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As one of the cellular death mechanisms, apoptosis, also known as programmed cell death, can be defined as the process of a proper death of any cell under certain or necessary conditions. Apoptosis is controlled by the interactions between several molecules and responsible for the elimination of unwanted cells from the body.

Many biochemical events and a series of morphological changes occur at the early stage and increasingly continue till the end of apoptosis process. Morphological event cascade including cytoplasmic filament aggregation, nuclear condensation, cellular fragmentation, and plasma membrane blebbing finally results in the formation of apoptotic bodies. Several biochemical changes such as protein modifications/degradations, DNA and chromatin deteriorations, and synthesis of cell surface markers form morphological process during apoptosis.

Apoptosis can be stimulated by two different pathways: (1) intrinsic pathway (or mitochondria pathway) that mainly occurs via release of cytochrome c from the mitochondria and (2) extrinsic pathway when Fas death receptor is activated by a signal coming from the outside of the cell.

Different gene families such as caspases, inhibitor of apoptosis proteins, B cell lymphoma (Bcl)-2 family, tumor necrosis factor (TNF) receptor gene superfamily, or p53 gene are involved and/or collaborate in the process of apoptosis.

Caspase family comprises conserved cysteine aspartic-specific proteases, and members of caspase family are considerably crucial in the regulation of apoptosis. There are 14 different caspases in mammals, and they are basically classified as the initiators including caspase-2, -8, -9, and -10; and the effectors including caspase-3, -6, -7, and -14; and also the cytokine activators including caspase-1, -4, -5, -11, -12, and -13. In vertebrates, caspase-dependent apoptosis occurs through two main interconnected pathways which are intrinsic and extrinsic pathways. The intrinsic or mitochondrial apoptosis pathway can be activated through various cellular stresses that lead to cytochrome c release from the mitochondria and the formation of the apoptosome, comprised of APAF1, cytochrome c, ATP, and caspase-9, resulting in the activation of caspase-9. Active caspase-9 then initiates apoptosis by cleaving and thereby activating executioner caspases. The extrinsic apoptosis pathway is activated through the binding of a ligand to a death receptor, which in turn leads, with the help of the adapter proteins (FADD/TRADD), to recruitment, dimerization, and activation of caspase-8 (or 10). Active caspase-8 (or 10) then either initiates apoptosis directly by cleaving and thereby activating executioner caspase (-3, -6, -7), or activates the intrinsic apoptotic pathway through cleavage of BID to induce efficient cell death. In a heat shock-induced death, caspase-2 induces apoptosis via cleavage of Bid.

Bcl-2 family members are divided into three subfamilies including (i) pro-survival subfamily members (Bcl-2, Bcl-xl, Bcl-W, MCL1, and BFL1/A1), (ii) BH3-only subfamily members (Bad, Bim, Noxa, and Puma9), and (iii) pro-apoptotic mediator subfamily members (Bax and Bak). Following activation of the intrinsic pathway by cellular stress, pro‑apoptotic BCL‑2 homology 3 (BH3)‑only proteins inhibit the anti‑apoptotic proteins Bcl‑2, Bcl-xl, Bcl‑W and MCL1. The subsequent activation and oligomerization of the Bak and Bax result in mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP). This results in the release of cytochrome c and SMAC from the mitochondria. Cytochrome c forms a complex with caspase-9 and APAF1, which leads to the activation of caspase-9. Caspase-9 then activates caspase-3 and caspase-7, resulting in cell death. Inhibition of this process by anti‑apoptotic Bcl‑2 proteins occurs via sequestration of pro‑apoptotic proteins through binding to their BH3 motifs.

