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Lavendamycin

Catalog No.: GC91993Purity:>90.00%Synonyms: NSC 322370
Lavendamycin est un métabolite bactérien qui a été trouvé dans S. lavendulae eta des activités antimicrobiennes et anticancéreuses.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Lavendamycin
Cas No.: 81645-09-2
1 mgIn Stock
$881.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Lavendamycin is a bacterial metabolite that has been found in S. lavendulae and has antimicrobial and anticancer activities.1,2 It is active against various bacteria, including S. pneumoniae, S. aureus, E. coli, P. mirabilis, and P. vulgaris (MICs = 0.13-1 ?g/ml), and various fungi, including T. rubrum, T. mentagrophytes, and M. canis (MICs = 0.5 ?g/ml for all).1 Lavendamycin is cytotoxic to P388 murine leukemia, MKN45 gastric carcinoma, and WiDr colon adenocarcinoma cells (IC50s = 0.06, 0.1, 0.09 ?g/ml, respectively).2 In vivo, lavendamycin (0.4-6.4 mg/kg) increases median survival time in a P388 murine leukemia model.1

References:
[1]. Balitz, D.M., Bush, J.A., Bradner, W.T., et al.Isolation of lavendamycin, a new antibiotic from Streptomyces lavendulaeJ. Antibiot. (Tokyo)35(3)259-265(1982).
[2]. Abe, N., Nakakita, Y., Nakamura, T., et al.Novel cytocidal compounds, oxopropalines from Streptomyces sp. G324 producing lavendamycin. I. Taxonomy of the producing organism, fermentation, isolation and biological activitiesJ. Antibiot. (Tokyo)46(11)1672-1677(1993).

Documents produit (Product Documents)

Purity:>90.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
81645-09-2
Synonymes
NSC 322370
Nom chimique
1-(7-amino-5,8-dihydro-5,8-dioxo-2-quinolinyl)-4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
SMILES
O=C(C1=NC(C(N=C2C(C(N)=C3)=O)=CC=C2C3=O)=C4NC5=C(C4=C1C)C=CC=C5)O
Formule moléculaire
C22H14N4O4
Masse moléculaire
398.4
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Lavendamycin

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