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Lanatoside C

Catalog No.: GC32468Purity:>98.00%
Lanatoside C est un glucoside cardiotonique et peut inhiber l'infection par le virus de la dengue avec une valeur d'IC50 de 0.19µM.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Lanatoside C
Cas No.: 17575-22-3
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$52.00
1
5mgIn Stock
$24.00
1
10mgIn Stock
$39.00
1
25mgIn Stock
$66.00
1
50mgIn Stock
$95.00
1
100mgIn Stock
$138.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Lanatoside C est un glucoside cardiotonique et peut inhiber l'infection par le virus de la dengue avec une valeur d'IC50 de 0.19µM[1]. Lanatoside C peur supprimer Na+/K+-ATPase, ce qui entraîne une diminution de K⁺ intracellulaire et une augmentation des concentrations de Na⁺ et de Ca²⁺. Par ailleurs, il réduit la production d' IL8 et les activitéz d'ADN topoisomérase I et II[2]. Lanatoside C a été utilisée pour réguler la neuroinflammation et atténuer la colite ulcéreuse dans des modèles animaux[3].

In vitro, un traitement par Lanatoside C durant 24 heures a inhibé la prolifération des cellules MKN-45, avec une valeur d'IC50 de 32.94nM[4]. Un traitement avec 1µM de Lanatoside C durant 24 heures a réduit la migration des cellules HeLa et a induit l'apoptose cellulaire, accompagnée d'une augmentation de l'expression de la caspase-9 clivée et de PARP clivée[5]. Une incubation de 0.6µM de Lanatoside C durant 18 heures a réduit le potentiel de membrane mitochondriale des cellules Hep3B et a diminué les expressions des membres de la famille Bcl-2 BID, Bcl-2 et Mcl-1[6].

In vivo, un traitement par Lanatoside C administrée par voie orale à une dose de 40mg/kg/jour durant 42 jours a inhibé la croissance des tumeurs xénogreffes HuCCT-1 chez la souris, sans affecter le poids corporel des souris [7]. Une administration orale d'une dose de 100mg/kg de Lanatoside C par jour durant 10 jours a atténué les symptôme de la colite chez les souris induite par le sulfate de dextrane sodique (DSS) et a réduit les dommages à la barrière intestinale[8].

References:
[1] Cheung Y Y, Chen K C, Chen H, et al. Antiviral activity of lanatoside C against dengue virus infection[J]. Antiviral research, 2014, 111: 93-99.
[2] Reddy D, Kumavath R, Barh D, et al. Anticancer and antiviral properties of cardiac glycosides: a review to explore the mechanism of actions[J]. Molecules, 2020, 25(16): 3596.
[3] Zhu W, Zhang Z, Wang X. Network pharmacology analysis of Lanatoside C: molecular targets and mechanisms in the treatment of ulcerative colitis[J]. Frontiers in Molecular Biosciences, 2025, 12: 1552360.
[4] Hu Y, Yu K, Wang G, et al. Lanatoside C inhibits cell proliferation and induces apoptosis through attenuating Wnt/β-catenin/c-Myc signaling pathway in human gastric cancer cell[J]. Biochemical pharmacology, 2018, 150: 280-292.
[5] Duan Y, Chen L, Shao J, et al. Lanatoside C inhibits human cervical cancer cell proliferation and induces cell apoptosis by a reduction of the JAK2/STAT6/SOCS2 signaling pathway[J]. Oncology Letters, 2021, 22(4): 740.
[6] Chao M W, Chen T H, Huang H L, et al. Lanatoside C, a cardiac glycoside, acts through protein kinase Cδ to cause apoptosis of human hepatocellular carcinoma cells[J]. Scientific reports, 2017, 7(1): 46134.
[7] Zhang C, Yang H Y, Gao L, et al. Lanatoside C decelerates proliferation and induces apoptosis through inhibition of STAT3 and ROS-mediated mitochondrial membrane potential transformation in cholangiocarcinoma[J]. Frontiers in Pharmacology, 2023, 14: 1098915.
[8] Yu L, Liu J, Zhao X, et al. Lanatoside C ameliorates DSS-induced colitis with improved intestinal barrier integrity and reduced M1 macrophage polarization[J]. Scientific Reports, 2026.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Cellules MKN-45

Méthode de préparation

Les cellules MKN-45 ont été cultivées dans du milieu RPMI-1640 avec 10% (v/v) de sérum bovin foetal (SBF), une solution d'antiobiotiques/antimyocotiques, à 37°C dans une atmosphère à 5% de CO2.Les cellules ont été ensemencées dans des plaques de 96 puits à une densité de 1×104 cellules par puits et ont été exposées à Lanatoside C (0nM, 50nM, 100nM, 1μM et 5μM) durant 24h. Après 24h de traitement, la viabilité cellulaire a été mesurée.

Conditions de réaction

0nM, 50nM, 100nM, 1μM et 5μM; 24h

Domaines d'application

Le traitement par Lanatoside C a inhibé de manière dose-dépendante la viabilité cellulaire des cellules MKN-45.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Souris Balb/c nu

Méthode de préparation

Des souris Balb/c nu mâles (âgées de 4 semaines) ont été hébergées individuellement dans un environnement standard avec de la nourriture et de l'eau à volonté. Le membre antérieur droit de la souris a reçu une injection sous-cutanée de cellules HuCCT-1(5×106 cellules, 100μl de RPMI-1640 sans sérum). Lorsque la tumeur a atteint 5mm3, le groupe contrôle a reçu par gavage 100µl de PBS/jour, et le groupe Lanatoside C a reçu par gavage 40mg/kg/jour avec un volume de 100µl durant 42 jours. La longueur (L) et la largeur (W) de la tumeur ont été mesurées chaque semaine. Le volume tumoral est calculé par la formule1/2 (L×W2).

Forme de dosage

40mg/kg/jour durant 42 jours; p.o.

Domaines d'application

Le traitement par Lanatoside C a réduit les tumeurs xénogreffes HuCCT-1 chez la souris.

References:
[1] Hu Y, Yu K, Wang G, et al. Lanatoside C inhibits cell proliferation and induces apoptosis through attenuating Wnt/β-catenin/c-Myc signaling pathway in human gastric cancer cell[J]. Biochemical pharmacology, 2018, 150: 280-292.
[2] Zhang C, Yang H Y, Gao L, et al. Lanatoside C decelerates proliferation and induces apoptosis through inhibition of STAT3 and ROS-mediated mitochondrial membrane potential transformation in cholangiocarcinoma[J]. Frontiers in Pharmacology, 2023, 14: 1098915.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
17575-22-3
Formule moléculaire
C49H76O20
Masse moléculaire
985.12
Solubilité
Ethanol : 2 mg/mL (2.03 mM)
Conservation
-20°C,protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Lanatoside C

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