p97

p97 is a AAA-type ATPase that involved in mitosis-related events, such as golgi stacks fragmentation, tER formation, spindle pole body function and homotypic membrane fusion etc.

Products Related to p97(12)

GC10048 MNS
CAS: 1485-00-3
Purity: >98%
MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement.
GC10824 DBeQ
CAS: 177355-84-9
Purity: >99.50%
DBeQ est un inhibiteur de p97 sélectif, puissant, réversible et compétitif pour l'ATP, avec une valeur IC50 de 1,5 μM et 1,6 μM pour p97(wt) et p97(C522A), respectivement; DBeQ inhibe également Vps4 avec une IC50 de 11,5 μM.
GC17250 NMS-873
CAS: 1418013-75-8
Purity: >99.50%
Le NMS-873 est un puissant inhibiteur allostérique sélectif de VCP/p97 avec une valeur IC50 de 30 nM.
GC20117 CB-5339
CAS: 1863952-15-1
Purity: >98.00%
VCPCB-5339 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine (valosin containing protein)/p97, de faible masse molaire et doté une biodisponibilité orale, présentant une valeur d' IC 50 de 9nM.
GC11749 ML241
CAS: 1346528-06-0
Purity: >98%
p97 ATPase inhibitor
GC13656 ML241 hydrochloride
CAS: 2070015-13-1
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de ML241 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM.
GC14059 ML 240
CAS: 1346527-98-7
Purity: >99.50%
ML 240 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM.
GC16351 CB-5083
CAS: 1542705-92-9
Purity: >99.50%
CB-5083 est un inhibiteur de AAA-ATPase p97 hautement sélectif et bioavaible par voie orale, sa valeur d’IC50 est 11nM.
GC32874 NMS-859
CAS: 1449236-96-7
Purity: >98%
Le NMS-859 est un puissant inhibiteur covalent du VCP (p97), avec des CI50 de 0,37 et 0,36 μM pour le VCP de type sauvage en présence de 60 μM et 1 mM d'ATP dans les cellules, respectivement.
GC60257 MSC1094308
CAS: 2219320-08-6
Purity: >98.00%
MSC1094308 est un inhibiteur allostérique VPS4B/p97 (VCP) (I/II type AAA ATPase) non compétitif et réversible, avec des valeurs IC50 de 0,71 μM et 7,2 μM pour VPS4B et p97, respectivement. MSC1094308 inhibe l'activité D2 ATPase en se liant À un hotspot médicamenteux de p97. MSC1094308 peut être utilisé dans l'étude du cancer.
GC64694 UPCDC-30245
CAS: 1883351-01-6
Purity: >99.50%
L'UPCDC-30245 est un inhibiteur p97 allostérique avec une IC50 d'environ 27 nM. L'UPCDC-30245 inhibe le mutant p97 N660K similaire au type sauvage (WT; IC50 = 300 nM) et présente une résistance triple pour le mutant p97 T688A. L'UPCDC-30245 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
GC71429 VCP Activator 1
Purity: >99.50%
VCP Activator 1 est un activateur de VCP qui stimule l’activité de VCP ATPase en fonction de la dose.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10048	MNS	1485-00-3	>98%
GC10048	MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement.
GC10824	DBeQ	177355-84-9	>99.50%
GC10824	DBeQ est un inhibiteur de p97 sélectif, puissant, réversible et compétitif pour l'ATP, avec une valeur IC50 de 1,5 μM et 1,6 μM pour p97(wt) et p97(C522A), respectivement; DBeQ inhibe également Vps4 avec une IC50 de 11,5 μM.
GC17250	NMS-873	1418013-75-8	>99.50%
GC17250	Le NMS-873 est un puissant inhibiteur allostérique sélectif de VCP/p97 avec une valeur IC50 de 30 nM.
GC20117	CB-5339	1863952-15-1	>98.00%
GC20117	VCPCB-5339 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine (valosin containing protein)/p97, de faible masse molaire et doté une biodisponibilité orale, présentant une valeur d' IC 50 de 9nM.
GC11749	ML241	1346528-06-0	>98%
GC11749	p97 ATPase inhibitor
GC13656	ML241 hydrochloride	2070015-13-1	>99.50%
GC13656	Le chlorhydrate de ML241 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM.
GC14059	ML 240	1346527-98-7	>99.50%
GC14059	ML 240 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM.
GC16351	CB-5083	1542705-92-9	>99.50%
GC16351	CB-5083 est un inhibiteur de AAA-ATPase p97 hautement sélectif et bioavaible par voie orale, sa valeur d’IC50 est 11nM.
GC32874	NMS-859	1449236-96-7	>98%
GC32874	Le NMS-859 est un puissant inhibiteur covalent du VCP (p97), avec des CI50 de 0,37 et 0,36 μM pour le VCP de type sauvage en présence de 60 μM et 1 mM d'ATP dans les cellules, respectivement.
GC60257	MSC1094308	2219320-08-6	>98.00%
GC60257	MSC1094308 est un inhibiteur allostérique VPS4B/p97 (VCP) (I/II type AAA ATPase) non compétitif et réversible, avec des valeurs IC50 de 0,71 μM et 7,2 μM pour VPS4B et p97, respectivement. MSC1094308 inhibe l'activité D2 ATPase en se liant À un hotspot médicamenteux de p97. MSC1094308 peut être utilisé dans l'étude du cancer.
GC64694	UPCDC-30245	1883351-01-6	>99.50%
GC64694	L'UPCDC-30245 est un inhibiteur p97 allostérique avec une IC50 d'environ 27 nM. L'UPCDC-30245 inhibe le mutant p97 N660K similaire au type sauvage (WT; IC50 = 300 nM) et présente une résistance triple pour le mutant p97 T688A. L'UPCDC-30245 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
GC71429	VCP Activator 1	-	>99.50%
GC71429	VCP Activator 1 est un activateur de VCP qui stimule l’activité de VCP ATPase en fonction de la dose.