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GluR

GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.

Products Related to GluR(118)

  • GC10494 structure
    GC10494ADX-47273
    CAS: 851881-60-2
    Purity: >99.00%

    L'ADX-47273 est un modulateur allostérique positif (PAM) mGluR5 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau, avec une CE50 de 0,17 μM pour la potentialisation de la réponse au glutamate (50 nM).

  • GC12198 structure
    GC12198IEM 1754 dihydrobroMide
    CAS: 162831-31-4
    Purity: >98%

    IEM 1754 dihydrobroMide, un dérivé dicationique de l'adamantane, est un puissant bloqueur des canaux ouverts des récepteurs ionotropes natifs du glutamate, y compris les récepteurs sensibles au quisqualate dans les muscles des insectes, le NMDAR dans les neurones corticaux de rat en culture et l'AMPAR dans les cellules hippocampiques fraÎchement isolées.

  • GC12521 structure
    GC12521Ifenprodil Tartrate
    CAS: 23210-58-4

    NMDA receptor antagonist

  • GC13281 structure
    GC13281VU 0364770
    CAS: 61350-00-3
    Purity: >99.50%

    VU 0364770 est un modulateur allostérique positif (PAM) sélectif et puissant de mGlu4.

  • GC13962 structure
    GC13962VU 0361737
    CAS: 1161205-04-4
    Purity: >99.50%

    VU 0361737 (ML-128) est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif et pénétrant du SNC du récepteur métabotropique du glutamate 4 (mGluR4 PAM), avec des EC50 de 240 nM et 110 nM pour les récepteurs mGluR4 humains et de rat, respectivement.

  • GC16150 structure
    GC16150VU 0364439
    CAS: 1246086-78-1
    Purity: >98.50%

    VU 0364439 est un modulateur allostérique positif mGlu4 (PAM), avec EC50 de 19,8 nM.

  • GC17456 structure
    GC17456NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)
    CAS: 6384-92-5
    Purity: >98.00%

    Le NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) est un agoniste spécifique du récepteur NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) imitant l'action du glutamate, le neurotransmetteur qui agit normalement sur ce récepteur.

  • GC17974 structure
    GC17974Latrepirdine dihydrochloride
    CAS: 97657-92-6
    Purity: >98.00%

    La latrépirdine est un composé neuroactif ayant une activité antagoniste sur les récepteurs histaminergiques, α-adrénergiques et sérotoninergiques.

  • GC10026 structure
    GC10026S-Sulfo-L-cysteine sodium salt
    CAS: 7381-67-1
    Purity: >98%

    EAA receptor agonist

  • GC10045 structure
    GC10045MFZ 10-7
    CAS: 1224431-15-5
    Purity: >98.00%

    MFZ 10-7 est un puissant antagoniste de mGluR5.

  • GC10123 structure
    GC10123O-Phospho-L-serine
    CAS: 407-41-0
    Purity: >98.00%

    La O-Phospho-L-sérine est le précurseur immédiat de la L-sérine dans la voie de synthèse de la sérine et un agoniste des récepteurs mGluR du groupe III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 et mGluR8); La O-Phospho-L-sérine agit également comme un antagoniste faible du mGluR1 et un antagoniste puissant du mGluR2.

  • GC10141 structure
    GC10141Bay 36-7620
    CAS: 232605-26-4
    Purity: >98%

    Selective mGlu1 receptor non-competitive antagonist

  • GC10238 structure
    GC10238MNI 137
    CAS: 946619-21-2
    Purity: >98%

    MNI 137 est un modulateur allostérique négatif puissant et sélectif pour les mGluR du groupe II.

  • GC10323 structure
    GC10323VU 0360172 hydrochloride
    CAS: 1309976-62-2
    Purity: >98%

    positive allosteric modulator of mGlu5 receptors

  • GC10422 structure
    GC10422CDPPB
    CAS: 781652-57-1
    Purity: >98.00%

    Le CDPPB est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du sous-type 5 du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR5), avec une CE50 de 27 nM dans les cellules ovariennes de hamster chinois exprimant le mGluR5 humain.

  • GC10452 structure
    GC10452SIB 1893
    CAS: 6266-99-5
    Purity: >98%

    SIB 1893 est un composé racémique des isomères (E)-SIB-1893 et (Z)-SIB-1893.

  • GC10605 structure
    GC10605LY 354740
    CAS: 176199-48-7
    Purity: >98.00%

    LY 354740 (LY354740) est un agoniste des récepteurs du groupe II (mGlu2/3) très puissant et sélectif avec des CI50 de 5 et 24 nM sur les récepteurs mGlu2 et mGlu3 humains transfectés, respectivement.

  • GC10739 structure
    GC10739(S)-HexylHIBO
    CAS: 334887-48-8
    Purity: >98%

    Group I mGlu receptor antagonist

  • GC10784 structure
    GC10784NPEC-caged-LY 379268
    CAS: 1315379-62-4
    Purity: >98%

    group II mGlu receptor agonist

  • GC11223 structure
    GC112233-MATIDA
    CAS: 518357-51-2
    Purity: >98%

    mGlu1 receptor antagonist

  • GC11233 structure
    GC11233SIB 1757
    CAS: 31993-01-8
    Purity: >98%

    SIB 1757 est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif du récepteur mGlu5 avec une IC50 de 0,4 μM.

  • GC11246 structure
    GC11246DFB
    CAS: 15332-10-2
    Purity: >98%

    DFB (DFB) est un modulateur allostérique positif sélectif de mGluR5.

  • GC11269 structure
    GC11269Salsolinol-1-carboxylic acid
    CAS: 57256-34-5
    Purity: >99.50%

    L'acide salsolinol-1-carboxylique est un alcaloÏde endogène du système nerveux central (SNC).

  • GC11287 structure
    GC11287AMN 082 dihydrochloride
    CAS: 97075-46-2
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate d'AMN 082, un agoniste mGluR7 sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau, active directement la signalisation des récepteurs via un site allostérique dans le domaine transmembranaire.