IRAK

IRAK4-IN-22 (compound 18) est un inhibiteur oral efficace et sélectif de l'IRAK4 puissant, avec des valeurs IC50 respectives de 3 et 17 nM pour l'IRAK4 et le TAK1. IRAK4-IN-21 peut efficacement inhiber la production d'IL-23 (IC50=0,10 µM), ce qui peut être utilisé dans la recherche sur les maladies auto-immunes telles que le psoriasis en plaques et l'arthrite psoriasique.

IRAK4-IN-20 (composé Bay - 183845) est un inhibiteur irak4 actif par voie orale avec une CI50 de 3,55 nm.

GLPG2534 est un inhibiteur d’irak4 actif et sélectif par voie orale, avec des valeurs de ci50 de 6,4 nM et 3,5 nM pour IRAK4 humain et souris.

KTX-582 est un puissant agent de dégradation irak4 avec des valeurs de dc50 de 4 nm pour irak4 et 5 nm pour ikaros.

KTX-951 est un PROTAC ciblant la dégradation d’irak4 (DC50=18 nM).

Larotinib est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) actif par voie orale à large spectre et dont l’egfr est la cible principale avec une ci50 de 0,6 nM.

KME-2780 est un puissant et sélectif double IRAK1 et IRAK4 inhibiteur et peut être utilisé pour la recherche de la dérégulation de la signalisation immunitaire innée et des tumeurs hématologiques malignes.

IRAK1/4/pan-FLT3 Kinase-IN-1 hydrochloride is an orally active, potent and selective IRAK / pan-FLT3 kinase inhibitor with IC 50 s of 5 nM, 0.6 nM and <0.5 nM against IRAK1, IRAK4 and FLT3, respectively.

KT-474 (KYM-001; PROTAC IRAK4 degrader-7) hydrochloride is an orally active PROTAC IRAK4 degrader with anti-tumor effects.

APH02174 hemiformic is a highly selective and orally active IRAK4 PROTAC degrader with the DC 50 of 4.01 nM in THP-1 cells.

PSP-0119 is a highly efficient and effective PROTAC degrader targeting IRAK4 ( IC 50 = 2.83 nM).

Ginsenoside Rb1 est un ingr&eacute;dient actif naturel extrait du ginseng, capable de moduler l'activit&eacute; de multiples voies qui transmet les signaux.