Histone Deacetylation

Boc-Lys(Ac)-AMC sert de substrat aux histones désacétylases (HDAC).

BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM.

Trapoxin A is a cyclotetrapeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

WT-161 is a potent and selective HDAC6 inhibitor with an IC50 of 0.40 nM.

Le dichlorhydrate de quisinostat (dichlorhydrate JNJ-26481585) est un puissant inhibiteur pan-HDAC disponible par voie orale avec des CI50 de 0,11 nM, 0,33 nM, 0,64 nM, 0,46 nM et 0,37 nM pour HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 et HDAC11, respectivement. Le dichlorhydrate de quisinostat a une activité antitumorale À large spectre.

BRD3308 est un inhibiteur HDAC3 hautement sélectif avec une IC50 de 54 nM.

A class I and II HDAC inhibitor

BRD4884 est un puissant inhibiteur de HDAC avec des valeurs IC50 de 29 nM, 62 nM et 1,09 μM pour HDAC1, 2 et 3, respectivement.

L'inhibiteur d'HDAC3 (composé 5) est un inhibiteur d'HDAC3 puissant et sélectif, avec une IC50 de 5,96 nM.

CAY10591 est un puissant activateur de Sirt1 et supprime le TNF-α ; de manière dose-dépendante.

CAY10398 is an inhibitor of histone deacetylase (HDAC1) with an IC50 value of 10 μM.

CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM).

Coumarin-SAHA est une sonde fluorescente pour déterminer les affinités de liaison (kd) et les taux de dissociation (koff) des complexes HDAC8-inhibiteur.

La toxine HC, un tétrapeptide cyclique, est un puissant inhibiteur d'HDAC avec une IC50 de 30 nM. La toxine HC induit l'apoptose des cellules tumorales et a des effets anticancéreux.

Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access.

SAHA-d5 (SAHA-d5) est le Vorinostat marqué au deutérium.

Trichostatin C is a glycosylated derivative of trichostatin A, the antifungal antibiotic that reversibly inhibits histone deacetylase.

Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM.

Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid.

An internal standard for the quantification of sodium butyrate

Le SS-208 est un inhibiteur sélectif de HDAC6, avec une IC50 de 12 nM. SS-208 possède une activité anti-tumorale dans le mélanome.

A building block and synthetic intermediate

A building block

A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid