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Humanin est un peptide d'origine mitochondriale doté de propriétés cytoprotectrices[1]. Humanin interagit avec IGFBP-3 et Bax, neutralise l'activité pro-apoptotique, empêche la translocation et l'activation de Bax, ainsi que la libération subséquente du cytochrome c dans le cytoplasme[2]. Humanin est couramment utilisé à prolonger la durée de vie des cellules soumises au stress et au vieillissement[3].
Le traitement in vitro avec Humanin (10µM) pendant 6 jours a significativement inhibé la mort des cellules musculaires lisses vasculaires cérébrales humaines (HCSMC) provoquée par Aβ pathogène, augmenté le taux d'α-myosin[4]. Le traitement avec Humanin (10µg/ml) pendant 24h protège les cellules épithéliales pigmentaires rétiniennes humaines (hRPEC) contre la mort des cellules liée au stress oxydatif, réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO), restaure les fonctions mitochondriales[5]. Le traitement avec Humanin (20µM) pendant 24h active la voie qui transmet les signaux TGFβ dans les cellules 1123, favorise l'adhésion de cellule[6].
Le traitement in vivo avec Humanin via l'injection intra-péritonéale à une dose de 4mg/kg, tous les deux semaines, pendant 10 mois a significativement amélioré les fonctions cognitives, réduit les réactions inflammatoires chez les rats âgés[7]. Des injections intra-péritonéales quotdiennes de Humanin à 4mg/kg pendant 15 jours a considérablement réduit la glycémie sérique des rats diabétiques, le taux de caspase-3 et caspase-9 dans l'hippocampe et le cortex préfrontal de ces rats[8].
Protocole (Protocol)
| Expérience cellulaire [1] : | |
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Lignées cellulaires |
Cellules musculaires lisses vasculaires cérébrales humaines (HCSMCs) |
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Méthode de préparation |
HCSMCs sont cultivées dans le milieu DMEM complété par 10% de sérum foetal bovin, 1mM d'acides aminés non-essentiels, 2mM de glutamine, 100U/mL de pénicilline et 100µg/mL de streptomycine, à 37°C, 5% CO2 et humidité saturée de 95%. Les cellules sont ensemencées dans les microplaques à 24 puits à une densité de 1×103 cellules/ml pendant 24h. Différentes concentrations de Humanin (0, 0.1, 1, 5, et 10µM) sont ajoutées dans chaque puits. Après 6 jours d'incubation en présence de bêta-amyloïde (25µM), la viabilité cellulaire est analysée. |
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Conditions de réaction |
0, 0.1, 1, 5, et 10µM; 6 jours |
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Applications |
Le traitement avec Humanin augmente significativement la viabilité des cellules HCSMC en présence de bêta-amyloïde de manière dose-dépendante. |
| Expérience animale [2] : | |
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Modèles animaux |
Rats Balb/c mâles |
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Méthode de préparation |
Les rats Balb/c mâles sont hébergés dans les conditions de laboratoire standard avec un cycle lumière-obscurité de 12h (lumière allumée à 7h du matin), une température constante (23±2°C), une humidité constante (60±5%). Les animaux disposent de nourriture et d'eau à volonté. Après 7 jours d'acclimation, les rats sont aléatoirement divisés en quatre groupes : groupe témoin, groupe Humanin (4mg/kg), groupe Streptozotocin (STZ), groupe STZ + Humanin (4mg/kg). Chaque groupe compte dix rats. Les animaux reçoivent les injections intra-péritonéales quotidiennes pendant 15 jours, administrées entre 9h et 10h. |
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Forme posologique |
4mg/kg/jour; 15 jours; i.p. |
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Applications |
Le traitement avec Humanin diminue la glycémie sérique chez les rats présentant un diabète induit par STZ. |
Documents produit (Product Documents)
Propriétés chimiques (Chemical Properties)
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité
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