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HIV Integrase

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Human immunodeficiency virus (HIV) integrase is a Mr 32000 protein encoded by the pol gene of HIV that catalyzes an essential step in the viral replicative cycle to integrate the viral DNA into the host DNA. HIV integrase catalyzes two temporally and spatially separated reactions, including process, where a CA dinucleotide from the 3’-ends of the double stranded viral DNA is cleaved by HIV integrase in cytoplasm generating a double-stranded DNA with a two-base overhang, and strand transfer, where the HIV integrase-and-DNA complex is transferred in to the nucleus. The most well studied HIV integrase is HIV-1 integrase characterized by containing three domains, including the N-terminal domain, the C-terminal domain and the core domain.

Products Related to HIV Integrase(28)

  • GC10572 structure
    GC10572Equisetin
    CAS: 57749-43-6
    Purity: >98%

    L'équisetine est un acide tétramique acyl dérivé de la N-méthylsérine isolé d'un champignon terrestre Fusarium equiseti NRRL 5537.

  • GC11923 structure
    GC11923BMS-707035
    CAS: 729607-74-3
    Purity: >99.50%
  • GC11956 structure
    GC11956Raltegravir (MK-0518)
    CAS: 518048-05-0
    Purity: >98.00%
  • GC12339 structure
    GC12339Ivermectin
    CAS: 70288-86-7
    Purity: >98.00%

    Ivermectin est un endectocide macrolide doté d'une activité contre les endoparasites et les ectoparasites.

  • GC12998 structure
    GC12998HIV-1 integrase inhibitor
    CAS: 544467-07-4
    Purity: >98%
  • GC14057 structure
    GC14057GSK1349572 sodiuM salt
    CAS: 1051375-19-9
    Purity: >99.00%

    Le sel de sodium GSK1349572 (S/GSK1349572 sodium) est un inhibiteur de transfert de brin d'intégrase du VIH très puissant et biodisponible par voie orale avec une CI50 de 2,7 nM pour le transfert de brin catalysé par l'intégrase du VIH-1.

  • GC14084 structure
    GC14084Nelfinavir Mesylate
    CAS: 159989-65-8
    Purity: >99.00%

    Un inhibiteur de la protéase du VIH-1

  • GC14466 structure
    GC14466Fluorouracil (Adrucil)
    CAS: 51-21-8
    Purity: >98.00%

    Fluorouracil (Adrucil) (5-FU) est un analogue de l'uracile avec un atome de fluor en position C-5 à la place de l'hydrogène.

  • GC14996 structure
    GC14996Elvitegravir (GS-9137)
    CAS: 697761-98-1
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of HIV-1 integrase

  • GC15036 structure
    GC15036Raltegravir potassium salt
    CAS: 871038-72-1
    Purity: >98.00%

    Le raltégravir (MK 0518) potassique est un puissant inhibiteur de l'intégrase (IN), utilisé pour traiter l'infection par le VIH.

  • GC15561 structure
    GC15561MK-2048
    CAS: 869901-69-9
    Purity: >98%
  • GC16215 structure
    GC16215GSK744 (S/GSK1265744)
    CAS: 1051375-10-0
    Purity: >98.00%

    GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) est un inhibiteur de l'intégrase du VIH actif par voie orale et À action prolongée et un inhibiteur du transporteur d'anions organiques 1/3 (OAT1/OAT3) avec des valeurs IC50 de 2,5 nM, 0,41 μ ; M et 0,81 μ ; M pour HIVADA, OAT3 et OAT1, respectivement.

  • GC17906 structure
    GC17906S/GSK1349572
    CAS: 1051375-16-6
    Purity: >98.00%

    A potent inhibitor of HIV integrase

  • GC18016 structure
    GC18016Salicylanilide
    CAS: 87-17-2
    Purity: >99.00%

    Le salicylanilide présente un large éventail d'activités biologiques, y compris une puissance antivirale qui peut inhiber le virus VIH en ciblant l'intégrase ou la transcriptase inverse du VIH-1.

  • GC32060 structure
    GC32060Bictegravir (GS-9883)
    CAS: 1611493-60-7
    Purity: >99.50%

    Bictegravir (GS-9883) est un inhibiteur de la transfert de brin de l'intégrase (INST) utilisé pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1).

  • GC34961 structure
    GC34961(±)-BI-D
    CAS: 1416258-16-6
    Purity: >98.00%

    (±) -BI-D est un puissant ALLINI (un inhibiteur allostérique IN) qui se lie à l'intégrase au site de liaison LEDGF/p75.

  • GC35510 structure
    GC35510BI 224436
    CAS: 1155419-89-8
    Purity: >98.00%

    BI 224436 est un nouvel inhibiteur de l'intégrase du site non catalytique du VIH-1 avec des valeurs EC50 inférieures À 15 nM contre différentes souches de laboratoire du VIH-1.

  • GC36233 structure
    GC36233HIV-1 integrase inhibitor 2
    CAS: 957890-42-5
    Purity: >99.00%

    L'inhibiteur 2 de l'intégrase du VIH-1 (CX05168) est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine À base de quinoléine du LEDGF/p75 et de l'intégrase du VIH.

  • GC36234 structure
    GC36234HIV-1 integrase inhibitor 3
    CAS: 1638504-56-9
    Purity: >98%

    L'inhibiteur 3 de l'intégrase du VIH-1 est un inhibiteur du transfert de brin de l'intégrase du VIH-1 (INST) avec une CI50 de 2,7 nM.

  • GC36235 structure
    GC36235HIV-1 integrase inhibitor 4
    CAS: 1638504-66-1
    Purity: >98%

    L'inhibiteur 4 de l'intégrase du VIH-1 est un inhibiteur du transfert de brin de l'intégrase du VIH-1 (INST) avec une CI50 de 3,7 nM.

  • GC45494 structure
    GC45494Lavendustin B
    CAS: 125697-91-8
    Purity: >98.00%

    Lavendustin B est un inhibiteur de l'interaction de l'intégrase du VIH-1 avec LEDGF/p75 avec une IC50 de 94,07 μM. Lavendustin B est un inhibiteur de GLUT1 compétitif pour l'ATP avec un Ki de 15 μM. Lavendustin B est également un faible inhibiteur des tyrosine kinases.

  • GC60978 structure
    GC60978L-Chicoric Acid
    CAS: 70831-56-0
    Purity: >99.50%

    L'acide L-chicorique ((-)-acide chicorique) est un acide dicaféoyltartrique et un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de l'intégrase du VIH-1 avec une IC50 d'environ 100 nM.

  • GC61576 structure
    GC61576Robinetin
    CAS: 490-31-3
    Purity: >97.00%

    La robinetine (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone), un flavonoÏde d'origine naturelle doté de remarquables propriétés de fluorescence intrinsèque « bicolore », possède une activité antifongique, antivirale, antibactérienne, antimutagenèse et antioxydante.

  • GC63399 structure
    GC63399HIV-1 integrase inhibitor 8
    CAS: 1568-80-5
    Purity: >98%

    L'inhibiteur 8 de l'intégrase du VIH-1 est un inhibiteur de l'intégrase du VIH-1, composé 8.