OX Receptor
OX receptor (orexin receptor) is a G-protein coupled receptor that is involved in the regulation of feeding behaviour.
Products Related to OX Receptor(52)
- GC13539SB-334867 hydrochlorideCAS: 249889-64-3Purity: >98.00%
SB-334867 (SB 334867A) est un excellent antagoniste des récepteurs de l'orexine-1 (OX1), sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique, présente une sélectivité par rapport À OX2 (pKb = 7,4), 100 fois supérieure À 5-HT2B, 5-HT2C avec pKi valeurs de 5,4 et 5,3, respectivement.
- GC15034SB-334867CAS: 792173-99-0Purity: >98.00%
La base libre SB-334867 (base libre SB334867A) est un excellent antagoniste des récepteurs de l'orexine-1 (OX1), sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique, présente une sélectivité par rapport À OX2 (pKb = 7,4), 100 fois supérieure À 5-HT2B, 5- HT2C avec des valeurs de pKi de 5,4 et 5,3, respectivement.
- GC10549TCS OX2 29CAS: 372523-75-6Purity: >99.50%
TCS OX2 29 est un antagoniste puissant, de haute affinité et sélectif du récepteur de l'orexine-2 (OX2R) avec une valeur IC50 de 40 nM et une valeur pKI de 7,5.
- GC11818OXA (17-33)CAS: 343268-91-7Purity: >98%
OXA (17-33) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine-1 (OX1).
- GC14809JNJ 10397049CAS: 708275-58-5Purity: >98.50%
JNJ 10397049 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine 2 (OX2R), avec un pKi de 8,3.
- GC14887Orexin B (human)CAS: 205640-91-1Purity: >98%
Orexin B (human), un peptide de 28 résidus, possède une affinité pour les récepteurs OX1 et OX2, sa valeur de Ki est respectivement 420 et 36nM.
- GC16336ACT 335827CAS: 1354039-86-3Purity: >98%
ACT 335827 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau des récepteurs de l'orexine de type 1.
- GC16745Orexin B (mouse)CAS: 202801-92-1Purity: >98.50%
L'orexine B (souris) (orexine B de rat) est un agoniste endogène du récepteur de l'orexine avec un Kis de 420 et 36 nM pour OX1 et OX2, respectivement.
- GC17992[Ala11,D-Leu15]-Orexin BCAS: 532932-99-3Purity: >98%
[Ala11,D-Leu15]-Orexine B est un agoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine-2 (OX2).
- GC19220LemborexantCAS: 1369764-02-2Purity: >99.50%
Lemborexant (E2006) est un antagoniste oral des récepteurs de l'orexine(DORA) et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour le traitement de l'insomnie.
- GC19272Orexin 2 Receptor AgonistCAS: 1796565-52-0Purity: >99.50%
L'agoniste du récepteur Orexin 2 est un agoniste puissant (l'EC50 sur OX2R est de 23 nM) et OX2R sélectif (le rapport OX1R/OX2R EC50 est de 70).
- GC30832GSK1059865CAS: 1191044-58-2Purity: >99.50%
GSK1059865 est un puissant antagoniste des récepteurs de l'orexine 1.
- GC30941Nemorexant (ACT-541468)CAS: 1505484-82-1Purity: >98.00%
Nemorexant (ACT-541468), un dérivé de benzimidaazole, est un antagoniste dual de l'orexine (DORA) sélectif par voie orale.
