GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC16858(S)-3,5-DHPGCAS: 162870-29-3Purity: >98.00%
Le (S)-3,5-DHPG est un agoniste faible mais sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I (mGluRs) avec des valeurs Ki de 0,9 μM et 3,9 μM pour mGluR1a et mGluR5a, respectivement .
- GC17217JNJ 16259685CAS: 409345-29-5Purity: >98.00%
JNJ 16259685 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur mGlu1, sa valeur d'IC50 est 19nM.
- GC17722(R)-3,4-DCPGCAS: 201730-10-1Purity: >98%
AMPA receptor antagonist with weak activity at NMDA receptors and little activity at kainate receptors
- GC17950MMPIP hydrochlorideCAS: 1215566-78-1Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de MMPIP est un antagoniste sélectif allostérique métabotropique du récepteur 7 du glutamate (mGluR7) (valeurs KB 24 -30 nM).
- GC17963CHPG Sodium saltCAS: 1303993-73-8Purity: >99.50%
Le sel de sodium du CHPG est un agoniste sélectif du mGluR5 et atténue le stress oxydatif et l'inflammation induits par le SO2 par la voie TSG-6/NF-κB dans les cellules microgliales BV2 .
- GC18309LSN2463359CAS: 1401031-52-4Purity: >98%
LSN2463359 est un modulateur allostérique positif du glutamate métabotropique 5 (mGlu5).
- GC26056WAY-303290CAS: 323176-64-3Purity: >98%
WAY-303290 (GluR6 antagonist-1) is a benzothiophene derivative acting as an ionotropic glutamate receptor 6 (GluR6) antagonist, which can be used for researching acute and chronic neurological disorders.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16858 | (S)-3,5-DHPG | 162870-29-3 | >98.00% | |
Le (S)-3,5-DHPG est un agoniste faible mais sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I (mGluRs) avec des valeurs Ki de 0,9 μM et 3,9 μM pour mGluR1a et mGluR5a, respectivement . | ||||
| GC17079 | ACDPP hydrochloride | 37804-11-8 | >98% | |
mGlu5 receptor antagonist | ||||
| GC17095 | ML 337 | 1443118-44-2 | >98% | |
ML 337 est un modulateur allostérique négatif sélectif et pénétrant dans le cerveau de mGlu3, avec une IC50 de 593 nM. | ||||
| GC17185 | MSOP | 66515-29-5 | >98.00% | |
MSOP est un antagoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate de groupe III avec un KD apparent de 51 μM pour le mGluR présynaptique sensible au L-AP4. | ||||
| GC17217 | JNJ 16259685 | 409345-29-5 | >98.00% | |
JNJ 16259685 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur mGlu1, sa valeur d'IC50 est 19nM. | ||||
| GC17289 | VU 29 | 890764-36-0 | >98.00% | |
VU 29 est un modulateur allostérique positif du récepteur métabotropique du glutamate 5 (mGlu5) (EC50 \u003d 9 nM et Ki \u003d 244 nM pour rmGluR5). | ||||
| GC17326 | EGLU | 170984-72-2 | >98% | |
EGLU (acide (2S)-α-éthylglutamique; (2S)-α-EGLU) est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs mGluR-2. | ||||
| GC17383 | PHCCC | 179068-02-1 | >98.00% | |
PHCCC est un antagoniste du groupe I mGluR avec une IC50 de 3 μM. PHCCC est un modulateur positif sélectif du récepteur mGlu4. Effet antiparkinsonien. | ||||
| GC17446 | HexylHIBO | 334887-43-3 | >98% | |
HexylHIBO est un puissant antagoniste mGluR du groupe I avec un Kbs de 140 et 110 μM aux récepteurs mGlu1a et mGlu5a, respectivement. | ||||
| GC17492 | LY 456236 hydrochloride | 338736-46-2 | >98% | |
mGlu1 receptor antagonist | ||||
| GC17531 | Z-Cyclopentyl-AP4 | 103439-17-4 | >98% | |
Group III mGlu receptor agonist | ||||
| GC17604 | NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD | 1315379-60-2 | >98% | |
group I and II mGlu receptor agonist | ||||
| GC17722 | (R)-3,4-DCPG | 201730-10-1 | >98% | |
AMPA receptor antagonist with weak activity at NMDA receptors and little activity at kainate receptors | ||||
| GC17749 | VU 1545 | 890764-63-3 | >98% | |
VU 1545 est un modulateur allostérique positif métabotropique du récepteur 5 du glutamate (mGluR5 PAM) avec un Ki de 156 nM et une EC50 de 9,6 nM. | ||||
| GC17932 | L-AP4 | 23052-81-5 | >99.00% | |
L-AP4 (L-APB) est un agoniste puissant et spécifique des mGluR du groupe III, avec des EC50 de 0,13, 0,29, 1,0, 249 μM pour les récepteurs mGlu4, mGlu8, mGlu6 et mGlu7, respectivement . | ||||
| GC17950 | MMPIP hydrochloride | 1215566-78-1 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de MMPIP est un antagoniste sélectif allostérique métabotropique du récepteur 7 du glutamate (mGluR7) (valeurs KB 24 -30 nM). | ||||
| GC17963 | CHPG Sodium salt | 1303993-73-8 | >99.50% | |
Le sel de sodium du CHPG est un agoniste sélectif du mGluR5 et atténue le stress oxydatif et l'inflammation induits par le SO2 par la voie TSG-6/NF-κB dans les cellules microgliales BV2 . | ||||
| GC18033 | γDGG | 6729-55-1 | >98% | |
γDGG est un bloqueur compétitif des récepteurs AMPA. | ||||
| GC18063 | YM 230888 | 446257-23-4 | >98% | |
Selective mGlu1 antagonist | ||||
| GC18134 | CPCCOEt | 179067-99-3 | >98% | |
Le CPCCOEt est un antagoniste de faible affinité, sélectif, non compétitif et réversible du récepteur métabotropique du glutamate 1b (mGluR1b). | ||||
| GC18309 | LSN2463359 | 1401031-52-4 | >98% | |
LSN2463359 est un modulateur allostérique positif du glutamate métabotropique 5 (mGlu5). | ||||
| GC26056 | WAY-303290 | 323176-64-3 | >98% | |
WAY-303290 (GluR6 antagonist-1) is a benzothiophene derivative acting as an ionotropic glutamate receptor 6 (GluR6) antagonist, which can be used for researching acute and chronic neurological disorders. | ||||
