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NLRP3-IN-2

Catalog No.: GC50569Purity:>98.50%
Le NLRP3-IN-2, substrat intermédiaire dans la synthèse du glyburide, inhibe la formation de l'inflammasome NLRP3 dans les cardiomyocytes et limite la taille de l'infarctus après ischémie/reperfusion myocardique chez la souris, sans affecter le métabolisme du glucose .

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


NLRP3-IN-2
Cas No.: 16673-34-0
10mgIn Stock
$10.00
1
50mgIn Stock
$41.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

NLRP3 inflammasome inhibitor. Inhibits formation of NLRP3 inflammasome and IL-1β release in LPS and ATP-stimulated mouse macrophages and cardiomyocytes in vitro. Inhibits NLRP3 activation in mouse acute myocardial infarction and peritonitis models without affecting plasma glucose levels. Glyburide synthetic intermediate.

Marchetti et al (2014) A novel pharmacologic inhibitor of the NLRP3 inflammasome limits myocardial injury after ischemia-reperfusion in the mouse. J.Cardiovasc.Pharmacol. 63 316 PMID:24336017 |Fulp et al (2018) Structural insights of benzenesulfonamide analogues as NLRP3 inflammasome inhibitors: design, synthesis, and biological characterization. J.Med.Chem. 61 5412

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
16673-34-0
SMILES
COC1=C(C(NCCC2=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C2)=O)C=C(C=C1)Cl
Formule moléculaire
C16H17ClN2O4S
Masse moléculaire
368.84
Solubilité
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.14 mg/ml
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for NLRP3-IN-2

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