P-glycoprotein
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P-glycoprotein (P-gp) also known as multidrug resistance protein 1 (MDR1) is an important protein of the cell membrane that pumps many foreign substances out of cells. More formally, it is an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. P-gp is extensively distributed and expressed in the intestinal epithelium where it pumps xenobiotics (such as toxins or drugs) back into the intestinal lumen, in liver cells where it pumps them into bile ducts, in the cells of the proximal tubular of the kidney where it pumps them into urine-conducting ducts, and in the capillary endothelial cells comprising the blood–brain barrier and blood-testis barrier, where it pumps them back into the capillaries. Some cancer cells also express large amounts of P-gp, which renders these cancers multi-drug resistant. P-gp is an ATP-dependent drug efflux pump for xenobiotic compounds with broad substrate specificity. It is responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells and often mediates the development of resistance to anticancer drugs. This protein also functions as a transporter in the blood–brain barrier.
Products Related to P-glycoprotein(55)
- GC10240Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)CAS: 229975-97-7Purity: >99.50%
An inhibitor of HIV-1 protease
- GC10391HypophyllanthinCAS: 33676-00-5Purity: >98.00%
L'hypophyllanthine est un lignane majeur chez Phyllanthus spp, avec une forte activité anti-inflammatoire.
- GC10928Tariquidar methanesulfonate, hydrateCAS: 625375-83-9Purity: >98.00%
A P-glycoprotein inhibitor
- GC12523ReversanCAS: 313397-13-6Purity: >98%
Le MST-312 est un inhibiteur de la télomérase. Le MST-312 est un dérivé chimiquement modifié du gallate d'épigallocatéchine de thé vert (EGCG). Le MST-312 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer, comme le myélome multiple (MM).
- GC12986RisperidoneCAS: 106266-06-2Purity: >98.00%
Risperidone est un bloqueur du récepteur sérotonine 5-HT2, un inhibiteur de P-Glycoprotéine et un antagoniste potentiel du récepteur de la dopamine D2, ses valeurs de Ki sont respectivement 4.8, 5.9nM pour les récepteurs 5-HT2A et dopamine D2.
- GC13375Dofequidar fumarateCAS: 153653-30-6Purity: >98.00%
Il a été rapporté que le fumarate de dofequidar (fumarate MS-209), un composé de quinoléine actif par voie orale, surmonte la MDR en inhibant ABCB1/P-gp, la protéine 1 associée À ABCC1/MDR, ou les deux.
- GC15570TariquidarCAS: 206873-63-4Purity: >98.50%
Tariquidar est un inhibiteur puissant et sélectif de P-glycoprotéine (P-gp), sa valeur de KD est 5,1nM.
- GC16609LY335979 (Zosuquidar 3HCL)CAS: 167465-36-3Purity: >99.50%
Le trichlorhydrate de zosuquidar (LY335979) est un inhibiteur de la glycoprotéine P (P-gp) (Ki = 59 nM). LY335979 (Zosuquidar 3HCL) présente des activités antitumorales et peut être utilisé dans la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA).
- GC16672ZosuquidarCAS: 167354-41-8Purity: >98.00%
Zosuquidar is a novel and potent P-glycoprotein (P-gp; K i =59nM) inhibitor and multidrug resistance (MDR) modulator.
- GC18460Roquefortine CCAS: 58735-64-1Purity: >98%
La roquefortine C, un cyclopeptide fongique isolé de Penicillium roquefortii, active la P-gp et inhibe également P450-3A et d'autres hémoprotéines.
- GC30033Sinapine thiocyanateCAS: 7431-77-8Purity: >98.00%
Le thiocyanate de sinapine est un alcaloÏde isolé des graines de l'espèce crucifère. Le thiocyanate de sinapine présente des effets anti-inflammatoires, anti-oxydants, anti-tumoraux, anti-angiogéniques et radioprotecteurs. Le thiocyanate de sinapine est également un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) et peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer, l'ataxie, la myasthénie grave et la maladie de Parkinson.
- GC31340Encequidar (HM30181)CAS: 849675-66-7Purity: >98.00%
Encequidar (HM30181) (HM30181; HM30181A) est un inhibiteur puissant et sélectif de la glycoprotéine P.
- GC32518Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride)CAS: 67812-42-4Purity: >98.00%
Chlorhydrate de norvérapamil ((±)-chlorhydrate de norvérapamil) ((±)-chlorhydrate de norvérapamil ((±)-chlorhydrate de norvérapamil)), un métabolite N-déméthylé du vérapamil, est un inhibiteur calcique de type L et un inhibiteur de la fonction glycoprotéine (P-gp).
- GC32593Zamicastat (BIA 5-1058)CAS: 1080028-80-3Purity: >98.00%
Le zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) est un inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase (DBH) et peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour provoquer des effets centraux et périphériques.
- GC33151Polyoxyethylene stearate (POES)CAS: 9004-99-3Purity: >98%
Le stéarate de polyoxyéthylène (POES) (POES) est un agent émulsifiant non ionique.
