IRAK
Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.
Products Related to IRAK(36)
- GC19287PF06650833CAS: 1817626-54-2Purity: >98.00%
PF06650833 (PF-06650833) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) avec des IC50 de 0,2 et 2,4 nM dans le test cellulaire et PBMC, respectivement.
- GC20007Ginsenoside CKCAS: 39262-14-1Purity: >98.00%
Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance.
- GC31688IRAK4-IN-1CAS: 1820787-94-7Purity: >99.00%
IRAK4-IN-1 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) avec une IC50 de 7 nM.
- GC36328IRAK inhibitor 4 transPurity: >99.00%
L'inhibiteur d'IRAK 4 (trans) est la forme trans de l'inhibiteur d'IRAK 4.
- GC38799IRAK4-IN-4CAS: 1850276-58-2Purity: >99.50%
IRAK4-IN-4 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) extrait du brevet CN107163044A, Compound15, a une IC50 de 2,8 nM.
- GC46013AS-2444697 (hydrochloride)CAS: 1287665-60-4Purity: >95.00%
L'AS-2444697 (chlorhydrate) est un inhibiteur d'IRAK-4 actif par voie orale avec une IC50 de 21 nM.
- GC61944IRAK4-IN-6CAS: 2454244-02-9Purity: >99.50%
IRAK4-IN-6 est un inhibiteur d'IRAK4 efficace et sélectif par voie orale avec une IC50 de 4 nM, et cible le lymphome diffus À grandes cellules B mutant MyD88 L265P.
- GC62197PROTAC IRAK4 degrader-1CAS: 2360533-90-8Purity: >99.50%
PROTAC IRAK4 degrader-1 est un dégradeur de kinase 4 (IRAK4) associé au récepteur de l'interleukine-1 PROTAC À base de Cereblon extrait du brevet US20190192668A1 composé I-210, produit une dégradation de 20 À 50 % et > 50 % d'IRAK4 À 0,01, 0,1 et 1 μM dans des cellules OCI-LY-10, respectivement.
- GC62583IRAK-4 protein kinase inhibitor 2CAS: 301675-24-1Purity: >99.00%
L'inhibiteur 2 de la protéine kinase IRAK-4 (composé 1) est un puissant inhibiteur de la kinase associée au récepteur de l'interleukine-1 (IL-1) (IRAK-4), avec une IC50 de 4 μM.
- GC63263ZabedosertibCAS: 1931994-81-8Purity: >99.00%
Zabedosertib (BAY 1834845) est un inhibiteur d'IRAK4 avec un potentiel immunomodulateur.
- GC63925JH-X-119-01CAS: 2227368-54-7Purity: >98.00%
JH-X-119-01 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases associées au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK1).
- GC65941HS-276CAS: 2767422-72-8Purity: >98.00%
HS-276 est un inhibiteur de TAK1 actif par voie orale, puissant et hautement sélectif, avec un Ki de 2,5 nM. HS-276 montre une inhibition significative de TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 et MLK1, avec des valeurs IC50 de 8,25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810 , 1280 et 5585 nM, respectivement. HS-276 peut être utilisé pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoÏde (PR).
- GC69288IRAK4-IN-21CAS: 2170694-04-7Purity: >99.00%
IRAK4-IN-21 (compound 17) est un inhibiteur oral efficace et sélectif de l'IRAK4, puissant, avec des valeurs IC50 respectives pour IRAK4 et TAK1 de 5 et 56 nM. IRAK4-IN-21 peut efficacement inhiber la production d'IL-23 (IC50=0,17 µM), ce qui en fait un candidat potentiel pour les maladies auto-immunes telles que le psoriasis en plaques et l'arthrite psoriasique.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11103 | IRAK inhibitor 3 | 1012343-93-9 | >98.00% | |
| GC12651 | IRAK inhibitor 2 | 928333-30-6 | >98.50% | |
| GC15999 | IRAK-1-4 Inhibitor I | 509093-47-4 | >99.50% | |
A benzimidazole | ||||
| GC16264 | IRAK inhibitor 4 | 1012104-68-5 | >98% | |
| GC17158 | IRAK inhibitor 1 | 1042224-63-4 | >99.00% | |
An IRAK4 inhibitor | ||||
| GC17371 | IRAK inhibitor 6 | 1042672-97-8 | >99.50% | |
An IRAK4 inhibitor | ||||
| GC19287 | PF06650833 | 1817626-54-2 | >98.00% | |
PF06650833 (PF-06650833) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) avec des IC50 de 0,2 et 2,4 nM dans le test cellulaire et PBMC, respectivement. | ||||
