NOP Receptor
NOP receptor (nociceptin receptor), a G protein-coupled receptor, is involved in the regulation of numerous brain activities, particularly instinctive and emotional behaviors.
Products Related to NOP Receptor(20)
- GC10014Ac-RYYRIK-NH2CAS: 200959-48-4Purity: >98%
Ac-RYYRIK-NH2 est un agoniste puissant et partiel sur ORL1 transfecté dans des cellules CHO (Kd = 1,5 nM) et se comporte comme un ligand endogène d'ORL1.
- GC10437[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 380620-88-2Purity: >98%
La [(pF)Phe4]nociceptine(1-13)NH2 est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs NOP (OP4), avec un pKi de 10,68 et une pEC50 de 9,31.
- GC10756[Arg14,Lys15]NociceptinCAS: 236098-40-1Purity: >98%
[Arg14, Lys15] La nociceptine est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs NOP (ORL1; OP4), avec une EC50 de 1nM.
- GC12245SB 612111 hydrochlorideCAS: 371980-94-8Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de SB 612111 est un antagoniste nouveau et puissant du récepteur orphelin de type récepteur opiacé humain (ORL-1) avec une affinité élevée pour hORL-1 (Ki = 0,33 nM).
- GC12316Nociceptin (1-13)NH2CAS: 178064-02-3Purity: >98%
La nociceptine (1-13)NH2 est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur de type récepteur opioÏde 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat.
- GC12650[Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 213130-17-7Purity: >98%
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor
- GC13862SCH 221510CAS: 322473-89-2Purity: >99.00%
SCH 221510 est un agoniste NOP (récepteur opioÏde de la nociceptine) puissant, actif par voie orale et sélectif, avec une CE50 de 12 nM et un Ki de 0,3 nM.
- GC14023Orphanin FQ (1-11)CAS: 178249-41-7Purity: >98%
L'orphanine FQ (1-11), un fragment d'orphanine FQ ou de nociceptine (OFQ/N), est un puissant agoniste du récepteur NOP (ORL-1 ; OP4), avec un Ki de 55 nM.
- GC14605Nocistatin (human)CAS: 212609-11-5Purity: >97.00%
La nocistatine (humaine) bloque l'allodynie et l'hyperalgésie induites par la nociceptine et atténue la douleur évoquée par la prostaglandine E2.
- GC15124Nocistatin (bovine)CAS: 208253-85-4Purity: >98%
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia
- GC15444Ac-RYYRWK-NH2CAS: 200959-47-3Purity: >98%
Ac-RYYRWK-NH2 est un agoniste partiel puissant et sélectif du récepteur de la nociceptine (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 se lie aux membranes corticales de rat ORL1 avec un Kd de 0,071 nM, mais n'a aucune affinité pour μ-, κ - soit des récepteurs δ-opioÏdes.
- GC17325NociceptinCAS: 170713-75-4Purity: >98.00%
La nociceptine, un heptadécapeptide, est le ligand endogène du récepteur de la nociceptine, agissant comme un puissant anti-analgésique.
- GC17549[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2CAS: 267234-08-2Purity: >98%
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2, un nouveau ligand endogène nociceptine/orphanine FQ (NC), est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs de l'ociceptine sans aucune activité agoniste résiduelle.
- GC18035Nociceptin (1-7)CAS: 178249-42-8Purity: >98%
La nociceptine (1-7) est le fragment bioactif N-terminal de la nociceptine.
