MTH1
MTH1 (human MutT homolog 1) is an antimutagenic purine nucleoside triphosphatase that sanitize oxidized nucleotide pools. It protects the cell from oxidative stress-induced cell dysfunction or death. It is a target for anticancer treatment.
Products Related to MTH1(4)
- GC13136(S)-CrizotinibCAS: 1374356-45-2Purity: >99.50%
Le (S)-crizotinib est un inhibiteur puissant et sélectif de MTH1 (homologue mutT) avec une IC50 de 330 nM. Le (S)-crizotinib perturbe l'homéostasie du pool de nucléotides via l'inhibition de MTH1, induit une augmentation des cassures simple brin de l'ADN, active la réparation de l'ADN dans les cellules de carcinome du cÔlon humain et supprime efficacement la croissance tumorale dans les modèles animaux.
- GC17601TH287CAS: 1609960-30-6Purity: >98.00%
TH287 est un inhibiteur puissant et sélectif de MTH1, avec une IC50 de 0,8 nM. TH287 est hautement sélectif vis-À-vis de MTH1, sans inhibition pertinente de MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, NUDT16, dCTPase, dUTPase et ITPA À 100 μM. Le TH287 pourrait agir comme agent chimiothérapeutique pour la recherche contre le cancer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
Le (S)-crizotinib est un inhibiteur puissant et sélectif de MTH1 (homologue mutT) avec une IC50 de 330 nM. Le (S)-crizotinib perturbe l'homéostasie du pool de nucléotides via l'inhibition de MTH1, induit une augmentation des cassures simple brin de l'ADN, active la réparation de l'ADN dans les cellules de carcinome du cÔlon humain et supprime efficacement la croissance tumorale dans les modèles animaux. | ||||
| GC12716 | TH588 | 1609960-31-7 | >98.50% | |
TH588 est un inhibiteur de MTH1 (NUDT1; IC 50 =5nM). | ||||
| GC17601 | TH287 | 1609960-30-6 | >98.00% | |
TH287 est un inhibiteur puissant et sélectif de MTH1, avec une IC50 de 0,8 nM. TH287 est hautement sélectif vis-À-vis de MTH1, sans inhibition pertinente de MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, NUDT16, dCTPase, dUTPase et ITPA À 100 μM. Le TH287 pourrait agir comme agent chimiothérapeutique pour la recherche contre le cancer. | ||||
| GC17613 | SCH 51344 | 171927-40-5 | >98% | |
SCH 51344 inhibe la transformation maligne induite par Ras et empêche la croissance indépendante de l'ancrage des fibroblastes transformés en oncogènes. | ||||
