98%

    inhibitor of phospholipases, FAAH

  • GC13963 structure
    GC13963Oleyl Trifluoromethyl Ketone
    CAS: 177987-23-4
    Purity: >98%

    potent inhibitor of FAAH

  • GC14581 structure
    GC14581JNJ-1661010
    CAS: 681136-29-8
    Purity: >98.50%

    A selective FAAH inhibitor

  • GC15094 structure
    GC15094LY2183240
    CAS: 874902-19-9
    Purity: >99.00%

    A potent, competitive inhibitor of anandamide uptake

  • GC15210 structure
    GC15210PF-622
    CAS: 898235-65-9
    Purity: >98%

    potent, time-dependent, irreversible FAAH inhibitor

  • GC15231 structure
    GC15231Oleoyl Ethyl Amide
    CAS: 85075-82-7
    Purity: >98.00%

    FAAH inhibitor with potential analgesic and anxiolytic activity

  • GC15951 structure
    GC15951URB597
    CAS: 546141-08-6
    Purity: >98.00%

    URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).

  • GC16033 structure
    GC16033TAK 21d
    CAS: 1143578-94-2
    Purity: >98%

    TAK 21d (composé 21d) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale et qui traverse la barrière hémato-encéphalique amide d'acide gras hydrolase (FAAH) avec des IC50 de 0,72, 0,28 nM pour hFAAH, rFAAH, respectivement.

  • GC16984 structure
    GC16984PF-3845
    CAS: 1196109-52-0
    Purity: >99.50%

    PF-3845 est un inhibiteur double ciblant l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH) et l'hydrolase des époxydes solubles (sEH), ses valeurs d'EC50 sont respectivement 0.65nM et 12000nM.

  • GC17159 structure
    GC171594-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid
    CAS: 256383-45-6
    Purity: >98%

    L'acide 4-(n-nonyl) benzèneboronique (composé 13) est un puissant double inhibiteur FAAH et MAGL avec des valeurs IC50 de 9,1 nM et 7,9 μM, respectivement.

  • GC17341 structure
    GC17341Carprofen
    CAS: 53716-49-7
    Purity: >99.50%

    Le carprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, agit comme un inhibiteur multi-cible FAAH/COX, avec des IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM et 78,6 μM pour COX-2, COX-1 et FAAH, respectivement.

  • GC18174 structure
    GC18174BIA 10-2474
    CAS: 1233855-46-3
    Purity: >98.00%

    BIA 10-2474 est un inhibiteur de l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH) avec des valeurs IC50 de 50 À 70 mg/kg dans diverses régions du cerveau de rat.

  • GC30366 structure
    GC30366FAAH-IN-2
    CAS: 184475-71-6
    Purity: >99.40%

    Le FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) est un puissant inhibiteur de la FAAH (hydrolase des amides d'acides gras) extrait du brevet WO/2008/100977A2.

  • GC30751 structure
    GC30751FAAH-IN-1
    CAS: 1242441-47-9
    Purity: >98%

    FAAH-IN-1 est un inhibiteur de l'hydrolase d'amide d'acide gras (FAAH), avec des IC50 de 145 nM et 650 nM pour le rat et le FAAH humain, respectivement.

  • GC31239 structure
    GC31239SA72
    CAS: 934809-60-6
    Purity: >98%

    Le SA72 est un inhibiteur hautement sélectif de l'hydrolase des amides d'acides gras (FAAH).