Mineralocorticoid Receptor
The mineralocorticoid receptor is a nuclear hormone receptor for aldosterone and glucocorticoids. It acts as a transcription factor to regulate the water-salt homeostasis and blood pressure in the target cell. It also plays physiological roles in kidney, brain and cardiovascular system.
Products Related to Mineralocorticoid Receptor(23)
- GC15831EplerenoneCAS: 107724-20-9Purity: >98.00%
Eplerenone est un antagoniste actif par voie orale du récepteur des minéralocorticoïdes (MR) qui bloque les effets de l'aldostérone, sa valeur d'IC50 est 0,081μM.
- GC12349Deoxycorticosterone acetateCAS: 56-47-3Purity: >98.00%
L'acétate de désoxycorticostérone (DOCA) est une adrénocortine, agit comme un précurseur de l'aldostérone.
- GC17090RU 28318, potassium saltCAS: 76676-34-1Purity: >98.00%
RU 28318, le sel de potassium est un puissant antagoniste des minéralocorticoÏdes (MR).
- GC19143EsaxerenoneCAS: 1632006-28-0Purity: >99.50%
Esaxerenone (CS-3150), un antagoniste sélectif non-stéroïdien du récepteur minéralocorticoïde, a été prouvé de se lie aux récepteurs minéralocorticoïdes, ainsi donc, a inhibé la liaison de l'aldostérone et l'activation du récepteur.
- GC19273OsilodrostatCAS: 928134-65-0Purity: >99.50%
L'osilodrostat (LCI699) est un puissant inhibiteur de la 11β-hydroxylase (CYP11B1) actif par voie orale avec une valeur IC50 de 35 nM.
- GC31448Apararenone (MT-3995)CAS: 945966-46-1Purity: >98.50%
L'apararénone (MT-3995) (MT-3995) est un nouvel antagoniste non stéroÏdien des récepteurs minéralocorticoÏdes en cours de développement pour le traitement des néphropathies diabétiques et de la stéatohépatite non alcoolique.
- GC31789Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone)CAS: 127-31-1Purity: >95.00%
Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone), un minéralocorticoÏde synthétique À activité anti-inflammatoire.
- GC33848Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate)CAS: 514-36-3Purity: >99.50%
L'acétate de fludrocortisone (9α-acétate de fludrocortisone) (9α-acétate de fludrocortisone (9α-acétate de fludrocortisone)) est un minéralocorticoÏde synthétique, utilisé pour contrÔler la quantité de sodium et de liquides dans votre corps.
- GC35862DicirenoneCAS: 41020-79-5Purity: >98%
La dicirénone (SC26304) inhibe les effets de l'aldostérone sur les rapports urinaires K+:Na+ et la liaison de la [3H]aldostérone aux récepteurs cytoplasmiques et nucléaires rénaux.
- GC39564VamoroloneCAS: 13209-41-1Purity: >99.00%
La vamorolone (VBP15) est un anti-inflammatoire stéroÏdien dissociatif actif par voie orale et un stabilisateur de membrane de première classe.
- GC62332(Rac)-FinerenoneCAS: 1050477-27-4Purity: >98%
(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) est le racémate de Finerenone.
- GC6275918-OxocortisolCAS: 2410-60-8Purity: >98.00%
Le 18-oxocortisol est un dérivé du cortisol produit par l'aldostérone synthase (CYP11B2).
- GC64593BaxdrostatCAS: 1428652-17-8Purity: >98.00%
Baxdrostat est un nouvel inhibiteur de l'aldostérone synthase (CYP11B2) actif par voie orale.
- GC64594(S)-BaxdrostatCAS: 1428652-16-7Purity: >98.00%
Le (S)-Baxdrostat est l'énantiomère S du Baxdrostat.
- GC65465OcedurenoneCAS: 1359969-24-6Purity: >98%
L'ocedurénone est un antagoniste des récepteurs des corticostéroÏdes.
- GC66454Osilodrostat phosphateCAS: 1315449-72-9Purity: >99.00%
Le phosphate d'osilodrostat (LCI699) est un puissant inhibiteur de la 11β-hydroxylase (CYP11B1) actif par voie orale avec une valeur IC50 de 35 nM. Le phosphate d'osilodrostat est un puissant inhibiteur oral de l'aldostérone synthase (CYP11B2) avec des valeurs IC50 de 0,7 nM et 160 nM pour l'aldostérone synthase humaine et l'aldostérone synthase de rat, respectivement. Le phosphate d'osilodrostat inhibe la synthèse d'aldostérone et de corticostérone. Le phosphate d'osilodrostat a la capacité d'abaisser la tension artérielle. Le phosphate d'osilodrostat peut être utilisé pour la recherche du syndrome de Cushing (SC).
- GC69397LorundrostatCAS: 1820940-17-7Purity: >99.00%
Lorundrostat est un inhibiteur de l'aldostérone synthase, une enzyme responsable de la production d'aldostérone.
- GC80845Spironolactone-d 6 -1Purity: >99.00%
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone.
- GC80862(R)-FinerenoneCAS: 1050477-30-9Purity: >99.50%
(R)-Finerenone ((R)-BAY 94-8862) is the R-isomer of Finerenone.
- GC80863(R)-BalcinrenoneCAS: 1850385-65-7Purity: >99.50%
(R)-Balcinrenone ((R)-AZD9977) is an isomer of Balcinrenone.