One of the most important ways of triggering apoptosis is mediated through death receptors (DRs), which are classified in TNF superfamily. There exist six DRs: DR1 (also called TNFR1); DR2 (also called Fas); DR3, to which VEGI binds; DR4 and DR5, to which TRAIL binds; and DR6, no ligand has yet been identified that binds to DR6. The induction of apoptosis by TNF ligands is initiated by binding to their specific DRs, such as TNFα/TNFR1, FasL /Fas (CD95, DR2), TRAIL (Apo2L)/DR4 (TRAIL-R1) or DR5 (TRAIL-R2). When TNF-α binds to TNFR1, it recruits a protein called TNFR-associated death domain (TRADD) through its death domain (DD). TRADD then recruits a protein called Fas-associated protein with death domain (FADD), which then sequentially activates caspase-8 and caspase-3, and thus apoptosis. Alternatively, TNF-α can activate mitochondria to sequentially release ROS, cytochrome c, and Bax, leading to activation of caspase-9 and caspase-3 and thus apoptosis. Some of the miRNAs can inhibit apoptosis by targeting the death-receptor pathway including miR-21, miR-24, and miR-200c.

p53 has the ability to activate intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis by inducing transcription of several proteins like Puma, Bid, Bax, TRAIL-R2, and CD95.

Some inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) can inhibit apoptosis indirectly (such as cIAP1/BIRC2, cIAP2/BIRC3) or inhibit caspase directly, such as XIAP/BIRC4 (inhibits caspase-3, -7, -9), and Bruce/BIRC6 (inhibits caspase-3, -6, -7, -8, -9). 

Any alterations or abnormalities occurring in apoptotic processes contribute to development of human diseases and malignancies especially cancer.

1.Yağmur Kiraz, Aysun Adan, Melis Kartal Yandim, et al. Major apoptotic mechanisms and genes involved in apoptosis[J]. Tumor Biology, 2016, 37(7):8471.
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What is Apoptosis? The Apoptotic Pathways and the Caspase Cascade

