Monensin sodium salt est un antibiotique ionophore polyéther qui présente une activité antibactérienne contre diverses bactéries Gram-positives. Monensin sodium salt est utilisé pour le traitement et la prévention de la coccidiose chez les volailles et autres animaux d'élevage[1]. Monensin sodium salt est un ionophore qui médie l'échange Na+/H+ et est utilisé en tant que outil pour étudier les mécanismes des ionophores[2]. D'ailleur, Monensin sodium salt est un inhibiteur efficace de la signalisation Wnt[3]. Monensin sodium salt possède également le potentiel d'inhiber le développement du cancer[4].
Le traitement in vitro avec Monensin sodium salt (4μM) aux cellules cancéreuses colorectales humaines RKO et HCT-116 inhibe significativement la prolifération cellulaire, la migration et la progression du cycle cellulaire, tout en induisant l'apoptose et un arrêt en phase G1. De plus, Monensin sodium salt peut supprimer l'expression d' IGF1R en augmentant l'expression d' IGF1[5]. Le traitement avec Monensin sodium salt (0.1–10μM) aux éosinophiles du sang périphérique humain pendant 2 heures entraîne une mort cellulaire de type apoptose, avec des effets minimes sur les neutrophiles[6].
In vivo, Monensin sodium salt (1mg/kg) a été administré par voie intra-péritonéale à des rats BALB/c sensibilisés au acarien domestique (HDM) pendant 6 semaines. Monensin sodium salt a significativement réduit l'infiltration des éosinophiles et des lymphocytes dans la lumière des voies aériennes et a diminué le score d'inflammation du tissu pulmonaire[7]. Monensin sodium salt (10mg/kg) a été administré par voie intra-péritonéale dans un modèle de tumeur xénogreffe établi avec la lignée cellulaire de cancer du pancréas Panc-1. Monensin sodium salt a considérablement inhibé la croissance tumorale, réduit le volume tumoral et diminué l'expression de l'antigène nucléaire de prolifération cellulaire (PCNA) et du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) dans les tissus tumoraux[8].
References:
[1] Rajendran V, Ilamathi HS, Dutt S, et al. Chemotherapeutic Potential of Monensin as an Anti-microbial Agent. Curr Top Med Chem. 2018;18(22):1976-1986.
[2] Dias SADN, Divyasorubini S, Gamage KTJ, et al. Na+/K+ carrier ionophore antibiotics valinomycin and monensin enhance the antibacterial activity of fluoride. J Antibiot (Tokyo). 2023 Jul;76(7):425-429.
[3] Fu B, Fang L, Wang R, et al. Inhibition of Wnt/β-catenin signaling by monensin in cervical cancer. Korean J Physiol Pharmacol. 2024 Jan 1;28(1):21-30.
[4] Markowska A, Kaysiewicz J, Markowska J, et al. Doxycycline, salinomycin, monensin and ivermectin repositioned as cancer drugs. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Jul 1;29(13):1549-1554.
[5] Zhou Y, Deng Y, Wang J, et al. Effect of antibiotic monensin on cell proliferation and IGF1R signaling pathway in human colorectal cancer cells. Ann Med. 2023 Dec;55(1):954-964.
[6] Vraila M, Asp E, Melo FR, et al. Monensin induces secretory granule-mediated cell death in eosinophils. J Allergy Clin Immunol. 2023 Nov;152(5):1312-1320.e3.
[7] Allam VSRR, Akula S, Waern I, et al. Monensin Suppresses Multiple Features of House Dust Mite-Induced Experimental Asthma in Mice. Inflammation. 2025 Apr;48(2):806-819.
[8] Wang X, Wu X, Zhang Z, et al. Monensin inhibits cell proliferation and tumor growth of chemo-resistant pancreatic cancer cells by targeting the EGFR signaling pathway. Sci Rep. 2018 Dec 17;8(1):17914.