Melatonin Receptors

Melatonin Receptor is a G protein-coupled receptor (GPCR) which binds melatonin. Three types of melatonin receptor have been cloned. The MT1 and MT2 receptor subtypes are present in humans and other mammals, while an additional melatonin receptor subtype MT3 has been identified in amphibia and birds. The MT1 subtype's expression in the pars tuberalis of the pituitary gland and suprachiamatic nuclei of the hypothalamus is indicative of melatonin's circadian and reproductive functional involvement. The MT2 subtype's expression in the retina is suggestive of melatonin's effect on the mammalian retina occurring through this receptor. Research suggests that melatonin acts to inhibit the Ca2+-dependent release of dopamine. Melatonin's action in the retina is believed to affect several light-dependent functions, including phagocytosis and photopigment disc shedding.

Products Related to Melatonin Receptors(23)

GC11188 GR 135531
CAS: 190277-13-5
Purity: >98%
MT3 receptor agonist
GC11288 2-Phenylmelatonin
CAS: 151889-03-1
Purity: >98%
La 2-phénylmélatonine est un agoniste des récepteurs membranaires de la mélatonine (MT) de haute affinité.
GC12014 6-Chloromelatonin
CAS: 63762-74-3
Purity: >98%
La 6-chloromélatonine est un puissant agoniste des récepteurs de la mélatonine avec une plus grande stabilité métabolique que la mélatonine.
GC13047 N-Acetyltryptamine
CAS: 1016-47-3
Purity: >98%
La N-acétyltryptamine est un agoniste partiel des récepteurs de la mélatonine dans la rétine.
GC14690 2-Iodomelatonin
CAS: 93515-00-5
Purity: >99.00%
La 2-iodomélatonine est un puissant agoniste du récepteur de la mélatonine 1 (MT1) avec une valeur Ki de 28 pM, elle est plus sélective 5 fois pour MT1 que MT2. La 2-iodomélatonine peut être utilisée pour identifier, caractériser et localiser les sites de liaison de la mélatonine dans le cerveau et les tissus périphériques.
GC14728 DH 97
CAS: 220339-00-4
Purity: >98%
Le DH 97 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de la mélatonine MT2, avec un pKi de 8,03 pour le MT2 humain.
GC15053 Ramelteon
CAS: 196597-26-9
Purity: >99.50%
Ramelteon est un agoniste puissant, hautement sélectif et actif par voie orale de MT1/MT2 avec des valeurs de Ki de 14 et 112 pM, respectivement.
GC15365 N-Acetylserotonin
CAS: 1210-83-9
Purity: >98.00%
N-Acetylserotonin, un intermédiaire chimique dans la biosynthèse de la mélatonine, active le récepteur tyrosine kinase B (TrkB) de manière rythmique circadienne.
GC15618 Melatonin
CAS: 73-31-4
Purity: >98.50%
Agoniste des récepteurs de la mélatonine
GC16020 8-M-PDOT
CAS: 134865-70-6
Purity: >98.00%
8-M-PDOT (AH-002) est un agoniste sélectif des récepteurs de la mélatonine MT2.
GC16186 4-P-PDOT
CAS: 134865-74-0
Purity: >98.00%
4-P-PDOT est un antagoniste du récepteur de mélatonine MT2, actif par voie orale et hautement sélectif. La sélectivité de 4-P-PDOT pour le récepteur MT2 est plus de 300 fois supérieure à celle pour le récepteur MT1 (valeur Ki de 0,46nM et 56nM, respectivement).
GC17898 Luzindole
CAS: 117946-91-5
Purity: >98.00%
Luzindole est un antagoniste sélectif du récepteur de la mélatonine (MT), sa valeur de Ki est 158nM pour MT1 et est 10,2nM pour MT2.
GC17981 Agomelatine
CAS: 138112-76-2
Purity: >98.50%
Agomelatine est un agoniste des récepteurs de la mélatonine (MT) avec des valeurs Ki de 0.1 nM pour MT1 et 0.12 nM pour MT2. Elle agit également comme antagoniste des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine (5-HT), présentant des valeurs Ki de 631 nM pour 5-HT2C et 660 nM pour 5-HT2B.