Products for  Apoptosis

  1. Numéro de catégorie Nom du produit Informations
  2. GC10350 TIC10 isomer L'isomère TIC10 est l'isomère de TIC10.  TIC10 isomer  Chemical Structure
  3. GC41183 α-Carotene α-Le carotène, précurseur de la vitamine A, est utilisé comme agent anti-métastatique ou comme adjuvant pour les médicaments anticancéreux. α-Le carotène est isolé À partir de légumes jaune-orange et vert foncé. α-Carotene  Chemical Structure
  4. GC45204 α-Ecdysone α-Ecdysone (α-α-Ecdysone), une hormone stéroïde majeure chez les insectes et les herbes, déclenche l'activation du récepteur minéralocorticoïde (MR) et induit l'apoptose cellulaire. α-Ecdysone  Chemical Structure
  5. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α-MSH (α-Melanocyte-Stimulating Hormone) TFA, un neuropeptide endogène, est un agoniste endogène du récepteur 4 de la mélanocortine (MC4R) avec des activités anti-inflammatoires et antipyrétiques. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  6. GC45213 α-NETA α-NETA est un inhibiteur puissant et non compétitif de la choline acétyltransférase (ChA; IC50 \u003d 76 μM) et de la cholinestérase (ChE; IC50 \u003d 40 μM). α-NETA inhibe faiblement l'acétylcholinestérase (AChE ; IC50 \u003d 1 mM). α-NETA  Chemical Structure
  7. GC41499 α-Phellandrene α-Phellandrene is a cyclic monoterpene that has been found in various plants, including Cannabis, and has diverse biological activities. α-Phellandrene  Chemical Structure
  8. GC63941 α-Solanine Il a été observé que la α-solanine, un composant bioactif et l'un des principaux glycoalcaloÏdes stéroÏdiens de la pomme de terre, inhibe la croissance et induit l'apoptose des cellules cancéreuses. α-Solanine  Chemical Structure
  9. GC67618 α-Tocopherol phosphate disodium α-Le phosphate de tocophérol (phosphate d'alpha-tocophérol) disodique, un antioxydant prometteur, peut protéger contre la mort cellulaire induite par les UVA1 à ondes longues et piéger les ROS induites par les UVA1 dans un modèle de cellule cutanée. α ; - Le phosphate de tocophérol disodique possède un potentiel thérapeutique dans l'inhibition de l'apoptose et augmente la capacité migratoire des cellules progénitrices endothéliales dans des conditions de glucose élevé/hypoxique et favorise l'angiogenèse. α-Tocopherol phosphate disodium  Chemical Structure
  10. GC48920 β-Carboline-1-carboxylic Acid An alkaloid with diverse biological activities β-Carboline-1-carboxylic Acid  Chemical Structure
  11. GC41623 β-Elemonic Acid β ; - L'acide élémonique est un triterpène isolé de Boswellia papyrifera. β-Elemonic Acid  Chemical Structure
  12. GC64619 β-Ionone β-Ionone est efficace dans l'induction de l'apoptose dans les cellules d'adénocarcinome gastrique SGC7901. Activité anticancéreuse. β-Ionone  Chemical Structure
  13. GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-L'inhibiteur de sécrétase 11 (composé 11) est un &7#948;-inhibiteur de sécrétase actif par voie orale, puissant, pénétré dans la BHE, non toxique, sélectif et spécifique, avec une IC50 de 0,7 μM. δ-l'inhibiteur de sécrétase 11 interagit À la fois avec le site actif et le site allostérique de la δ-sécrétase. δ ; - L'inhibiteur de sécrétase 11 atténue le clivage de tau et de l'APP (protéine précurseur de l'amyloÏde). δ-L'inhibiteur de sécrétase 11 améliore le dysfonctionnement synaptique et les troubles cognitifs dans les modèles de souris transgéniques tau P301S et 5XFAD. δ ; - L'inhibiteur de sécrétase 11 peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer. δ-Secretase inhibitor 11  Chemical Structure
  14. GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (±)-Thalidomide-d4 est un deutérium marqué Thalidomide. (±)-Thalidomide-d4  Chemical Structure
  15. GC45618 (±)-trans-GK563 A GVIA iPLA2 inhibitor (±)-trans-GK563  Chemical Structure
  16. GC45270 (±)10(11)-EDP Ethanolamide (±)10(11)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 0.43 and 22.5 nM for CB1 and CB2 receptors, respectively). (±)10(11)-EDP Ethanolamide  Chemical Structure
  17. GC49268 (+)-δ-Cadinene A sesquiterpene with antimicrobial and anticancer activities (+)-δ-Cadinene  Chemical Structure
