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Nocardamine

Catalog No.: GC47787Purity:>70.00%Synonyms: Desferrioxamine E, Proferrioxamine E
A ferrioxamine siderophore

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Nocardamine
Cas No.: 26605-16-3
1 mgIn Stock
$168.00
1

Citations

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
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    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Nocardamine is a ferrioxamine siderophore that has been found in Streptomyces and has diverse biological activities.1,2,3,4 It chelates iron in a chrome azurol S assay (IC50 = 9.9 µM).1 Nocardamine inhibits M. smegmatis and M. bovis biofilm formation (MIC = 10 µM for both), an effect that can be reversed by iron.2 It is cytotoxic to T47D, SK-MEL-5, SK-MEL-28, and RPMI-7951 cancer cells (IC50s = 6, 18, 12, and 14 µM, respectively).3 Nocardamine also induces morphological changes in BM-N4 insect cells.4

1.Lopez, J.A.V., Nogawa, T., Futamura, Y., et al.Nocardamin glucuronide, a new member of the ferrioxamine siderophores isolated from the ascamycin-producing strain Streptomyces sp. 80H647J. Antibiot. (Tokyo)72(12)991-995(2019) 2.Ishida, S., Arai, M., Niikawa, H., et al.Inhibitory effect of cyclic trihydroxamate siderophore, desferrioxamine E, on the biofilm formation of Mycobacterium speciesBiol. Pharm. Bull.34(6)917-920(2011) 3.Kalinovskaya, N.I., Romaneko, L.A., Irisawa, T., et al.Marine isolate Citricoccus sp. KMM 3890 as a source of a cyclic siderophore nocardamine with antitumor activityMicrobiol. Res.166(8)654-661(2011) 4.Matsubara, K., Sakuda, S., Tanaka, M., et al.Morphological changes in insect BM-N4 cells induced by nocardamineBiosci. Biotechnol. Biochem.62(10)2049-2051(1998)

Documents produit (Product Documents)

Purity:>70.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
26605-16-3
Synonymes
Desferrioxamine E, Proferrioxamine E
SMILES
O=C(CCC(N(O)CCCCCNC(CCC1=O)=O)=O)NCCCCCN(O)C(CCC(NCCCCCN1O)=O)=O
Formule moléculaire
C27H48N6O9
Masse moléculaire
600.7
Solubilité
Dichloromethane: soluble,DMSO: soluble,Ethanol: soluble,Methanol: soluble
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Nocardamine

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