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Bumetanide

Catalog No.: GC15524Purity:>99.50%Synonyms: PF-1593, Ro 10-6338
COASDSData Sheet
Le bumétanide (Ro 10-6338; PF 1593), un diurétique de l'anse très puissant, est un bloqueur du cotransporteur Na+-K+-Cl+ (NKCC).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

Bumetanide
Cas No.: 28395-03-1
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$38.00
1
500mgIn Stock
$35.00
1
1gIn Stock
$57.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Bumetanide (Ro 10-6338;PF 1593) is a selective Na+-K+-Cl- cotransporter 1 (NKCC1) inhibitor, weakly inhibits NKCC2, with IC50s of 0.68 and 4.0 μM for hNKCC1A and hNKCC2A, respectively[4].

References:
[1]. Frelin C, et al. Biochemical characterization of the Na+/K+/Cl- co-transport in chick cardiac cells. Biochem Biophys Res Commun. 1986 Jan 14;134(1):326-31.
[2]. Lykke K, et al. The search for NKCC1-selective drugs for the treatment of epilepsy: Structure-function relationship of bumetanide and various bumetanide derivatives in inhibiting the human cation-chloride cotransporter NKCC1A. Epilepsy Behav. 2016 Jun;59:42-9.
[3]. Bourrit A, et al. Basic characterization of an ouabain-resistant, bumetanide-sensitive K+ carrier-mediated transport system in J774.2 mouse macrophage-like cell line and in variants deficient in adenylate cyclase and cAMP-dependent protein kinase activities. Biochim Biophys Acta. 1985 Jul 11;817(1):85-94.
[4]. Sandstr m PE. Evidence for diabetogenic action of bumetanide in mice. Eur J Pharmacol. 1988 May 20;150(1-2):35-41.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
28395-03-1
Synonymes
PF-1593, Ro 10-6338
Nom chimique
3-(butylamino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
SMILES
CCCCNC1=C(C(=CC(=C1)C(=O)O)S(=O)(=O)N)OC2=CC=CC=C2
Formule moléculaire
C17H20N2O5S
Masse moléculaire
364.42
Solubilité
≥ 18.221mg/mL in DMSO
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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