  18. GC18516 (+)-Aeroplysinin-1 (+)-Aeroplysinin-1 ((+)-Aeroplysinin-1), un métabolite secondaire isolé des éponges marines, montre de puissants effets antibiotiques sur les bactéries Gram-positives et exerce une activité antivirale contre le VIH-1 (IC50 \u003d 14,6 μM). (+)-Aeroplysinin-1  Chemical Structure
  19. GC17008 (+)-Apogossypol (+)-Apogossypol est un antagoniste pan-BCL-2. (+)-Apogossypol se lie À Mcl-1, Bcl-2 et Bcl-xL avec des EC50 de 2,6, 2,8 et 3,69 μM, respectivement. (+)-Apogossypol  Chemical Structure
  20. GC45256 (+)-ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone ((+)-(+)-ar-Turmerone) est un composé bioactif majeur de l'herbe Curcuma longa avec des activités anti-tumorigenèse et anti-inflammatoires. (+)-ar-Turmerone  Chemical Structure
  21. GN10654 (+)-Corynoline (+)-Corynoline  Chemical Structure
  22. GC31691 (+)-DHMEQ (+)-DHMEQ est un activateur du facteur de transcription antioxydant Nrf2. (+)-DHMEQ  Chemical Structure
  23. GC45265 (+)-Goniothalesdiol (+)-Goniothalesdiol, isolated from the bark of the Malaysian tree G. (+)-Goniothalesdiol  Chemical Structure
  24. GC45274 (+)-Pinoresinol (+) - Le pinorésinol est un lignol d'origine végétale servant de défense chez une chenille. (+) - Le pinorésinol sensibilise considérablement les cellules cancéreuses contre l'apoptose induite par le ligand induisant l'apoptose liée au TNF (TRAIL). (+)-Pinoresinol  Chemical Structure
  25. GC18749 (+)-Rugulosin (+)-La rugulosine est une matière colorante cristalline de Penicillium rugulosum Thom. (+)-Rugulosin  Chemical Structure
  26. GC41345 (-)-α-Bisabolol (-)-α-Bisabolol ((-)-α-Bisabolol), un alcool sesquiterpénique monocyclique, exerce des activités antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-apoptotique. (-)-α-Bisabolol  Chemical Structure
  27. GC49502 (-)-β-Sesquiphellandrene A sesquiterpene with antiviral and anticancer activities (-)-β-Sesquiphellandrene  Chemical Structure
  28. GC45244 (-)-(α)-Kainic Acid (hydrate) A potent central nervous system stimulant for induction of seizures (-)-(α)-Kainic Acid (hydrate)  Chemical Structure
  29. GC45246 (-)-Chaetominine La (-)-chétominine est un métabolite alcaloïde. La (-)-chaetomine a une cytotoxicité contre la leucémie humaine K562 et les lignées cellulaires SW1116 du cancer du côlon. La (-)-chaetomine réduit la résistance aux médicaments médiée par MRP1 en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt/Nrf2 dans les cellules leucémiques humaines K562/Adr. (-)-Chaetominine  Chemical Structure
  30. GC40698 (-)-Perillyl Alcohol L'alcool (-)-périllylique est un monoterpène présent dans la lavande, inhibe la farnésylation de Ras, régule À la hausse le récepteur du mannose-6-phosphate et induit l'apoptose. Activité anticancéreuse. (-)-Perillyl Alcohol  Chemical Structure
  31. GC40076 (-)-Voacangarine (-)-Voacangarine is an indole alkaloid originally isolated from V. (-)-Voacangarine  Chemical Structure
  32. GC62193 (1S,2S)-Bortezomib Le (1S,2S)-bortézomib est un énantiomère du bortézomib. Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome perméable aux cellules, réversible et sélectif, et inhibe puissamment le protéasome 20S (Ki de 0,6 nM) en ciblant un résidu thréonine. Le bortézomib perturbe le cycle cellulaire, induit l'apoptose et inhibe le NF-κB. Le bortézomib est un agent anticancéreux et le premier inhibiteur thérapeutique du protéasome À être utilisé chez l'homme. (1S,2S)-Bortezomib  Chemical Structure
  33. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol Le (20S)-protopanaxatriol est un métabolite du ginsénoside. (20S)-Protopanaxatriol  Chemical Structure
  34. GC60397 (5Z,2E)-CU-3 (5Z,2E)-CU-3 est un inhibiteur puissant et sélectif contre l'isozyme α de DGK avec une valeur IC50 de 0,6 μM, inhibe de manière compétitive l'affinité de DGKα pour l'ATP avec une valeur Km de 0,48 mM. (5Z,2E)-CU-3 cible la région catalytique, mais pas la région régulatrice de DGKα. (5Z,2E)-CU-3 a des effets antitumoraux et proimmunogènes, améliore l'apoptose des cellules cancéreuses et l'activation des cellules T. (5Z,2E)-CU-3  Chemical Structure
  35. GC60398 (6R)-FR054 (6R)-FR054 est un isomère moins actif de FR054. (6R)-FR054  Chemical Structure