- GC80864Esaxerenone-d 4Purity: >98%
Esaxerenone -d 4 (CS-3150-d 4 ) is the deuterium labeled Esaxerenone.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15831 | Eplerenone | 107724-20-9 | >98.00% | |
Eplerenone est un antagoniste actif par voie orale du récepteur des minéralocorticoïdes (MR) qui bloque les effets de l'aldostérone, sa valeur d'IC50 est 0,081μM. | ||||
| GC12349 | Deoxycorticosterone acetate | 56-47-3 | >98.00% | |
L'acétate de désoxycorticostérone (DOCA) est une adrénocortine, agit comme un précurseur de l'aldostérone. | ||||
| GC17090 | RU 28318, potassium salt | 76676-34-1 | >98.00% | |
RU 28318, le sel de potassium est un puissant antagoniste des minéralocorticoÏdes (MR). | ||||
| GC17537 | Canrenone | 976-71-6 | >98.00% | |
La canrénone (Aldadiene) est un antagoniste de l'aldostérone largement utilisé comme agent diurétique. | ||||
| GC19143 | Esaxerenone | 1632006-28-0 | >99.50% | |
Esaxerenone (CS-3150), un antagoniste sélectif non-stéroïdien du récepteur minéralocorticoïde, a été prouvé de se lie aux récepteurs minéralocorticoïdes, ainsi donc, a inhibé la liaison de l'aldostérone et l'activation du récepteur. | ||||
| GC19273 | Osilodrostat | 928134-65-0 | >99.50% | |
L'osilodrostat (LCI699) est un puissant inhibiteur de la 11β-hydroxylase (CYP11B1) actif par voie orale avec une valeur IC50 de 35 nM. | ||||
| GC31448 | Apararenone (MT-3995) | 945966-46-1 | >98.50% | |
L'apararénone (MT-3995) (MT-3995) est un nouvel antagoniste non stéroÏdien des récepteurs minéralocorticoÏdes en cours de développement pour le traitement des néphropathies diabétiques et de la stéatohépatite non alcoolique. | ||||
| GC31789 | Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone) | 127-31-1 | >95.00% | |
Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone), un minéralocorticoÏde synthétique À activité anti-inflammatoire. | ||||
| GC33848 | Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) | 514-36-3 | >99.50% | |
L'acétate de fludrocortisone (9α-acétate de fludrocortisone) (9α-acétate de fludrocortisone (9α-acétate de fludrocortisone)) est un minéralocorticoÏde synthétique, utilisé pour contrÔler la quantité de sodium et de liquides dans votre corps. | ||||
| GC35862 | Dicirenone | 41020-79-5 | >98% | |
La dicirénone (SC26304) inhibe les effets de l'aldostérone sur les rapports urinaires K+:Na+ et la liaison de la [3H]aldostérone aux récepteurs cytoplasmiques et nucléaires rénaux. | ||||
| GC39564 | Vamorolone | 13209-41-1 | >99.00% | |
La vamorolone (VBP15) est un anti-inflammatoire stéroÏdien dissociatif actif par voie orale et un stabilisateur de membrane de première classe. | ||||
| GC62332 | (Rac)-Finerenone | 1050477-27-4 | >98% | |
(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) est le racémate de Finerenone. | ||||
| GC62386 | AZD9977 | 1850385-64-6 | >99.50% | |
AZD9977 est un modulateur puissant, sélectif et oralement actif des récepteurs minéralocorticoÏdes (MR). | ||||
| GC62759 | 18-Oxocortisol | 2410-60-8 | >98.00% | |
Le 18-oxocortisol est un dérivé du cortisol produit par l'aldostérone synthase (CYP11B2). | ||||
| GC64593 | Baxdrostat | 1428652-17-8 | >98.00% | |
Baxdrostat est un nouvel inhibiteur de l'aldostérone synthase (CYP11B2) actif par voie orale. | ||||
| GC64594 | (S)-Baxdrostat | 1428652-16-7 | >98.00% | |
Le (S)-Baxdrostat est l'énantiomère S du Baxdrostat. | ||||
| GC65465 | Ocedurenone | 1359969-24-6 | >98% | |
L'ocedurénone est un antagoniste des récepteurs des corticostéroÏdes. | ||||
| GC66454 | Osilodrostat phosphate | 1315449-72-9 | >99.00% | |
Le phosphate d'osilodrostat (LCI699) est un puissant inhibiteur de la 11β-hydroxylase (CYP11B1) actif par voie orale avec une valeur IC50 de 35 nM. Le phosphate d'osilodrostat est un puissant inhibiteur oral de l'aldostérone synthase (CYP11B2) avec des valeurs IC50 de 0,7 nM et 160 nM pour l'aldostérone synthase humaine et l'aldostérone synthase de rat, respectivement. Le phosphate d'osilodrostat inhibe la synthèse d'aldostérone et de corticostérone. Le phosphate d'osilodrostat a la capacité d'abaisser la tension artérielle. Le phosphate d'osilodrostat peut être utilisé pour la recherche du syndrome de Cushing (SC). | ||||
| GC69397 | Lorundrostat | 1820940-17-7 | >99.00% | |
Lorundrostat est un inhibiteur de l'aldostérone synthase, une enzyme responsable de la production d'aldostérone. | ||||
| GC80845 | Spironolactone-d 6 -1 | - | >99.00% | |
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone. | ||||
| GC80862 | (R)-Finerenone | 1050477-30-9 | >99.50% | |
(R)-Finerenone ((R)-BAY 94-8862) is the R-isomer of Finerenone. | ||||
| GC80863 | (R)-Balcinrenone | 1850385-65-7 | >99.50% | |
(R)-Balcinrenone ((R)-AZD9977) is an isomer of Balcinrenone. | ||||
| GC80864 | Esaxerenone-d 4 | - | >98% | |
Esaxerenone -d 4 (CS-3150-d 4 ) is the deuterium labeled Esaxerenone. | ||||