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Nifuratel

Catalog No.: GC10276Purity:>98.50%

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Nifuratel
Cas No.: 4936-47-4
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$23.00
1
5mgIn Stock
$21.00
1
10mgIn Stock
$29.00
1
25mgIn Stock
$41.00
1
50mgIn Stock
$54.00
1
100mgIn Stock
$70.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Nifuratel(NF 113, SAP 113) is a broad antibacterial spectrum agent, which is used as an antibacterial, antifungal, and antiprotozoal (Trichomonas).IC50 Value: 0.125-1 μg/mL(MIC, A. vaginae) [1]Target: Antibacterial; Antiprotozoal in vitro: In vitro, nifuratel is able to inhibit the growth of A. vaginae, with a MIC range of 0.125-1 μg/mL; it is active against G. vaginalis and does not affect lactobacilli [1].in vivo: Patients were randomized to receive a 2-week course of bismuth subcitrate (8 mg/kg/day, q.d.s.), amoxicillin (50 mg/kg/day, q.d.s.), with either nifuratel (15 mg/kg/day, q.d.s.) or furazolidone (10 mg/kg/day, q.d.s.), plus omeprazole (0.5 mg/kg, once daily) [2].Toxicity: There were no serious adverse reactions and were no withdrawals due to any side-effects. All of side-effects were self-limiting (dark stools, urine discoloration, blackening of the tongue, and others) [3].Clinical trial: N/A

References:
[1]. Polatti F. Bacterial vaginosis, Atopobium vaginae and nifuratel. Curr Clin Pharmacol. 2012 Feb 1;7(1):36-40.
[2]. Nijevitch AA, et al. Helicobacter pylori eradication in childhood after failure of initial treatment: advantage of quadruple therapy withnifuratel to furazolidone. Aliment Pharmacol Ther. 2005 Nov 1;22(9):881-7.
[3]. Nijevitch AA, et al. Nifuratel-containing initial anti-Helicobacter pylori triple therapy in children. Helicobacter. 2007 Apr;12(2):132-5.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
4936-47-4
Nom chimique
5-(methylsulfanylmethyl)-3-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one
SMILES
CSCC1CN(C(=O)O1)N=CC2=CC=C(O2)[N+](=O)[O-]
Formule moléculaire
C10H11N3O5S
Masse moléculaire
285.28
Solubilité
DMSO : 57mg/mL
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Nifuratel

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