NKCC
NKCC (Na-K-Cl cotransporter) is an electrically silent membrane-bound channels that mediates Na and Cl reabsorption. It functions in regulating cell volume and ionic balance.
Products Related to NKCC(8)
- GC12970FurosemideCAS: 54-31-9Purity: >98.00%
Le furosémide est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du cotransporteur Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 et NKCC2.
- GC15524BumetanideCAS: 28395-03-1Purity: >99.50%
Le bumétanide (Ro 10-6338; PF 1593), un diurétique de l'anse très puissant, est un bloqueur du cotransporteur Na+-K+-Cl+ (NKCC).
- GC14041Ethacrynic AcidCAS: 58-54-8Purity: >98.00%
Ethacrynic Acid est un diurétique de l'anse, puissant et actif par voie orale.
- GC16795DCACAS: 2156-56-1Purity: >98.00%
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC.
- GC36091Furosemide sodiumCAS: 41733-55-5Purity: >99.50%
Le furosémide sodique est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du cotransporteur Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 et NKCC2.
- GC46957Bumetanide-d5CAS: 1216739-35-3Purity: >99.00%
Le bumétanide D5 est un bumétanide marqué au deutérium.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12970 | Furosemide | 54-31-9 | >98.00% | |
Le furosémide est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du cotransporteur Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 et NKCC2. | ||||
| GC15524 | Bumetanide | 28395-03-1 | >99.50% | |
Le bumétanide (Ro 10-6338; PF 1593), un diurétique de l'anse très puissant, est un bloqueur du cotransporteur Na+-K+-Cl+ (NKCC). | ||||
| GC14041 | Ethacrynic Acid | 58-54-8 | >98.00% | |
Ethacrynic Acid est un diurétique de l'anse, puissant et actif par voie orale. | ||||
| GC16795 | DCA | 2156-56-1 | >98.00% | |
DCA est un régulateur métabolique dans les mitochondries des cellules cancéreuses avec une activité anticancéreuse. DCA inhibe PDHK, ce qui entraîne une diminution de l'acide lactique dans le microenvironnement tumoral. DCA augmente la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses. DCA fonctionne également comme inhibiteur de NKCC. | ||||
| GC36091 | Furosemide sodium | 41733-55-5 | >99.50% | |
Le furosémide sodique est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du cotransporteur Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 et NKCC2. | ||||
| GC38738 | Azosemide | 27589-33-9 | >97.00% | |
L'azosémide, un diurétique de l'anse sulfamide, est un puissant inhibiteur de NKCC1 avec des IC50 de 0,246μM et 0,197μM pour hNKCC1A et NKCC1B, respectivement. | ||||
| GC46957 | Bumetanide-d5 | 1216739-35-3 | >99.00% | |
Le bumétanide D5 est un bumétanide marqué au deutérium. | ||||
| GC79492 | ML077 | 1135304-61-8 | >98% | |
ML007 is a selective antagonist targeting the neuron-specific potassium-chloride co-transporter 2 ( KCC2 ) with an IC 50 for KCC2 is 537 nM, while its inhibitory activity on KCC1 is extremely weak ( IC 50 > 50 μM). | ||||
