Travoprost est un promédicament de type ester synthétique d'un analogue de la prostaglandine F2α, qui inhibe le canal ionique IKir6.2/Sur2a avec une valeur d' IC50 de 3μM[1]. Travoprost est hydrolysé par la cornée et la sclère en son métabolite actif, un agonsite du récepteur prostaglandinique FP, améliorant ainsi la facilité d'écoulement trabéculaire[2].Travoprost est largement utilisé sous forme de collyre pour réduire la pression intraoculaire dans les expérimentations in vivo[3].
In vitro, un traitement à Travoprost à 20µg/ml pendant 20min a significativement inhibé la viabilité des cellules épithéliales limbaires humaines primaires (LECs) et a inhibé la prolifération[4]. Un traitement avec 35µg/ml de Travoprost pendant 72 heures a significativement inhibé l'expression de CD31 et CD54 dans les cellules épithéliales dérivées de la conjonctive[5]. Des cellules stromales limbaires d'aniridie (AN-LSCs) traitées avec 0.313μg/ml de Travoprost pendant 20 minutes ont présenté une augmentation du taux protéique de MMP-9 ainsi qu'une élévation des niveaux d'ARNm de PTGFR et JNK[6].
References:
[1] Friesacher T, Houtman M J C, Chen X, et al. Development of IKatp ion channel blockers targeting sulfonylurea resitant mutant KIR6. 2 based channels for treating DEND syndrome[J]. Biophysical Journal, 2022, 121(3): 388a.
[2] Toris C B, Zhan G, Fan S, et al. Effects of travoprost on aqueous humor dynamics in patients with elevated intraocular pressure[J]. Journal of glaucoma, 2007, 16(2): 189-195.
[3] Lim K S, Nau C B, O'Byrne M M, et al. Mechanism of action of Bimatoprost, Latanoprost, and Travoprost in healthy subjects: a crossover study[J]. Ophthalmology, 2008, 115(5): 790-795. e4.
[4] Li S, Stachon T, Liu S, et al. The effect of travoprost on primary human limbal epithelial cells and the siRNA-based aniridia limbal epithelial cell model, in vitro[J]. Plos one, 2025, 20(8): e0330492.
[5] Guenoun J M, Baudouin C, Rat P, et al. In vitro study of inflammatory potential and toxicity profile of latanoprost, travoprost, and bimatoprost in conjunctiva-derived epithelial cells[J]. Investigative ophthalmology & visual science, 2005, 46(7): 2444-2450.
[6] Li S, Stachon T, Liu S, et al. Increased sensitivity of primary aniridia limbal stromal cells to travoprost, leading to elevated migration and MMP-9 protein levels, in vitro[J]. PloS one, 2025, 20(6): e0326967.