GLPBio

Other Channel Modulators

Products Related to Other Channel Modulators(10)

  • GC10177 structure
    GC10177Psalmotoxin 1
    CAS: 316808-68-1
    Purity: >98.00%

    La psalmotoxine 1 (PcTx1) est une toxine protéique qui peut se lier aux interfaces sous-unité-sous-unité du canal ionique de détection d'acide 1a (ASIC1a).

  • GC10498 structure
    GC10498LOE 908 hydrochloride
    CAS: 143482-60-4
    Purity: >98%

    Broad spectrum cation channel blocker

  • GC10578 structure
    GC10578ZD 7288
    CAS: 133059-99-1
    Purity: >98.00%

    ZD 7288 est un bloqueur de canaux HCN (hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated).

  • GC14264 structure
    GC14264Quinidine
    CAS: 56-54-2
    Purity: >98.00%

    Quinidine est un agent antiarythmique de classe Ia extrait de l'écorce de quinquina. Elle bloque les canaux postassiques (IC₅₀=19.9μM) et inhibe l'activité du cytochrome P450db.

  • GC15411 structure
    GC15411Clopamide
    CAS: 636-54-4
    Purity: >98.00%

    Le clopamide est un diurétique de type thiazidique actif par voie orale qui inhibe le cotransporteur de chlorure couplé au sodium SLC12A3.

  • GC16942 structure
    GC16942GMQ hydrochloride
    CAS: 5361-15-9
    Purity: >98%

    acid-sensing ion channel 3 (ASIC3) opener

  • GC16965 structure
    GC16965Zatebradine hydrochloride
    CAS: 91940-87-3
    Purity: >99.00%

    La zatebradine (UL-FS-49 (base libre)) est un puissant inhibiteur des canaux nucléotidiques cycliques activés par hyperpolarisation (HCN) avec une valeur IC50 de 1,96 μM.

  • GC17168 structure
    GC17168APETx2
    CAS: 713544-47-9
    Purity: >98.00%

    APETx2 est une toxine peptidique issue de l'espèce Anthopleura elegantissimaand . C'est un inhibiteur sélectif et réversible du canal ionique sensible à l'acide 3 (ASIC3).

  • GC17675 structure
    GC176754,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride
    CAS: 1125-01-5
    Purity: >98%

    M2 proton channel blocker

  • GC50678 structure
    GC50678NS 383
    CAS: 309711-59-9
    Purity: >98%

    NS 383 est un inhibiteur puissant et uniquement sélectif des ASIC de rat contenant 1a et/ou 3 sous-unités.