  36. GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (D)-PPA 1  Chemical Structure
  37. GA20156 (D-Ser(tBu)⁶,Azagly¹⁰)-LHRH (free base) (D-Ser(tBu)⁶,Azagly¹⁰)-LHRH (free base)  Chemical Structure
  38. GC41700 (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine (CSTMP) is a stilbene derivative with antioxidant and anticancer activities. (E)-2-(2-Chlorostyryl)-3,5,6-trimethylpyrazine  Chemical Structure
  39. GC41268 (E)-2-Hexadecenal Sphingosine-1-phosphate (S1P), a bioactive lipid involved in many signaling processes, is irreversibly degraded by the membrane-bound S1P lyase. (E)-2-Hexadecenal  Chemical Structure
  40. GC41701 (E)-2-Hexadecenal Alkyne (E)-2-Hexadecenal alkyne is an alkyne version of the sphingolipid degradation product (E)-2-hexadecenal that can be used as a click chemistry probe. (E)-2-Hexadecenal Alkyne  Chemical Structure
  41. GC34980 (E)-Ferulic acid L'acide (E)-férulique est un isomère de l'acide férulique qui est un composé aromatique, abondant dans les parois cellulaires des plantes. L'acide (E)-férulique provoque la phosphorylation de la β-caténine, entraÎnant une dégradation protéasomique de la β-caténine et augmente l'expression du facteur pro-apoptotique Bax et diminue l'expression du facteur pro-survie survivine. L'acide (E)-férulique montre une puissante capacité À éliminer les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et inhibe la peroxydation des lipides. L'acide (E)-férulique exerce À la fois des effets anti-prolifération et anti-migration dans la lignée cellulaire H1299 du cancer du poumon humain. (E)-Ferulic acid  Chemical Structure
  42. GC34981 (E)-Flavokawain A La (E)-FlavokawaÏne A, une chalcone extraite du kava, a un effet anticancérogène. La (E)-flavokawaÏne A induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses de la vessie par l'implication de la voie apoptotique dépendante de la protéine bax et dépendante des mitochondries et supprime la croissance tumorale chez la souris. (E)-Flavokawain A  Chemical Structure
  43. GC61437 (E)-Methyl 4-coumarate (E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate), trouvé dans plusieurs plantes, comme l'oignon vert (Allium cepa) ou le noni (Morinda citrifolia L. (E)-Methyl 4-coumarate  Chemical Structure
  44. GC34125 (E)-[6]-Dehydroparadol Le (E)-[6]-déhydroparadol, un métabolite oxydatif du [6]-shogaol, est un puissant activateur de Nrf2. Le (E)-[6]-déhydroparadol peut inhiber la croissance et induire l'apoptose des cellules cancéreuses humaines. (E)-[6]-Dehydroparadol  Chemical Structure
  45. GC49189 (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5 An internal standard for the quantification of (E/Z)-4-hydroxy tamoxifen (E/Z)-4-hydroxy Tamoxifen-d5  Chemical Structure
  46. GN10783 (R) Ginsenoside Rh2 (R) Ginsenoside Rh2  Chemical Structure
  47. GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt Le sel de sodium d'Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) est un inhibiteur irréversible de la carnitine palmitoyltransférase 1a (CPT-1a), inhibe l'oxydation des acides gras (FAO) par CPT-1a et inhibe l'oxydation du palmitate β ; chez l'homme, le rat et cochon d'inde. (R)-(+)-Etomoxir sodium salt  Chemical Structure
  48. GC34096 (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) L'acide (R)-(-)-Gossypol acétique (AT-101 (acide acétique)) (AT-101 (acide acétique)) est l'isomère lévogyre d'un produit naturel Gossypol. AT-101 est déterminé À se lier aux protéines Bcl-2, Mcl-1 et Bcl-xL avec Kis de 260± 30 nM, 170± 10 nM et 480± 40 nM, respectivement. (R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid))  Chemical Structure
  49. GC65610 (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone La (R)-5-hydroxy-1,7-diphényl-3-heptanone est un diarylheptanoÏde présent dans Alpinia officinarum. (R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptanone  Chemical Structure
  50. GC41716 (R)-CR8 (R)-CR8 (CR8), un analogue de deuxième génération de la Roscovitine, est un puissant inhibiteur de CDK1/2/5/7/9. (R)-CR8  Chemical Structure
