Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC12687BimatoprostCAS: 155206-00-1Purity: >99.50%
Le bimatoprost est un analogue de la prostaglandine utilisé par voie topique (sous forme de collyre) pour contrÔler la progression du glaucome et dans la prise en charge de l'hypertension oculaire.
- GC17347AlprostadilCAS: 745-65-3Purity: >98.00%
Alprostadil agit en tant qu'un ligand du récepteur prostanoid, exhibe les affinités de liaison Kis de 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, et 36 nM pour les récepteurs murins EP3, EP4, EP2, IP, et EP1, respectivement.
- GC10304L-798,106CAS: 244101-02-8Purity: >99.50%
L-798,106 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs prostanoïdes EP3 (Ki \u003d 0,3 nM), il possède également des activités micromolaires au niveau des récepteurs EP4, EP1 et EP2 avec des valeurs Ki de 916 nM, \u003e 5000 nM et \u003e 5000 nM, respectivement.
- GC11067PF 04418948CAS: 1078166-57-0Purity: >98.50%
PF 04418948 est un antagoniste sélectif, puissant et actif par voie orale du récepteur EP2 de la prostaglandine, sa valeur d'IC50 est 16nM.
- GC12101EpoprostenolCAS: 61849-14-7Purity: >96.00%
Epoprostenol est un analogue synthétique de la prostacycline, un eicosanoïde présent naturellement.
- GC12290NorgestimateCAS: 35189-28-7Purity: >98%
Le norgestimate, un analogue synthétique de la progestérone, est un progestatif actif par voie orale avec une activité progestative hautement sélective et une androgénicité minimale.
- GC12403Ozagrel HClCAS: 78712-43-3Purity: >98.00%
Ozagrel HCl (chlorhydrate d'OKY-046) est un inhibiteur de la thromboxane A2 (TXA2) synthase.
- GC12750(+)-FluprostenolCAS: 54276-17-4Purity: >98%
(+)-Fluprosténol est un puissant agoniste de PTGER2.
- GC14004LatanoprostCAS: 130209-82-4Purity: >99.50%
Le latanoprost (PHXA41) est un analogue de la prostaglandine F2α et un agoniste du récepteur prostanoÏde FP, et abaisse la pression intraoculaire (PIO).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12687 | Bimatoprost | 155206-00-1 | >99.50% | |
Le bimatoprost est un analogue de la prostaglandine utilisé par voie topique (sous forme de collyre) pour contrÔler la progression du glaucome et dans la prise en charge de l'hypertension oculaire. | ||||
| GC17347 | Alprostadil | 745-65-3 | >98.00% | |
Alprostadil agit en tant qu'un ligand du récepteur prostanoid, exhibe les affinités de liaison Kis de 1.1 nM, 2.1 nM, 10 nM, 33 nM, et 36 nM pour les récepteurs murins EP3, EP4, EP2, IP, et EP1, respectivement. | ||||
| GC10304 | L-798,106 | 244101-02-8 | >99.50% | |
L-798,106 est un antagoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs prostanoïdes EP3 (Ki \u003d 0,3 nM), il possède également des activités micromolaires au niveau des récepteurs EP4, EP1 et EP2 avec des valeurs Ki de 916 nM, \u003e 5000 nM et \u003e 5000 nM, respectivement. | ||||
| GC10623 | ACS 67 | 1088434-86-9 | >98% | |
analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog | ||||
| GC10673 | E7046 | 1369489-71-3 | >99.00% | |
E7046 est un antagoniste EP4 biodisponible et spécifique par voie orale, avec IC50 de 13,5 nM et Ki de 23,14 nM. | ||||
| GC10771 | CJ-023423 | 415903-37-6 | >99.00% | |
CJ-023423 (CJ-023423) est un antagoniste sélectif des récepteurs EP4 dont le ligand physiologique est la prostaglandine E2 (PGE2). | ||||
| GC11067 | PF 04418948 | 1078166-57-0 | >98.50% | |
PF 04418948 est un antagoniste sélectif, puissant et actif par voie orale du récepteur EP2 de la prostaglandine, sa valeur d'IC50 est 16nM. | ||||
| GC11122 | TCS 2510 | 346673-06-1 | >98.00% | |
TCS 2510 est un agoniste sélectif de EP4. | ||||
| GC11133 | 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 | 39746-25-3 | - | |
derivative of prostaglandin E2 | ||||
| GC11820 | BMY 45778 | 152575-66-1 | >98% | |
partial agonist at IP1 prostacyclin receptors | ||||
| GC11833 | Laropiprant | 571170-77-9 | >99.50% | |
A potent, selective DP 1 receptor antagonist | ||||
| GC12101 | Epoprostenol | 61849-14-7 | >96.00% | |
Epoprostenol est un analogue synthétique de la prostacycline, un eicosanoïde présent naturellement. | ||||
| GC12290 | Norgestimate | 35189-28-7 | >98% | |
Le norgestimate, un analogue synthétique de la progestérone, est un progestatif actif par voie orale avec une activité progestative hautement sélective et une androgénicité minimale. | ||||
| GC12403 | Ozagrel HCl | 78712-43-3 | >98.00% | |
Ozagrel HCl (chlorhydrate d'OKY-046) est un inhibiteur de la thromboxane A2 (TXA2) synthase. | ||||
| GC12434 | AZD1981 | 802904-66-1 | >99.50% | |
AZD1981 est un antagoniste puissant et sélectif de CRTh2; déplace la PGD2 radiomarquée de la DP2 recombinante humaine avec une puissance élevée (pIC50 = 8,4). | ||||
| GC12750 | (+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | >98% | |
(+)-Fluprosténol est un puissant agoniste de PTGER2. | ||||
| GC13067 | L-655,240 | 103253-15-2 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13165 | SC 51089 | 146033-02-5 | >98% | |
Le SC-51089 est un antagoniste sélectif du récepteur EP1 avec une activité analgésique in vivo. | ||||
| GC13205 | U 46619 | 56985-40-1 | >98.00% | |
Sélectif agoniste du récepteur PGH2/TxA2 (TP) | ||||
| GC13284 | CJ-42794 | 847728-01-2 | >98.00% | |
CJ-42794 (CJ-042794) est un puissant antagoniste sélectif du récepteur de la prostaglandine E (EP4) actif par voie orale avec une valeur IC50 de 10 nM, qui est 200 fois plus sélective que EP1, EP2 et EP3. | ||||
| GC13609 | L-670,596 | 121083-05-4 | >98% | |
thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist | ||||
| GC13732 | TG4-155 | 1164462-05-8 | >99.50% | |
Le TG4-155 est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs EP2 pénétrant dans le cerveau avec un Ki de 9,9 nM. | ||||
| GC14004 | Latanoprost | 130209-82-4 | >99.50% | |
Le latanoprost (PHXA41) est un analogue de la prostaglandine F2α et un agoniste du récepteur prostanoÏde FP, et abaisse la pression intraoculaire (PIO). | ||||
| GC14128 | SC 19220 | 19395-87-0 | >98% | |
Le SC 19220 est un antagoniste compétitif des récepteurs des prostaglandines E2. | ||||
