GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC12198IEM 1754 dihydrobroMideCAS: 162831-31-4Purity: >98%
IEM 1754 dihydrobroMide, un dérivé dicationique de l'adamantane, est un puissant bloqueur des canaux ouverts des récepteurs ionotropes natifs du glutamate, y compris les récepteurs sensibles au quisqualate dans les muscles des insectes, le NMDAR dans les neurones corticaux de rat en culture et l'AMPAR dans les cellules hippocampiques fraÎchement isolées.
- GC13281VU 0364770CAS: 61350-00-3Purity: >99.50%
VU 0364770 est un modulateur allostérique positif (PAM) sélectif et puissant de mGlu4.
- GC13962VU 0361737CAS: 1161205-04-4Purity: >99.50%
VU 0361737 (ML-128) est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif et pénétrant du SNC du récepteur métabotropique du glutamate 4 (mGluR4 PAM), avec des EC50 de 240 nM et 110 nM pour les récepteurs mGluR4 humains et de rat, respectivement.
- GC16150VU 0364439CAS: 1246086-78-1Purity: >98.50%
VU 0364439 est un modulateur allostérique positif mGlu4 (PAM), avec EC50 de 19,8 nM.
- GC17456NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)CAS: 6384-92-5Purity: >98.00%
Le NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) est un agoniste spécifique du récepteur NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) imitant l'action du glutamate, le neurotransmetteur qui agit normalement sur ce récepteur.
- GC17974Latrepirdine dihydrochlorideCAS: 97657-92-6Purity: >98.00%
La latrépirdine est un composé neuroactif ayant une activité antagoniste sur les récepteurs histaminergiques, α-adrénergiques et sérotoninergiques.
- GC10123O-Phospho-L-serineCAS: 407-41-0Purity: >98.00%
La O-Phospho-L-sérine est le précurseur immédiat de la L-sérine dans la voie de synthèse de la sérine et un agoniste des récepteurs mGluR du groupe III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 et mGluR8); La O-Phospho-L-sérine agit également comme un antagoniste faible du mGluR1 et un antagoniste puissant du mGluR2.
- GC10323VU 0360172 hydrochlorideCAS: 1309976-62-2Purity: >98%
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors
- GC10422CDPPBCAS: 781652-57-1Purity: >98.00%
Le CDPPB est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du sous-type 5 du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR5), avec une CE50 de 27 nM dans les cellules ovariennes de hamster chinois exprimant le mGluR5 humain.
- GC11269Salsolinol-1-carboxylic acidCAS: 57256-34-5Purity: >99.50%
L'acide salsolinol-1-carboxylique est un alcaloÏde endogène du système nerveux central (SNC).
- GC11287AMN 082 dihydrochlorideCAS: 97075-46-2Purity: >98%
Le dichlorhydrate d'AMN 082, un agoniste mGluR7 sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau, active directement la signalisation des récepteurs via un site allostérique dans le domaine transmembranaire.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10494 | ADX-47273 | 851881-60-2 | >99.00% | |
L'ADX-47273 est un modulateur allostérique positif (PAM) mGluR5 puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau, avec une CE50 de 0,17 μM pour la potentialisation de la réponse au glutamate (50 nM). | ||||
| GC12198 | IEM 1754 dihydrobroMide | 162831-31-4 | >98% | |
IEM 1754 dihydrobroMide, un dérivé dicationique de l'adamantane, est un puissant bloqueur des canaux ouverts des récepteurs ionotropes natifs du glutamate, y compris les récepteurs sensibles au quisqualate dans les muscles des insectes, le NMDAR dans les neurones corticaux de rat en culture et l'AMPAR dans les cellules hippocampiques fraÎchement isolées. | ||||
| GC12521 | Ifenprodil Tartrate | 23210-58-4 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC13281 | VU 0364770 | 61350-00-3 | >99.50% | |