  51. GC39281 (R)-CR8 trihydrochloride Le trichlorhydrate de (R)-CR8 (CR8), un analogue de deuxième génération de la roscovitine, est un puissant inhibiteur de CDK1/2/5/7/9. (R)-CR8 trihydrochloride  Chemical Structure
  52. GC41719 (R)-nitro-Blebbistatin (R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin. (R)-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  53. GC60407 (R)-Verapamil D7 hydrochloride Le chlorhydrate de (R)-vérapamil D7 ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil D7) est un chlorhydrate de (R)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux. (R)-Verapamil D7 hydrochloride  Chemical Structure
  54. GC60408 (R)-Verapamil hydrochloride Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux. (R)-Verapamil hydrochloride  Chemical Structure
  55. GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac)-Antinéoplaston A10 est le racémate de l'Antinéoplaston A10. L'antinéoplaston A10 est un inhibiteur de Ras potentiellement pour le traitement du gliome, du lymphome, de l'astrocytome et du cancer du sein. (rac)-Antineoplaston A10  Chemical Structure
  56. GC69795 (Rac)-BIO8898 (Rac)-BIO8898  Chemical Structure
  57. GC62528 (Rac)-Hesperetin (Rac)-Hesperetin est le racémate de l'Hesperetin. (Rac)-Hesperetin  Chemical Structure
  58. GC61750 (Rac)-Indoximod Le (Rac)-indoximod (1-méthyl-DL-tryptophane) est un inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO). (Rac)-Indoximod  Chemical Structure
  59. GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin La (S)-10-hydroxycamptothécine (10-HCPT;10-hydroxycamptothécine) est un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I isolé de la plante chinoise Camptotheca accuminata. La (S)-10-hydroxycamptothécine présente un effet inducteur d'apoptose remarquable. La (S)-10-hydroxycamptothécine a le potentiel de traiter l'hépatome, le carcinome gastrique, le cancer du cÔlon et la leucémie. (S)-10-Hydroxycamptothecin  Chemical Structure
  60. GC41557 (S)-3'-amino Blebbistatin (S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-amino Blebbistatin  Chemical Structure
  61. GC41484 (S)-3'-hydroxy Blebbistatin (S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-3'-hydroxy Blebbistatin  Chemical Structure
  62. GC52192 (S)-4'-nitro-Blebbistatin (S)-4'-nitro-Blebbistatin est un inhibiteur non cytotoxique, photostable, fluorescent et spécifique de la myosine II, utilisé dans l'étude du rÔle spécifique de la myosine II dans les études biologiques physiologiques, développementales et cellulaires. (S)-4'-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  63. GC35001 (S)-Gossypol acetic acid Le (S)-Gossypol est l'isomère d'un produit naturel Gossypol. Le (S)-gossypol se lie au sillon de liaison BH3 des protéines Bcl-xL et Bcl-2 avec une haute affinité. (S)-Gossypol acetic acid  Chemical Structure
  64. GC41739 (S)-nitro-Blebbistatin (S)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases. (S)-nitro-Blebbistatin  Chemical Structure
  65. GC60425 (S)-Verapamil D7 hydrochloride Le chlorhydrate de (S)-vérapamil D7 (chlorhydrate de (S)-(-)-vérapamil D7) est un chlorhydrate de (S)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil (chlorhydrate de S(-)-vérapamil) inhibe le transport des leucotriènes C4 (LTC4) et de la calcéine par MRP1. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil entraÎne la mort des cellules tumorales potentiellement résistantes. (S)-Verapamil D7 hydrochloride  Chemical Structure
  66. GC60008 (S)-Verapamil hydrochloride Le chlorhydrate de (S)-vérapamil (chlorhydrate de S(-)-vérapamil) inhibe le transport des leucotriènes C4 (LTC4) et de la calcéine par MRP1. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil entraÎne la mort des cellules tumorales potentiellement résistantes. (S)-Verapamil hydrochloride  Chemical Structure
  67. GC18787 (±)-Dunnione (±)-Dunnione is a naturally occurring naphthoquinone with diverse biological activities. (±)-Dunnione  Chemical Structure
  68. GC11965 (±)-Huperzine A A neuroprotective AChE inhibitor (±)-Huperzine A  Chemical Structure
  69. GC16375 (±)-Jasmonic Acid methyl ester (±) - L'ester méthylique de l'acide jasmonique est un métabolite endogène. (±)-Jasmonic Acid methyl ester  Chemical Structure
  70. GC14154 (±)-Nutlin-3

