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Nylidrin

Catalog No.: GC48801Purity:>85.00%Synonyms: Buphenine
An agonist of β-ARs and antagonist of NR1A/2B subunit-containing NMDA receptors

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Nylidrin
Cas No.: 447-41-6
5mgIn Stock
$49.00
1
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$88.00
1
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$307.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Nylidrin is an agonist of β-adrenergic receptors and antagonist of NR1A/2B subunit-containing NMDA receptors.1,2 It binds to β-adrenergic receptors (Kd = 0.37 µM) and activates adenylate cyclase with a Ka value of 1.3 µM.1 Nylidrin is selective for NR1A/2B over NR1A/2A and NR1A/2C subunit-containing NMDA receptors (IC50s = 0.18, 32, and 42 µM, respectively, for the recombinant receptors expressed in Xenopus oocytes).2 It inhibits NMDA-induced currents in primary rat cortical neurons (IC50 = 0.22 µM). It also decreases blood pressure and increases heart rate in spontaneously hypertensive rats (SHRs) with a minimum effective dose (MED) of 0.5 mg/kg.3 Nylidrin (20 and 100 µM) inhibits influenza hemagglutinin 2-mediated membrane fusion in Vero E6 cells.4 It inhibits infection of MDCK cells by H1N1 and H3N2 influenza isolates in vitro (EC50s = 7.2 and 12.1 µM, respectively) and prevents infection in a mouse model of mouse-adapted H1N1 infection.

1.Bilezikian, J.P., Dornfeld, A.M., and Gammon, D.E.Structure-binding-activity analysis of beta-adrenergic amines—I. Binding to the beta receptor and activation of adenylate cyclaseBiochem. Pharmacol.27(10)1445-1454(1978) 2.Whittemore, E.R., Ilyin, V.I., Konkoy, C.S., et al.Subtype-selective antagonism of NMDA receptors by nylidrinEur. J. Pharmacol.337(2-3)197-208(1997) 3.Yen, T.T., and Pearson, D.V.Nylidrin: A potent antihypertensive agent in hypertensive ratsRes. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol.23(1)11-28(1979) 4.Jang, Y., Shin, J.S., Lee, J.-Y., et al.In vitro and in vivo antiviral activity of nylidrin by targeting the hemagglutinin 2-mediated membrane fusion of influenza A virusViruses12(5)581(2020)

Documents produit (Product Documents)

Purity:>85.00%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
447-41-6
Synonymes
Buphenine
SMILES
OC1=CC=C(C(C(C)NC(CCC2=CC=CC=C2)C)O)C=C1
Formule moléculaire
C19H25NO2
Masse moléculaire
299.4
Solubilité
DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.12 mg/ml
Conservation
-20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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