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Omadacycline tosylate

Catalog No.: GC36805Purity:>98.00%
Omadacycline tosylate est un antibiotique de la famille des aminométhylcyclines qui est nouvellement développé avec applications des infections cutanées et des structures cutanée bactériennes auguës (ABSSSI) ainsi que de la pneumonie bactérienne acquise en milieu communautaire (CABP).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Omadacycline tosylate
Cas No.: 1075240-43-5
10mM (in 1mL Water)In Stock
$236.00
1
1mgIn Stock
$83.00
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5mgIn Stock
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$269.00
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Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Omadacycline tosylate est un antibiotique de la famille des aminométhylcyclines qui est nouvellement développé avec applications des infections cutanées et des structures cutanée bactériennes auguës (ABSSSI) ainsi que de la pneumonie bactérienne acquise en milieu communautaire (CABP). Dérivé de la minocycline, Omadacycline partage les mécanismes d'action similaires à ceux des autres tétracyclines, inhibe la synthèse des protéines bactériennes par se lier à la sous-unité ribosomale 30S. Notamment, omadacycline exhibe les propriétés anti-bactériennes à large-spectre qui sont efficaces contre une variété de bactéries aérobies, anaérobies et atypique Gram-positives et Gram-négatives[1-4].

Omadacycline tosylate (0.5、2、8、32mg/kg; i.p) a montré une forte efficacité in vivo contre les souches spécifiques de Streptococcus pneumoniae, avec une activité bactéricide à toutes les doses expérimentales [5]. Omacycline tosylate (0.25–64 mg/kg) possède une activité puissante contre Staphylococcus aureus, ceux qui comprennent méthicilline-sensible S. aureus (MSSA) et méthicilline-résistant S. aureus (MRSA) dans le modèle d'infection de la cuisse de rat neutripénique [6]. Les rats qui sont traités par 15 mg/kg sont efficaces dans un modèle d'infection pulmonaire due à M.abcessus. Une réduction de CFU des isolats cliniques de Mycobacteroides abscessus dans les poumons des rats a été observée après 2 semaines de traitement de omadacycline tosylate [7]

References:

[1]. Zhanel GG, Esquivel J, et,al. Omadacycline: A Novel Oral and Intravenous Aminomethylcycline Antibiotic Agent. Drugs. 2020 Feb;80(3):285-313. doi: 10.1007/s40265-020-01257-4. PMID: 31970713.

[2]. Gallagher JC. Omadacycline: A Modernized Tetracycline. Clin Infect Dis. 2019 Aug 1;69(Suppl 1):S1-S5. doi: 10.1093/cid/ciz394. PMID: 31367739; PMCID: PMC6669280.

[3]. Watkins RR, Deresinski S. Omadacycline: A Novel Tetracycline Derivative With Oral and Intravenous Formulations. Clin Infect Dis. 2019 Aug 16;69(5):890-896. doi: 10.1093/cid/ciz242. PMID: 30893428.

[4]. Karlowsky JA, Steenbergen J, et,al. Microbiology and Preclinical Review of Omadacycline. Clin Infect Dis. 2019 Aug 1;69(Suppl 1):S6-S15. doi: 10.1093/cid/ciz395. PMID: 31367743; PMCID: PMC6669291.

[5]. Lepak AJ, Zhao M, et,al. In Vivo Pharmacodynamic Evaluation of Omadacycline (PTK 0796) against Streptococcus pneumoniae in the Murine Pneumonia Model. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5):e02368-16. doi: 10.1128/AAC.02368-16. PMID: 28193651; PMCID: PMC5404567.

[6]. Lepak AJ, Zhao M, et,al. In Vivo Pharmacodynamics of Omadacycline against Staphylococcus aureus in the Neutropenic Murine Thigh Infection Model. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Jun 24;63(7):e00624-19. doi: 10.1128/AAC.00624-19. PMID: 31036691; PMCID: PMC6591633.
[7]. Nicklas DA, Maggioncalda EC, et,al. Potency of Omadacycline against Mycobacteroides abscessus Clinical Isolates In Vitro and in a Mouse Model of Pulmonary Infection. Antimicrob Agents Chemother. 2022 Jan 18;66(1):e0170421. doi: 10.1128/AAC.01704-21. Epub 2021 Oct 18. PMID: 34662184; PMCID: PMC8765394.

Protocole (Protocol)

Expériences animales [1]:

Modèles animaux

Rats féminins ICR/Swiss

Méthode de préparation

Les rats ont été rendus neutropéniques (neutrophiles < 100/mm3) par injection intra-péritonéale de cyclophosphamide avant l'infection pulmonaire.

Les infections pulmonaires avec chaque souche de S. pneumoniae ont été produites au moyen d'administration de 50 μl inoculum dans les narines des rats anesthésiés à l'isoflurane. La thérapie avec omadacycline tosylate a été initiée 2 heures après l'induction de l'infection.

Forme de dosage

0.5、2、8、32mg/kg; i.p

Domaines d'application

Omacycline tosylate possède une activité bactéricide aux doses expérimentales.

References:

[1]. Lepak AJ, Zhao M,et,al. In Vivo Pharmacodynamic Evaluation of Omadacycline (PTK 0796) against Streptococcus pneumoniae in the Murine Pneumonia Model. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Apr 24;61(5):e02368-16. doi: 10.1128/AAC.02368-16. PMID: 28193651; PMCID: PMC5404567.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
1075240-43-5
SMILES
CC1=CC=C(S(=O)(O)=O)C=C1.O=C(C2=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@](C[C@@]3([H])C(C(C4=C(O)C(CNCC(C)(C)C)=CC(N(C)C)=C4C3)=O)=C5O)([H])[C@@]5(O)C2=O)N
Formule moléculaire
C36H48N4O10S
Masse moléculaire
728.85
Solubilité
DMSO : 100mg/mL; Water : 100mg/mL
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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