Hexokinase
Hexokinases phosphorylates glucose to generate glucose-6-phosphate, the initial step in glucose metabolism. HK1 and HK2 are two subtypes of mitochondrial hexokinases whichs are also involved in antiapopotic and cell survival.
Products Related to Hexokinase(6)
- GC174302-Deoxy-D-glucoseCAS: 154-17-6Purity: >98.00%
2-Deoxy-D-glucose (2DG), est un analogue du glucose, agissant comme un inhibiteur glycolytique compétitif.
- GC11532LonidamineCAS: 50264-69-2Purity: >99.00%
Lonidamine est un inhibiteur de l'hexokinase, du transporteur mitochondrial du pyruvate (avec Ki de 2,5μM dans les mitochondries hépatiques isolées de rat) et du transporteur de monocarboxylates de la membrane plasmique, et inhibe également le complexe mitochondrial II.
- GC155233-Bromopyruvic acidCAS: 1113-59-3Purity: >97.00%
3-Bromopyruvic acid est un agent antitumoral capable d'inhiber la glycolyse aérobie et la phosphorylation oxydative, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 15μM et 35μM pour la déshydrogénase de pyruvate (PDH) et la déshydrogénase de l'isocitrate (IDH).
- GC27499PROTAC HK2 Degrader-1CAS: 3033812-84-6Purity: >99.50%
PROTAC HK2 Degrader-1 est un chimère de ciblage de protéolyse (PROTAC) qui vise l'hexokinase 2 (HK2). On l'obtient en couplant la lonidamine, un inhibiteur d'HK2, à la thalidomide, ligand d'E3 ubiquitine ligase CRBN, via la jonction chimique.
- GC70717Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1)CAS: 2454676-05-0Purity: >98.00%
Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) inhibe la glycolyse par un ciblage direct de HK2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17430 | 2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | >98.00% | |
2-Deoxy-D-glucose (2DG), est un analogue du glucose, agissant comme un inhibiteur glycolytique compétitif. | ||||
| GC11532 | Lonidamine | 50264-69-2 | >99.00% | |
Lonidamine est un inhibiteur de l'hexokinase, du transporteur mitochondrial du pyruvate (avec Ki de 2,5μM dans les mitochondries hépatiques isolées de rat) et du transporteur de monocarboxylates de la membrane plasmique, et inhibe également le complexe mitochondrial II. | ||||
| GC15523 | 3-Bromopyruvic acid | 1113-59-3 | >97.00% | |
3-Bromopyruvic acid est un agent antitumoral capable d'inhiber la glycolyse aérobie et la phosphorylation oxydative, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 15μM et 35μM pour la déshydrogénase de pyruvate (PDH) et la déshydrogénase de l'isocitrate (IDH). | ||||
| GC27499 | PROTAC HK2 Degrader-1 | 3033812-84-6 | >99.50% | |
PROTAC HK2 Degrader-1 est un chimère de ciblage de protéolyse (PROTAC) qui vise l'hexokinase 2 (HK2). On l'obtient en couplant la lonidamine, un inhibiteur d'HK2, à la thalidomide, ligand d'E3 ubiquitine ligase CRBN, via la jonction chimique. | ||||
| GC70717 | Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) | 2454676-05-0 | >98.00% | |
Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) inhibe la glycolyse par un ciblage direct de HK2. | ||||
| GC79709 | HK2-IN-4 | 2748366-80-3 | >99.50% | |
HK2-IN-4 is a selective hexokinase 2 ( HK2 ) inhibitor with an IC 50 value of 0.79 μM and a K d value of 0.41 μM. | ||||