GC30781 Tasimelteon (BMS-214778)
CAS: 609799-22-6
Purity: >99.00%
Le tasimeltéon (BMS-214778) (BMS-214778) est un agoniste double des récepteurs de la mélatonine (DMRA) actif et sélectif par voie orale.
GC35269 Agomelatine hydrochloride
CAS: 1176316-99-6
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate d'agomélatine (chlorhydrate de S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement [1 ].
GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid
CAS: 824393-18-2
Purity: >99.50%
L'agomélatine L(+)-acide tartrique (S-20098 L(+)-acide tartrique) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement.
GC37070 Ramelteon metabolite M-II
CAS: 896736-21-3
Purity: >98%
Le métabolite M-II de Ramelteon est le principal métabolite de Ramelteon, avec des IC50 de 208 pM, 1470 pM pour les récepteurs de la mélatonine humaine (MT1 ou MT2).
GC38844 S26131
CAS: 296280-56-3
Purity: >99.50%
S26131 (composé 5) est un ligand mélatoninergique puissant et sélectif de MT1, et les valeurs de Ki sont respectivement de 0,5 et 112 nM pour MT1 et MT2.
GC60241 Melatonin D5
CAS: 66521-38-8
Purity: >98%
An internal standard for the quantification of melatonin
GC62825 ACH-000143
CAS: 2225836-30-4
Purity: >98.50%
ACH-000143 est un agoniste des récepteurs de la mélatonine puissant et actif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 0,06 nM et 0,32 nM pour MT1 et MT2, respectivement .
GC64204 S-22153
CAS: 180304-07-8
Purity: >98%
Le S-22153 est un puissant antagoniste des récepteurs de la mélatonine avec des valeurs EC50 de 19 nM, 4,6 nM pour les récepteurs hMT1 et hMT2 de la mélatonine, respectivement.
GC68331 Ramelteon metabolite M-II-d3
CAS: 1246812-22-5
Purity: >98%
GC69448 Melatonin-d3
CAS: 90735-69-6
Purity: >99.50%
Melatonin-d3 est un dérivé deutérié de la mélatonine. La mélatonine est une hormone produite par la glande pinéale qui active les récepteurs de la mélatonine. Elle joue un rôle dans le sommeil et possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires importantes. La mélatonine est également un nouvel inhibiteur sélectif d'ATF-6, capable d'induire l'apoptose des cellules cancéreuses du foie humain en régulant à la baisse COX-2. Enfin, elle diminue l'apoptose induite par l'acide palmitique chez les cellules granulaires de souris en atténuant le stress endoplasmique.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC11188	GR 135531	190277-13-5	>98%
GC11188	MT3 receptor agonist
GC11288	2-Phenylmelatonin	151889-03-1	>98%
GC11288	La 2-phénylmélatonine est un agoniste des récepteurs membranaires de la mélatonine (MT) de haute affinité.
GC12014	6-Chloromelatonin	63762-74-3	>98%
GC12014	La 6-chloromélatonine est un puissant agoniste des récepteurs de la mélatonine avec une plus grande stabilité métabolique que la mélatonine.
GC13047	N-Acetyltryptamine	1016-47-3	>98%
GC13047	La N-acétyltryptamine est un agoniste partiel des récepteurs de la mélatonine dans la rétine.
GC14690	2-Iodomelatonin	93515-00-5	>99.00%
GC14690	La 2-iodomélatonine est un puissant agoniste du récepteur de la mélatonine 1 (MT1) avec une valeur Ki de 28 pM, elle est plus sélective 5 fois pour MT1 que MT2. La 2-iodomélatonine peut être utilisée pour identifier, caractériser et localiser les sites de liaison de la mélatonine dans le cerveau et les tissus périphériques.
GC14728	DH 97	220339-00-4	>98%
GC14728	Le DH 97 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de la mélatonine MT2, avec un pKi de 8,03 pour le MT2 humain.
GC15053	Ramelteon	196597-26-9	>99.50%
GC15053	Ramelteon est un agoniste puissant, hautement sélectif et actif par voie orale de MT1/MT2 avec des valeurs de Ki de 14 et 112 pM, respectivement.
GC15365	N-Acetylserotonin	1210-83-9	>98.00%
GC15365	N-Acetylserotonin, un intermédiaire chimique dans la biosynthèse de la mélatonine, active le récepteur tyrosine kinase B (TrkB) de manière rythmique circadienne.