- GC36812Orexin B, human TFAPurity: >98.00%
L'orexine B humaine (TFA) est un agoniste endogène du récepteur de l'orexine avec un Kis de 420 et 36 nM pour OX1 et OX2, respectivement.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13539 | SB-334867 hydrochloride | 249889-64-3 | >98.00% | |
SB-334867 (SB 334867A) est un excellent antagoniste des récepteurs de l'orexine-1 (OX1), sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique, présente une sélectivité par rapport À OX2 (pKb = 7,4), 100 fois supérieure À 5-HT2B, 5-HT2C avec pKi valeurs de 5,4 et 5,3, respectivement. | ||||
| GC15034 | SB-334867 | 792173-99-0 | >98.00% | |
La base libre SB-334867 (base libre SB334867A) est un excellent antagoniste des récepteurs de l'orexine-1 (OX1), sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique, présente une sélectivité par rapport À OX2 (pKb = 7,4), 100 fois supérieure À 5-HT2B, 5- HT2C avec des valeurs de pKi de 5,4 et 5,3, respectivement. | ||||
| GC15317 | SB408124 | 288150-92-5 | >98.50% | |
SB408124 est un antagoniste non peptidique des récepteurs OX1 avec Kis de 57 nM et 27 nM dans la cellule entière et la membrane, respectivement. | ||||
| GC17807 | TCS 1102 | 916141-36-1 | >99.50% | |
Le TCS 1102 est un puissant antagoniste double des récepteurs de l'orexine, avec des valeurs Ki de 0,2 nM et 3 nM pour les récepteurs OX2 et OX1, respectivement. | ||||
| GC10549 | TCS OX2 29 | 372523-75-6 | >99.50% | |
TCS OX2 29 est un antagoniste puissant, de haute affinité et sélectif du récepteur de l'orexine-2 (OX2R) avec une valeur IC50 de 40 nM et une valeur pKI de 7,5. | ||||
| GC11818 | OXA (17-33) | 343268-91-7 | >98% | |
OXA (17-33) est un agoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine-1 (OX1). | ||||
| GC12242 | MK 6096 | 1088991-73-4 | >99.00% | |
MK 6096 (MK-6096) est un antagoniste réversible puissant et sélectif biodisponible par voie orale des récepteurs OX1 et OX2 (<3 nM en liaison). | ||||
| GC13741 | EMPA | 680590-49-2 | >99.50% | |
L'EMPA est un antagoniste des récepteurs de l'orexine OX2 de haute affinité, réversible et sélectif. | ||||
| GC14809 | JNJ 10397049 | 708275-58-5 | >98.50% | |
JNJ 10397049 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine 2 (OX2R), avec un pKi de 8,3. | ||||
| GC14887 | Orexin B (human) | 205640-91-1 | >98% | |
Orexin B (human), un peptide de 28 résidus, possède une affinité pour les récepteurs OX1 et OX2, sa valeur de Ki est respectivement 420 et 36nM. | ||||
| GC15534 | SB-674042 | 483313-22-0 | >99.50% | |
A potent and selective orexin 1 receptor antagonist | ||||
| GC16336 | ACT 335827 | 1354039-86-3 | >98% | |
ACT 335827 est un antagoniste sélectif, actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau des récepteurs de l'orexine de type 1. | ||||
| GC16540 | SB-408124 Hydrochloride | 1431697-90-3 | >98.00% | |
A potent orexin 1 receptor antagonist | ||||
| GC16745 | Orexin B (mouse) | 202801-92-1 | >98.50% | |
L'orexine B (souris) (orexine B de rat) est un agoniste endogène du récepteur de l'orexine avec un Kis de 420 et 36 nM pour OX1 et OX2, respectivement. | ||||
| GC17992 | [Ala11,D-Leu15]-Orexin B | 532932-99-3 | >98% | |
[Ala11,D-Leu15]-Orexine B est un agoniste puissant et sélectif du récepteur de l'orexine-2 (OX2). | ||||
| GC19220 | Lemborexant | 1369764-02-2 | >99.50% | |
Lemborexant (E2006) est un antagoniste oral des récepteurs de l'orexine(DORA) et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis pour le traitement de l'insomnie. | ||||
| GC19249 | MK-1064 | 1207253-08-4 | >99.50% | |
MK-1064 est un antagoniste OX2R sélectif et actif par voie orale (Ki : 0,5 nM, IC50 : 18 nM). | ||||
| GC19250 | MK-3697 | 1224846-01-8 | >99.00% | |
Le MK-3697 est une petite molécule d'isonicotinamide, agissant comme un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'orexine 2 avec Ki = 0,95 nM. | ||||
| GC19272 | Orexin 2 Receptor Agonist | 1796565-52-0 | >99.50% | |
L'agoniste du récepteur Orexin 2 est un agoniste puissant (l'EC50 sur OX2R est de 23 nM) et OX2R sélectif (le rapport OX1R/OX2R EC50 est de 70). | ||||
| GC19323 | SB-649868 | 380899-24-1 | >98% | |
Le SB-649868 est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs orexine (OX) 1 et OX2 (pKi = 9,4 et 9,5 au niveau des récepteurs OX1 et OX2, respectivement). | ||||
| GC30829 | IPSU | 1373765-19-5 | >98.00% | |
IPSU est un antagoniste OX2R sélectif, disponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau avec un pKi de 7,85. | ||||
| GC30832 | GSK1059865 | 1191044-58-2 | >99.50% | |
GSK1059865 est un puissant antagoniste des récepteurs de l'orexine 1. | ||||
| GC30941 | Nemorexant (ACT-541468) | 1505484-82-1 | >98.00% | |
Nemorexant (ACT-541468), un dérivé de benzimidaazole, est un antagoniste dual de l'orexine (DORA) sélectif par voie orale. | ||||
| GC36812 | Orexin B, human TFA | - | >98.00% | |
L'orexine B humaine (TFA) est un agoniste endogène du récepteur de l'orexine avec un Kis de 420 et 36 nM pour OX1 et OX2, respectivement. | ||||