- GC33185Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate))CAS: 849675-87-2Purity: >98.00%
Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)), un dérivé de tétrazole, est connu comme un inhibiteur de P-glycoprotéine qui possède les activités d'inhibition sur les résistance à multiple-médicaments dans les cellules cancéreuses.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10240 | Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) | 229975-97-7 | >99.50% | |
An inhibitor of HIV-1 protease | ||||
| GC10391 | Hypophyllanthin | 33676-00-5 | >98.00% | |
L'hypophyllanthine est un lignane majeur chez Phyllanthus spp, avec une forte activité anti-inflammatoire. | ||||
| GC10928 | Tariquidar methanesulfonate, hydrate | 625375-83-9 | >98.00% | |
A P-glycoprotein inhibitor | ||||
| GC12523 | Reversan | 313397-13-6 | >98% | |
Le MST-312 est un inhibiteur de la télomérase. Le MST-312 est un dérivé chimiquement modifié du gallate d'épigallocatéchine de thé vert (EGCG). Le MST-312 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer, comme le myélome multiple (MM). | ||||
| GC12945 | Atazanavir | 198904-31-3 | >98% | |
An inhibitor of HIV-1 protease | ||||
| GC12986 | Risperidone | 106266-06-2 | >98.00% | |
Risperidone est un bloqueur du récepteur sérotonine 5-HT2, un inhibiteur de P-Glycoprotéine et un antagoniste potentiel du récepteur de la dopamine D2, ses valeurs de Ki sont respectivement 4.8, 5.9nM pour les récepteurs 5-HT2A et dopamine D2. | ||||
| GC13375 | Dofequidar fumarate | 153653-30-6 | >98.00% | |
Il a été rapporté que le fumarate de dofequidar (fumarate MS-209), un composé de quinoléine actif par voie orale, surmonte la MDR en inhibant ABCB1/P-gp, la protéine 1 associée À ABCC1/MDR, ou les deux. | ||||
| GC15570 | Tariquidar | 206873-63-4 | >98.50% | |
Tariquidar est un inhibiteur puissant et sélectif de P-glycoprotéine (P-gp), sa valeur de KD est 5,1nM. | ||||
| GC16609 | LY335979 (Zosuquidar 3HCL) | 167465-36-3 | >99.50% | |
Le trichlorhydrate de zosuquidar (LY335979) est un inhibiteur de la glycoprotéine P (P-gp) (Ki = 59 nM). LY335979 (Zosuquidar 3HCL) présente des activités antitumorales et peut être utilisé dans la recherche sur la leucémie myéloÏde aiguë (LMA). | ||||
| GC16672 | Zosuquidar | 167354-41-8 | >98.00% | |
Zosuquidar is a novel and potent P-glycoprotein (P-gp; K i =59nM) inhibitor and multidrug resistance (MDR) modulator. | ||||
| GC16677 | Valspodar | 121584-18-7 | >98.00% | |
Valspodar est un puissant inhibiteur de la P-glycoprotéine (P-gp) largement utilisé dans les études précliniques et cliniques. | ||||
| GC17163 | Elacridar hydrochloride | 143851-98-3 | >98.00% | |
An inhibitor of MRP-1 and BCRP | ||||
| GC17215 | Elacridar | 143664-11-3 | >98.00% | |
An inhibitor of MRP-1 and BCRP | ||||
| GC17718 | Muscone | 541-91-3 | >98.00% | |
Muscone est un composant bioactif du musc et agit en tant qu'un agent puissant anti-inflammatoire, réduire les cytokines pro-inflammatoire et la dégénérescence plaque-terminale. | ||||
| GC18460 | Roquefortine C | 58735-64-1 | >98% | |
La roquefortine C, un cyclopeptide fongique isolé de Penicillium roquefortii, active la P-gp et inhibe également P450-3A et d'autres hémoprotéines. | ||||
| GC18470 | NSC 23925 | 858474-14-3 | >99.00% | |
NSC 23925 est un nouvel inhibiteur sélectif et efficace de la glycoprotéine P (Pgp). | ||||
| GC30033 | Sinapine thiocyanate | 7431-77-8 | >98.00% | |
Le thiocyanate de sinapine est un alcaloÏde isolé des graines de l'espèce crucifère. Le thiocyanate de sinapine présente des effets anti-inflammatoires, anti-oxydants, anti-tumoraux, anti-angiogéniques et radioprotecteurs. Le thiocyanate de sinapine est également un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE) et peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer, l'ataxie, la myasthénie grave et la maladie de Parkinson. | ||||
| GC30371 | Alisol F | 155521-45-2 | >98% | |
Alisol F est un triterpène isolé d'Alisma orientalis, a des fonctions immunosuppressives et anti-virus. | ||||
| GC31340 | Encequidar (HM30181) | 849675-66-7 | >98.00% | |
Encequidar (HM30181) (HM30181; HM30181A) est un inhibiteur puissant et sélectif de la glycoprotéine P. | ||||
| GC32518 | Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) | 67812-42-4 | >98.00% | |
Chlorhydrate de norvérapamil ((±)-chlorhydrate de norvérapamil) ((±)-chlorhydrate de norvérapamil ((±)-chlorhydrate de norvérapamil)), un métabolite N-déméthylé du vérapamil, est un inhibiteur calcique de type L et un inhibiteur de la fonction glycoprotéine (P-gp). | ||||
| GC32593 | Zamicastat (BIA 5-1058) | 1080028-80-3 | >98.00% | |
Le zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) est un inhibiteur de la dopamine β-hydroxylase (DBH) et peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour provoquer des effets centraux et périphériques. | ||||
| GC32906 | Sinapine | 18696-26-9 | >99.50% | |
La sinapine est un alcaloÏde isolé des graines de l'espèce crucifère. | ||||
| GC33151 | Polyoxyethylene stearate (POES) | 9004-99-3 | >98% | |
Le stéarate de polyoxyéthylène (POES) (POES) est un agent émulsifiant non ionique. | ||||
| GC33185 | Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)) | 849675-87-2 | >98.00% | |
Encequidar mesylate (HM30181 (mesylate)), un dérivé de tétrazole, est connu comme un inhibiteur de P-glycoprotéine qui possède les activités d'inhibition sur les résistance à multiple-médicaments dans les cellules cancéreuses. | ||||