| GC20007 | Ginsenoside CK | 39262-14-1 | >98.00% | |
Ginsenoside CK, une ginsénoside secondaire biotransformée à partir de ginsénosides majeurs, est plus biodisponible et soluble que des ginsénosides parents et revêt une grande importance. | ||||
| GC31688 | IRAK4-IN-1 | 1820787-94-7 | >99.00% | |
IRAK4-IN-1 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) avec une IC50 de 7 nM. | ||||
| GC32748 | CA-4948 | 1801343-74-7 | >99.50% | |
Le CA-4948 est un inhibiteur sélectif, puissant et actif par voie orale de la kinase associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4), extrait du brevet WO2015104688 (exemple 1). | ||||
| GC33054 | AZ1495 | 2196204-23-4 | >99.50% | |
AZ1495 est un nouvel inhibiteur actif par voie orale de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4). | ||||
| GC36328 | IRAK inhibitor 4 trans | - | >99.00% | |
L'inhibiteur d'IRAK 4 (trans) est la forme trans de l'inhibiteur d'IRAK 4. | ||||
| GC38799 | IRAK4-IN-4 | 1850276-58-2 | >99.50% | |
IRAK4-IN-4 est un inhibiteur de la kinase 4 associée au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK4) extrait du brevet CN107163044A, Compound15, a une IC50 de 2,8 nM. | ||||
| GC46013 | AS-2444697 (hydrochloride) | 1287665-60-4 | >95.00% | |
L'AS-2444697 (chlorhydrate) est un inhibiteur d'IRAK-4 actif par voie orale avec une IC50 de 21 nM. | ||||
| GC61944 | IRAK4-IN-6 | 2454244-02-9 | >99.50% | |
IRAK4-IN-6 est un inhibiteur d'IRAK4 efficace et sélectif par voie orale avec une IC50 de 4 nM, et cible le lymphome diffus À grandes cellules B mutant MyD88 L265P. | ||||
| GC62197 | PROTAC IRAK4 degrader-1 | 2360533-90-8 | >99.50% | |
PROTAC IRAK4 degrader-1 est un dégradeur de kinase 4 (IRAK4) associé au récepteur de l'interleukine-1 PROTAC À base de Cereblon extrait du brevet US20190192668A1 composé I-210, produit une dégradation de 20 À 50 % et > 50 % d'IRAK4 À 0,01, 0,1 et 1 μM dans des cellules OCI-LY-10, respectivement. | ||||
| GC62429 | HS271 | 2410393-15-4 | >99.50% | |
HS271 est un inhibiteur d'IRAK4 très puissant, actif par voie orale et sélectif, avec une IC50 de 7,2 μM. | ||||
| GC62583 | IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 | 301675-24-1 | >99.00% | |
L'inhibiteur 2 de la protéine kinase IRAK-4 (composé 1) est un puissant inhibiteur de la kinase associée au récepteur de l'interleukine-1 (IL-1) (IRAK-4), avec une IC50 de 4 μM. | ||||
| GC63263 | Zabedosertib | 1931994-81-8 | >99.00% | |
Zabedosertib (BAY 1834845) est un inhibiteur d'IRAK4 avec un potentiel immunomodulateur. | ||||
| GC63925 | JH-X-119-01 | 2227368-54-7 | >98.00% | |
JH-X-119-01 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases associées au récepteur de l'interleukine-1 (IRAK1). | ||||
| GC65941 | HS-276 | 2767422-72-8 | >98.00% | |
HS-276 est un inhibiteur de TAK1 actif par voie orale, puissant et hautement sélectif, avec un Ki de 2,5 nM. HS-276 montre une inhibition significative de TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 et MLK1, avec des valeurs IC50 de 8,25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810 , 1280 et 5585 nM, respectivement. HS-276 peut être utilisé pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoÏde (PR). | ||||
| GC67879 | Edecesertib | 2408839-73-4 | >98% | |
| GC68458 | HS-243 | 848249-10-5 | >98% | |
| GC69288 | IRAK4-IN-21 | 2170694-04-7 | >99.00% | |
IRAK4-IN-21 (compound 17) est un inhibiteur oral efficace et sélectif de l'IRAK4, puissant, avec des valeurs IC50 respectives pour IRAK4 et TAK1 de 5 et 56 nM. IRAK4-IN-21 peut efficacement inhiber la production d'IL-23 (IC50=0,17 µM), ce qui en fait un candidat potentiel pour les maladies auto-immunes telles que le psoriasis en plaques et l'arthrite psoriasique. | ||||