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MSG 606

Catalog No.: GC50303Purity:>98%
COASDSData Sheet
MSG 606 a une activité antagoniste puissante et une sélectivité pour le récepteur de la mélanocortine 1 humain (hMC1R) (IC50 = 17 nM).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

MSG 606
Cas No.: 1416983-77-1
1mgIn Stock
$189.00
1
5mgIn Stock
$468.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

MSG 606 a une activité antagoniste puissante et une sélectivité pour le récepteur de la mélanocortine 1 humain (hMC1R) (IC50 = 17 nM) [1].

MSG-606 est une excellente sonde pour cibler spécifiquement les cellules de mélanome pour le diagnostic du cancer de la peau. MSG-606 agit comme antagoniste des cellules de mélanome. Activités de liaison et de cAMP de MSG-606 contre les cellules de mélanome humain (A375) avec un IC50 de 96 nM [1].

MSG-606 (1 nmol/µl, 6 µl) a aboli les effets neuroprotecteurs du système BMS-470539/MC1R, dans un modèle d'hémorragie sous-arachnoïdienne (SAH) [2].

References:
[1]:Cai M, Stankova M, Muthu D, et al. An unusual conformation of γ-melanocyte-stimulating hormone analogues leads to a selective human melanocortin 1 receptor antagonist for targeting melanoma cells[J]. Biochemistry, 2013, 52(4): 752-764.
[2]:Xu, W., Mo, J., Ocak, U. et al. Activation of Melanocortin 1 Receptor Attenuates Early Brain Injury in a Rat Model of Subarachnoid Hemorrhage viathe Suppression of Neuroinflammation through AMPK/TBK1/NF-κB Pathway in Rats. Neurotherapeutics 17, 294-308 (2020). https://doi.org/10.1007/s13311-019-00772-x

Protocole (Protocol)

Expériences animales [1]:

Modèles animaux

Rats mâles Sprague-Dawley (SD)

Méthode de préparation

Les rats ont été répartis aléatoirement en cinq groupes : témoin, HSA + véhicule 1 (10 µl de solution saline stérile, i.n.), HSA + BMS-470539 (160 µg/kg, 10 µl), HSA + BMS-470539 + véhicule 2 (6 µl de solution saline stérile, i.c.v.), et HSA + BMS-470539 + MSG-606 (1 nmol/µl, 6 µl). Le MSG-606 a été administré 1 heure avant l'HSA par voie i.c.v. Les tests neurologiques ont été effectués 24 heures après l'HSA. Le cortex cérébral ipsilatéral/gauche a été prélevé pour des analyses de western blot.

Forme de dosage

1 nmol/µl, 6 µl, i.c.v.

Domaines d'application

L'inhibition du récepteur MC1R avec le MSG-606 a significativement aboli les effets anti-inflammatoires du BMS-470539 comparé au groupe HSA + BMS-470539 + véhicule 2.

Références :

[1] : Xu, W., Mo, J., Ocak, U. et al. Activation of Melanocortin 1 Receptor Attenuates Early Brain Injury in a Rat Model of Subarachnoid Hemorrhage via the Suppression of Neuroinflammation through AMPK/TBK1/NF-κB Pathway in Rats. Neurotherapeutics 17, 294-308 (2020). https://doi.org/10.1007/s13311-019-00772-x

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
1416983-77-1
SMILES
NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CSCCCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC2=CNC=N2)C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC2=CNC3=C2C=CC=C3)C(=O)N1
Formule moléculaire
C62H82N20O13S
Masse moléculaire
1347.51
Solubilité
Soluble in DMSO
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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