    MDM2 antagonist, potent and selective

    (±)-Nutlin-3  Chemical Structure
  71. GC46379 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt) Le 1,2-dioléoyl-sn-glycéro-3-PS (sel de sodium) est un substitut de la phosphosérine/phosphatidylsérine. 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt)  Chemical Structure
  72. GC19528 1,4-Benzoquinone A toxic metabolite of benzene 1,4-Benzoquinone  Chemical Structure
  73. GC42018 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol is a metabolite of a phosphotidylinositol ether lipid analog (PIA). 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-sn-glycerol  Chemical Structure
  74. GC41865 10'-Desmethoxystreptonigrin 10'-Desmethoxystreptonigrin is an antibiotic originally isolated from Streptomyces and a derivative of the antibiotic streptonigrin. 10'-Desmethoxystreptonigrin  Chemical Structure
  75. GC49736 10-acetyl Docetaxel Le 10-acétyl docétaxel (10-acétyl docétaxel) est un analogue du docétaxel, avec une activité anticancéreuse. Le docétaxel est un inhibiteur du désassemblage des microtubules, avec une activité antimitotique. 10-acetyl Docetaxel  Chemical Structure
  76. GC64726 10-Formyl-5,8-dideazafolic acid L'acide 10-formyl-5,8-didéazafolique est un inhibiteur de la thymidylate synthase. 10-Formyl-5,8-dideazafolic acid  Chemical Structure
  77. GC49872 10-Formyltetrahydrofolate (sodium salt) (technical grade) Le 10-formyltétrahydrofolate (sel de sodium) (qualité technique) est une forme d'acide tétrahydrofolique qui agit comme donneur de groupes formyle dans l'anabolisme. 10-Formyltetrahydrofolate (sodium salt) (technical grade)  Chemical Structure
  78. GC35057 14-Deoxyandrographolide Le 14-désoxyandrographolide est un diterpène labdane ayant une activité de blocage des canaux calciques. 14-Deoxyandrographolide  Chemical Structure
  79. GC11988 15-acetoxy Scirpenol Le 15-acétoxyscirpénol, l'une des mycotoxines du groupement acétoxyscirpénol (ASM), induit fortement l'apoptose et inhibe la croissance des lymphocytes T Jurkat de manière dose-dépendante en activant d'autres caspases indépendantes de la caspase-3. 15-acetoxy Scirpenol  Chemical Structure
  80. GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 L'inhibiteur de 15-lipoxygénase 1 est un inhibiteur sélectif de la 15-lipoxygénase, avec une CI50 de 18 μM. L'inhibiteur de la 15-lipoxygénase 1 a des CI50 de 19,5 μM et 19,1 μM pour la 15-lipoxygénase de soja (SLO) et la 15-lipoxygénase-1 humaine (15-LOX-1), respectivement. L'inhibiteur de la 15-lipoxygénase 1 a un potentiel pour la recherche sur le cancer de la prostate. 15-Lipoxygenase Inhibitor 1  Chemical Structure
  81. GC46451 16F16 A PDI inhibitor 16F16  Chemical Structure
  82. GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90 17-AAG (KOS953)  Chemical Structure
  83. GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl Le 17-DMAG (alvespimycine) HCl (chlorhydrate de 17-DMAG ; KOS-1022 ; BMS 826476) est un puissant inhibiteur de Hsp90, se liant À Hsp90 avec une EC50 de 62± ; 29 nM. 17-DMAG (Alvespimycin) HCl  Chemical Structure
  84. GC41983 19,20-Epoxycytochalasin D La 19,20-époxycytochalasine D, une cytochalasine, est un métabolite fongique de Nemania sp. 19,20-Epoxycytochalasin D  Chemical Structure
  85. GC48423 19-O-Acetylchaetoglobosin A La 19-O-acétylchaetoglobosine A, un alcaloÏde du cytochalasane, est un métabolite fongique isolé À l'origine de C. globosum qui a des activités inhibitrices et cytotoxiques de la polymérisation de l'actine. La 19-O-acétylchaetoglobosine A est cytotoxique pour les cellules cancéreuses cervicales HeLa. 19-O-Acetylchaetoglobosin A  Chemical Structure
  86. GC39296 1G244 1G244 est un puissant inhibiteur de DPP8/9 avec des IC50 de 12 nM et 84 nM, respectivement. 1G244 n'inhibe pas DPPIV et DPPII. 1G244 induit l'apoptose dans les cellules de myélome multiple et a des effets anti-myélome. 1G244  Chemical Structure
  87. GC46508 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine An active metabolite of gemcitabine 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine  Chemical Structure
  88. GC41612 2'-O-Methylguanosine La 2'-O-méthylguanosine est un nucléoside modifié produit dans les ARNt par l'action de l'ARNt guanosine-2'-O-méthyltransférase. 2'-O-Methylguanosine  Chemical Structure
  89. GC12258 2,3-DCPE hydrochloride 2,3-DCPE hydrochloride  Chemical Structure
  90. GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone La 2,3-diméthoxy-5-méthyl-p-benzoquinone (CoQ0) est un puissant composé d'ubiquinone actif oral qui peut être dérivé d'Antrodia cinnamomea. 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone  Chemical Structure
  91. GC68452 2,4,6-Triiodophenol 2,4,6-Triiodophenol  Chemical Structure
  92. GC46057 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester An inhibitor of 5-LO 2,5-Dihydroxycinnamic Acid phenethyl ester  Chemical Structure
  93. GC45324 2,5-dimethyl Celecoxib   2,5-dimethyl Celecoxib  Chemical Structure
  94. GN10065 2-Atractylenolide 2-Atractylenolide  Chemical Structure
  95. GC40675 2-deoxy-Artemisinin 2-deoxy-Artemisinin is an inactive metabolite of the antimalarial agent artemisinin. 2-deoxy-Artemisinin  Chemical Structure
  96. GC17430 2-Deoxy-D-glucose