VU 0364770 est un modulateur allostérique positif (PAM) sélectif et puissant de mGlu4. | ||||
| GC13962 | VU 0361737 | 1161205-04-4 | >99.50% | |
VU 0361737 (ML-128) est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif et pénétrant du SNC du récepteur métabotropique du glutamate 4 (mGluR4 PAM), avec des EC50 de 240 nM et 110 nM pour les récepteurs mGluR4 humains et de rat, respectivement. | ||||
| GC16150 | VU 0364439 | 1246086-78-1 | >98.50% | |
VU 0364439 est un modulateur allostérique positif mGlu4 (PAM), avec EC50 de 19,8 nM. | ||||
| GC17456 | NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) | 6384-92-5 | >98.00% | |
Le NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) est un agoniste spécifique du récepteur NMDA (acide N-méthyl-D-aspartique) imitant l'action du glutamate, le neurotransmetteur qui agit normalement sur ce récepteur. | ||||
| GC17974 | Latrepirdine dihydrochloride | 97657-92-6 | >98.00% | |
La latrépirdine est un composé neuroactif ayant une activité antagoniste sur les récepteurs histaminergiques, α-adrénergiques et sérotoninergiques. | ||||
| GC10026 | S-Sulfo-L-cysteine sodium salt | 7381-67-1 | >98% | |
EAA receptor agonist | ||||
| GC10045 | MFZ 10-7 | 1224431-15-5 | >98.00% | |
MFZ 10-7 est un puissant antagoniste de mGluR5. | ||||
| GC10123 | O-Phospho-L-serine | 407-41-0 | >98.00% | |
La O-Phospho-L-sérine est le précurseur immédiat de la L-sérine dans la voie de synthèse de la sérine et un agoniste des récepteurs mGluR du groupe III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 et mGluR8); La O-Phospho-L-sérine agit également comme un antagoniste faible du mGluR1 et un antagoniste puissant du mGluR2. | ||||
| GC10141 | Bay 36-7620 | 232605-26-4 | >98% | |
Selective mGlu1 receptor non-competitive antagonist | ||||
| GC10238 | MNI 137 | 946619-21-2 | >98% | |
MNI 137 est un modulateur allostérique négatif puissant et sélectif pour les mGluR du groupe II. | ||||
| GC10323 | VU 0360172 hydrochloride | 1309976-62-2 | >98% | |
positive allosteric modulator of mGlu5 receptors | ||||
| GC10422 | CDPPB | 781652-57-1 | >98.00% | |
Le CDPPB est un modulateur allostérique positif puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau du sous-type 5 du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR5), avec une CE50 de 27 nM dans les cellules ovariennes de hamster chinois exprimant le mGluR5 humain. | ||||
| GC10452 | SIB 1893 | 6266-99-5 | >98% | |
SIB 1893 est un composé racémique des isomères (E)-SIB-1893 et (Z)-SIB-1893. | ||||
| GC10605 | LY 354740 | 176199-48-7 | >98.00% | |
LY 354740 (LY354740) est un agoniste des récepteurs du groupe II (mGlu2/3) très puissant et sélectif avec des CI50 de 5 et 24 nM sur les récepteurs mGlu2 et mGlu3 humains transfectés, respectivement. | ||||
| GC10739 | (S)-HexylHIBO | 334887-48-8 | >98% | |
Group I mGlu receptor antagonist | ||||
| GC10784 | NPEC-caged-LY 379268 | 1315379-62-4 | >98% | |
group II mGlu receptor agonist | ||||
| GC11223 | 3-MATIDA | 518357-51-2 | >98% | |
mGlu1 receptor antagonist | ||||
| GC11233 | SIB 1757 | 31993-01-8 | >98% | |
SIB 1757 est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif du récepteur mGlu5 avec une IC50 de 0,4 μM. | ||||
| GC11246 | DFB | 15332-10-2 | >98% | |
DFB (DFB) est un modulateur allostérique positif sélectif de mGluR5. | ||||
| GC11269 | Salsolinol-1-carboxylic acid | 57256-34-5 | >99.50% | |
L'acide salsolinol-1-carboxylique est un alcaloÏde endogène du système nerveux central (SNC). | ||||
| GC11287 | AMN 082 dihydrochloride | 97075-46-2 | >98% | |
Le dichlorhydrate d'AMN 082, un agoniste mGluR7 sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau, active directement la signalisation des récepteurs via un site allostérique dans le domaine transmembranaire. | ||||