- GC18090(±)-J 113397CAS: 217461-40-0Purity: >98%
(±)-J 113397 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs ORL1 non peptidiques avec un Ki de 1,8 nM pour l'ORL1 humain cloné.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10014 | Ac-RYYRIK-NH2 | 200959-48-4 | >98% | |
Ac-RYYRIK-NH2 est un agoniste puissant et partiel sur ORL1 transfecté dans des cellules CHO (Kd = 1,5 nM) et se comporte comme un ligand endogène d'ORL1. | ||||
| GC10437 | [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 | 380620-88-2 | >98% | |
La [(pF)Phe4]nociceptine(1-13)NH2 est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs NOP (OP4), avec un pKi de 10,68 et une pEC50 de 9,31. | ||||
| GC10756 | [Arg14,Lys15]Nociceptin | 236098-40-1 | >98% | |
[Arg14, Lys15] La nociceptine est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs NOP (ORL1; OP4), avec une EC50 de 1nM. | ||||
| GC10942 | NNC 63-0532 | 250685-44-0 | >98% | |
NOP receptor agonist | ||||
| GC12245 | SB 612111 hydrochloride | 371980-94-8 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de SB 612111 est un antagoniste nouveau et puissant du récepteur orphelin de type récepteur opiacé humain (ORL-1) avec une affinité élevée pour hORL-1 (Ki = 0,33 nM). | ||||
| GC12316 | Nociceptin (1-13)NH2 | 178064-02-3 | >98% | |
La nociceptine (1-13)NH2 est un puissant agoniste du récepteur ORL1 (récepteur de type récepteur opioÏde 1, OP4) avec une pEC50 de 7,9 pour le canal déférent de la souris et un Ki de 0,75 nM pour la liaison aux membranes du cerveau antérieur du rat. | ||||
| GC12473 | UFP-101 | 849024-68-6 | >98% | |
L'UFP-101 est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif du récepteur NOP, avec un pKi de 10,24. | ||||
| GC12650 | [Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 | 213130-17-7 | >98% | |
Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor | ||||
| GC12758 | Trap 101 | 1216621-00-9 | >98% | |
Trap 101 est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif des récepteurs NOP par rapport aux récepteurs opioÏdes classiques. | ||||
| GC13862 | SCH 221510 | 322473-89-2 | >99.00% | |
SCH 221510 est un agoniste NOP (récepteur opioÏde de la nociceptine) puissant, actif par voie orale et sélectif, avec une CE50 de 12 nM et un Ki de 0,3 nM. | ||||
| GC14023 | Orphanin FQ (1-11) | 178249-41-7 | >98% | |
L'orphanine FQ (1-11), un fragment d'orphanine FQ ou de nociceptine (OFQ/N), est un puissant agoniste du récepteur NOP (ORL-1 ; OP4), avec un Ki de 55 nM. | ||||
| GC14605 | Nocistatin (human) | 212609-11-5 | >97.00% | |
La nocistatine (humaine) bloque l'allodynie et l'hyperalgésie induites par la nociceptine et atténue la douleur évoquée par la prostaglandine E2. | ||||
| GC15124 | Nocistatin (bovine) | 208253-85-4 | >98% | |
endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia | ||||
| GC15444 | Ac-RYYRWK-NH2 | 200959-47-3 | >98% | |
Ac-RYYRWK-NH2 est un agoniste partiel puissant et sélectif du récepteur de la nociceptine (NOP), [3H]Ac-RYYRWK-NH2 se lie aux membranes corticales de rat ORL1 avec un Kd de 0,071 nM, mais n'a aucune affinité pour μ-, κ - soit des récepteurs δ-opioÏdes. | ||||
| GC15926 | BAN ORL 24 | 475150-69-7 | >98.00% | |
A nociceptin receptor antagonist | ||||
| GC17325 | Nociceptin | 170713-75-4 | >98.00% | |
La nociceptine, un heptadécapeptide, est le ligand endogène du récepteur de la nociceptine, agissant comme un puissant anti-analgésique. | ||||
| GC17549 | [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 | 267234-08-2 | >98% | |
[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2, un nouveau ligand endogène nociceptine/orphanine FQ (NC), est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs de l'ociceptine sans aucune activité agoniste résiduelle. | ||||
| GC17810 | NocII | 188119-47-3 | >98% | |
NocII est un neuropeptide orphelin qui stimule la locomotion chez la souris. | ||||
| GC18035 | Nociceptin (1-7) | 178249-42-8 | >98% | |
La nociceptine (1-7) est le fragment bioactif N-terminal de la nociceptine. | ||||
| GC18090 | (±)-J 113397 | 217461-40-0 | >98% | |
(±)-J 113397 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs ORL1 non peptidiques avec un Ki de 1,8 nM pour l'ORL1 humain cloné. | ||||