GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC14227MNI-caged-L-glutamateCAS: 295325-62-1Purity: >98.00%
MNI-caged-L-glutamate est un photo-libérateur stable de L-glutamate.
- GC14301Spaglumic acidCAS: 3106-85-2Purity: >98.00%
L'acide spaglumique (acide N-acétylaspartylglutamique) est un neuropeptide présent À des concentrations millimolaires dans le cerveau.
- GC14383Ro 01-6128CAS: 302841-86-7Purity: >98%
Ro 01-6128 est un modulateur allostérique positif de mGluR1.
- GC14533Kynurenic acidCAS: 492-27-3Purity: >98.00%
L'acide kynurénique, un métabolite endogène du tryptophane, est un antagoniste À large spectre ciblant le NMDA, le glutamate, le récepteur nicotinique de l'acétylcholine α7.
- GC14639(S)-3,4-DCPGCAS: 201730-11-2Purity: >98%
Le (S)-3,4-DCPG est un agoniste sélectif du récepteur métabotropique du glutamate 8a (mGluR8a) avec une CE50 de 31 nM dans les cellules AV12-664 exprimant le mGluR8 humain.
- GC147522,4-Dihydroxyphenylacetyl-L-asparagineCAS: 111872-98-1Purity: >98%
glutamate receptors blocker
- GC15198VU 0155041CAS: 1093757-42-6Purity: >98%
VU 0155041 est un modulateur allostérique positif (PAM) puissant et sélectif de mGluR4, avec des EC50 de 798 nM et 693 nM pour mGluR4 humain et de rat, respectivement.
- GC15566YM 298198 hydrochlorideCAS: 1216398-09-2Purity: >98%
Le chlorhydrate de YM 298198 est un antagoniste de haute affinité, sélectif, actif par voie orale et non compétitif du récepteur métabotropique du glutamate de type 1 (mGluR1).
- GC16234(S)-3-HydroxyphenylglycineCAS: 71301-82-1Purity: >98%
group I metabotropic glutamate receptors agonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14227 | MNI-caged-L-glutamate | 295325-62-1 | >98.00% | |
MNI-caged-L-glutamate est un photo-libérateur stable de L-glutamate. | ||||
| GC14301 | Spaglumic acid | 3106-85-2 | >98.00% | |
L'acide spaglumique (acide N-acétylaspartylglutamique) est un neuropeptide présent À des concentrations millimolaires dans le cerveau. | ||||
| GC14383 | Ro 01-6128 | 302841-86-7 | >98% | |
Ro 01-6128 est un modulateur allostérique positif de mGluR1. | ||||
| GC14533 | Kynurenic acid | 492-27-3 | >98.00% | |
L'acide kynurénique, un métabolite endogène du tryptophane, est un antagoniste À large spectre ciblant le NMDA, le glutamate, le récepteur nicotinique de l'acétylcholine α7. | ||||
| GC14639 | (S)-3,4-DCPG | 201730-11-2 | >98% | |
Le (S)-3,4-DCPG est un agoniste sélectif du récepteur métabotropique du glutamate 8a (mGluR8a) avec une CE50 de 31 nM dans les cellules AV12-664 exprimant le mGluR8 humain. | ||||
| GC14687 | DL-AP4 | 6323-99-5 | >98% | |
Le DL-AP4 (acide 2-amino-4-phosphonobutyrique) est un antagoniste du glutamate. | ||||
| GC14722 | LY 2389575 hydrochloride | 885104-09-6 | >98% | |
negative allosteric modulator of mGlu3 | ||||
| GC14752 | 2,4-Dihydroxyphenylacetyl-L-asparagine | 111872-98-1 | >98% | |
glutamate receptors blocker | ||||
| GC14861 | LY 379268 | 191471-52-0 | >99.00% | |
LY 379268 est un agoniste du récepteur mGlu de type II hautement sélectif et perméable à la barrière hémato-encéphalique, ses valeurs d'EC50 sont respectivement 2.69 et 4.48nM pour hmGlu2 et hmGlu3. | ||||
| GC14869 | ML 289 | 1382481-79-9 | >98% | |
ML 289 (VU0463597) est un modulateur allostérique négatif mGlu3 (IC50 \u003d 0,66 μM) puissant, sélectif et pénétrant dans le SNC. | ||||
| GC15136 | L-AP6 | 78944-89-5 | >98% | |
selective agonist for 'quis'-sensitized site | ||||
| GC15198 | VU 0155041 | 1093757-42-6 | >98% | |
VU 0155041 est un modulateur allostérique positif (PAM) puissant et sélectif de mGluR4, avec des EC50 de 798 nM et 693 nM pour mGluR4 humain et de rat, respectivement. | ||||
| GC15385 | DCB | 6971-97-7 | >98% | |
Le DCB (3,3′-dichlorobenzaldazine) est un modulateur allostérique neutre du récepteur métabotropique du glutamate sous-type 5 (mGluR5) du récepteur métabotropique du glutamate. | ||||
| GC15435 | RuBi-Glutamate | - | >98% | |
Ruthenium-bipyridine-trimethylphosphine caged glutamate | ||||
| GC15566 | YM 298198 hydrochloride | 1216398-09-2 | >98% | |
Le chlorhydrate de YM 298198 est un antagoniste de haute affinité, sélectif, actif par voie orale et non compétitif du récepteur métabotropique du glutamate de type 1 (mGluR1). | ||||
| GC15769 | MPPG | 169209-65-8 | >98% | |
Le MPPG est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs sensibles au L-AP4 avec une valeur de kD de 9,2 μM, testé sur la moelle épinière du rat nouveau-né. | ||||
| GC16068 | A 841720 | 869802-58-4 | >98% | |
A 841720 est un antagoniste puissant, non compétitif et sélectif du récepteur mGlu1 avec une IC50 de 10 nM pour le récepteur mGlu1 humain. | ||||
| GC16207 | (1S,3R)-ACPD | 111900-32-4 | >98% | |
group I and II mGlu receptor agonist | ||||
| GC16234 | (S)-3-Hydroxyphenylglycine | 71301-82-1 | >98% | |
group I metabotropic glutamate receptors agonist | ||||
| GC16247 | DCG IV | 147782-19-2 | >98.00% | |
Le DCG IV est un puissant agoniste des mGluR du groupe II avec des EC50 de 0,35 et 0,09 μM pour mGlu2R et mGlu3R, respectivement. | ||||
| GC16349 | (S)-MCPG | 150145-89-4 | >98.50% | |
Le (S)-MCPG ((+)-MCPG) est un puissant antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate de groupe I/II (mGluRs) et l'isomère actif du (RS)-MCPG. | ||||
| GC16542 | (RS)-3,4-DCPG | 176796-64-8 | >98% | |
antagonist of AMPA receptors and agonist of mGluR8 | ||||
| GC16557 | LY 379268 disodium salt | - | >98% | |
group II mGlu receptor agonist | ||||
| GC16643 | VU 0285683 | 327056-22-4 | >98% | |
negative allosteric modulator of mGlu5 receptors | ||||