GC15618	Melatonin	73-31-4	>98.50%
GC15618	Agoniste des récepteurs de la mélatonine
GC16020	8-M-PDOT	134865-70-6	>98.00%
GC16020	8-M-PDOT (AH-002) est un agoniste sélectif des récepteurs de la mélatonine MT2.
GC16186	4-P-PDOT	134865-74-0	>98.00%
GC16186	4-P-PDOT est un antagoniste du récepteur de mélatonine MT2, actif par voie orale et hautement sélectif. La sélectivité de 4-P-PDOT pour le récepteur MT2 est plus de 300 fois supérieure à celle pour le récepteur MT1 (valeur Ki de 0,46nM et 56nM, respectivement).
GC17898	Luzindole	117946-91-5	>98.00%
GC17898	Luzindole est un antagoniste sélectif du récepteur de la mélatonine (MT), sa valeur de Ki est 158nM pour MT1 et est 10,2nM pour MT2.
GC17981	Agomelatine	138112-76-2	>98.50%
GC17981	Agomelatine est un agoniste des récepteurs de la mélatonine (MT) avec des valeurs Ki de 0.1 nM pour MT1 et 0.12 nM pour MT2. Elle agit également comme antagoniste des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine (5-HT), présentant des valeurs Ki de 631 nM pour 5-HT2C et 660 nM pour 5-HT2B.
GC30781	Tasimelteon (BMS-214778)	609799-22-6	>99.00%
GC30781	Le tasimeltéon (BMS-214778) (BMS-214778) est un agoniste double des récepteurs de la mélatonine (DMRA) actif et sélectif par voie orale.
GC35269	Agomelatine hydrochloride	1176316-99-6	>99.50%
GC35269	Le chlorhydrate d'agomélatine (chlorhydrate de S-20098) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement [1 ].
GC35270	Agomelatine L(+)-Tartaric acid	824393-18-2	>99.50%
GC35270	L'agomélatine L(+)-acide tartrique (S-20098 L(+)-acide tartrique) est un agoniste spécifique des récepteurs MT1 et MT2 avec Kis de 0,1, 0,06, 0,12 et 0,27 nM pour CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 et HEK-hMT2, respectivement.
GC37070	Ramelteon metabolite M-II	896736-21-3	>98%
GC37070	Le métabolite M-II de Ramelteon est le principal métabolite de Ramelteon, avec des IC50 de 208 pM, 1470 pM pour les récepteurs de la mélatonine humaine (MT1 ou MT2).
GC38844	S26131	296280-56-3	>99.50%
GC38844	S26131 (composé 5) est un ligand mélatoninergique puissant et sélectif de MT1, et les valeurs de Ki sont respectivement de 0,5 et 112 nM pour MT1 et MT2.
GC60241	Melatonin D5	66521-38-8	>98%
GC60241	An internal standard for the quantification of melatonin
GC62825	ACH-000143	2225836-30-4	>98.50%
GC62825	ACH-000143 est un agoniste des récepteurs de la mélatonine puissant et actif par voie orale, avec des valeurs EC50 de 0,06 nM et 0,32 nM pour MT1 et MT2, respectivement .
GC64204	S-22153	180304-07-8	>98%
GC64204	Le S-22153 est un puissant antagoniste des récepteurs de la mélatonine avec des valeurs EC50 de 19 nM, 4,6 nM pour les récepteurs hMT1 et hMT2 de la mélatonine, respectivement.
GC68331	Ramelteon metabolite M-II-d3	1246812-22-5	>98%
GC69448	Melatonin-d3	90735-69-6	>99.50%
GC69448	Melatonin-d3 est un dérivé deutérié de la mélatonine. La mélatonine est une hormone produite par la glande pinéale qui active les récepteurs de la mélatonine. Elle joue un rôle dans le sommeil et possède des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires importantes. La mélatonine est également un nouvel inhibiteur sélectif d'ATF-6, capable d'induire l'apoptose des cellules cancéreuses du foie humain en régulant à la baisse COX-2. Enfin, elle diminue l'apoptose induite par l'acide palmitique chez les cellules granulaires de souris en atténuant le stress endoplasmique.