    2-Désoxy-D-glucose (2DG) est un analogue du glucose qui agit comme inhibiteur glycolytique compétitif.

    2-Deoxy-D-glucose  Chemical Structure
  97. GC49223 2-deoxy-D-Glucose-13C6 An internal standard for the quantification of 2-deoxy-D-glucose 2-deoxy-D-Glucose-13C6  Chemical Structure
  98. GC46545 2-Fluoroadenine La 2-fluoroadénine est une base purique toxique. La 2-fluoroadénine a une toxicité dans les cellules tumorales non proliférantes et proliférantes. La 2-fluoroadénine peut être utilisée pour la recherche anticancéreuse. 2-Fluoroadenine  Chemical Structure
  99. GC12545 2-HBA Le 2-HBA est un puissant inducteur de la NAD(P)H:accepteur de quinone oxydoréductase 1 (NQO1) qui peut également activer la caspase-3 et la caspase-10. 2-HBA  Chemical Structure
  100. GC38318 2-Methoxycinnamaldehyde Le 2-méthoxycinnamaldéhyde (o-méthoxycinnamaldéhyde) est un composé naturel de Cinnamomum cassia, avec une activité antitumorale. Le 2-méthoxycinnamaldéhyde inhibe la prolifération et induit l'apoptose par la perte du potentiel de membrane mitochondriale (δψm), l'activation de la caspase-3 et de la caspase-9. Le 2-méthoxycinnamaldéhyde inhibe efficacement la migration des HASMC induite par le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF). 2-Methoxycinnamaldehyde  Chemical Structure
  101. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) A natural metabolite of estradiol 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)  Chemical Structure

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