PAI-1
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Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) is the primary inhibitor of tissue-type plasminogen activator (tPA) and urokinase-type plasminogen activator (uPA), and functionally serves to suppress tissue and plasma fibrinolysis.
PAI-1 is a member of the serpin family of proteins and exists in multiple conformations of which a minor component, the “active” form, exhibits inhibitory effects against tPA and uPA.
PAI-1 is an endogenous inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA), and its expression is regulated by a number of intrinsic factors (e.g., cytokines and growth factors) and extrinsic factors (e.g., cellular stress).
PAI-1 seems to play a pivotal role in tumor growth and may represent a potential therapeutic target for bladder cancer.
Products Related to PAI-1(19)
- GA21910Glutaryl-Gly-Arg-AMCCAS: 65147-16-2Purity: >98.50%
Glutaryl-Gly-Arg-AMC est un substrat fluorescent et un substrat peptidique de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPA). La longueur d'onde maximale d'excitation/émission du fluorophore AMC est 380nm/460nm.
- GA22381GGACK (H-Glu-Gly-Arg-chloromethylketone)CAS: 65113-67-9Purity: >98.00%
GGACK (H-Glu-Gly-Arg-chloromethylketone) est un inhibiteur irréversible de la sérine protéase. GGACK peut inhiber l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) et bloquer le processus d'activation du plasminogène.
- GC12387Tiplaxtinin(PAI-039)CAS: 393105-53-8Purity: >98.00%
Tiplaxtinin(PAI-039) est un antagoniste biodisponible par voie orale de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1), sa valeur d'IC50 est 2,7μM.
- GC18173TM5441CAS: 1190221-43-2Purity: >98.00%
TM5441 est un inhibiteur orale de la protéine inhibitrice de l'activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) avec une biodisponibilité, ayant des valeurs d' IC50 comprises entre 13,9 et 51,1μM et induisant l'apoptose intrinsèque dans plusieurs lignées celulaires cancéreuses huamines.
- GC19358TM5275 sodiumCAS: 1103926-82-4Purity: >98.00%
Le TM5275 sodium est un inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) avec une IC50 de 6,95 μM.
- GC34324ZK824859 hydrochloridePurity: >99.00%
Le chlorhydrate de ZK824859 est un inhibiteur de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPA) disponible et sélectif par voie orale avec des IC50 de 79 nM, 1580 nM et 1330 nM pour l'uPA humain, le tPA et la plasmine, respectivement .
- GC38971ToddalolactoneCAS: 483-90-9Purity: >98.00%
La toddalolactone, un composant principal de Toddalia asiatica, inhibe l'activité de l'inhibiteur-1 de l'activateur du plasminogène humain recombinant (PAI-1), avec une valeur IC50 de 37,31 μM.
- GC61511Angstrom6CAS: 220334-14-5Purity: >99.00%
Angstrom6 (peptide A6) est un peptide de 8 acides aminés dérivé de l'activateur du plasminogène de l'urokinase À chaÎne unique (scuPA) et interfère avec la cascade uPA/uPAR et abroge les effets en aval. Angstrom6 se lie au CD44, ce qui entraÎne l'inhibition de la migration, de l'invasion et des métastases des cellules tumorales et la modulation de la signalisation cellulaire médiée par le CD44.
- GC65281AleplasininCAS: 481629-87-2Purity: >99.00%
L'aleplasinine est un inhibiteur de la SERPINE1 (PAI-1, inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1) actif par voie orale, puissant, pénétrant dans la BHE et sélectif.
- GC72878UCD38B hydrochlorideCAS: 1115177-19-9Purity: >99.00%
UCD38B hydrochloride est un inhibiteur de l’upa enzymatique compétitif par cellules avec une valeur ci50 de 7 μM.
- GC79732D-Val-Leu-Lys-AMC TFAPurity: >99.50%
D-Val-Leu-Lys-AMC TFA is a selective fluorogenic peptide substrate of plasmin.
- GC79737(S)-ZK824859 hydrochlorideCAS: 2724549-24-8Purity: >98.00%
(S)-ZK824859 hydrochloride is a uPA inhibitor and anticoagulant.
- GC79758PAI-1-IN-1CAS: 1247823-40-0Purity: >99.00%
PAI-1-IN-1 is an orally active and specific PAI-1 inhibitor with an IC 50 of <6.95 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GA21910 | Glutaryl-Gly-Arg-AMC | 65147-16-2 | >98.50% | |
Glutaryl-Gly-Arg-AMC est un substrat fluorescent et un substrat peptidique de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPA). La longueur d'onde maximale d'excitation/émission du fluorophore AMC est 380nm/460nm. | ||||
| GA22381 | GGACK (H-Glu-Gly-Arg-chloromethylketone) | 65113-67-9 | >98.00% | |
GGACK (H-Glu-Gly-Arg-chloromethylketone) est un inhibiteur irréversible de la sérine protéase. GGACK peut inhiber l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) et bloquer le processus d'activation du plasminogène. | ||||
| GC12387 | Tiplaxtinin(PAI-039) | 393105-53-8 | >98.00% | |
Tiplaxtinin(PAI-039) est un antagoniste biodisponible par voie orale de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1), sa valeur d'IC50 est 2,7μM. | ||||
| GC18173 | TM5441 | 1190221-43-2 | >98.00% | |
TM5441 est un inhibiteur orale de la protéine inhibitrice de l'activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) avec une biodisponibilité, ayant des valeurs d' IC50 comprises entre 13,9 et 51,1μM et induisant l'apoptose intrinsèque dans plusieurs lignées celulaires cancéreuses huamines. | ||||
| GC19358 | TM5275 sodium | 1103926-82-4 | >98.00% | |
Le TM5275 sodium est un inhibiteur de l'activateur du plasminogène (PAI-1) avec une IC50 de 6,95 μM. | ||||
| GC31889 | ZK824859 | 2271122-53-1 | >98% | |
Le ZK824859 est un inhibiteur de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPA) disponible et sélectif par voie orale avec des IC50 de 79 nM, 1580 nM et 1330 nM pour l'uPA humain, le tPA et la plasmine, respectivement . | ||||
| GC34324 | ZK824859 hydrochloride | - | >99.00% | |
Le chlorhydrate de ZK824859 est un inhibiteur de l'activateur du plasminogène de l'urokinase (uPA) disponible et sélectif par voie orale avec des IC50 de 79 nM, 1580 nM et 1330 nM pour l'uPA humain, le tPA et la plasmine, respectivement . | ||||
| GC38971 | Toddalolactone | 483-90-9 | >98.00% | |
La toddalolactone, un composant principal de Toddalia asiatica, inhibe l'activité de l'inhibiteur-1 de l'activateur du plasminogène humain recombinant (PAI-1), avec une valeur IC50 de 37,31 μM. | ||||
| GC44671 | PPACK | 71142-71-7 | >98.00% | |
PPACK est un puissant inhibiteur sélectif et irréversible de la thrombine qui inhibe la thrombine alpha humaine avec une valeur Ki de 0,24 nM. | ||||
| GC61511 | Angstrom6 | 220334-14-5 | >99.00% | |
Angstrom6 (peptide A6) est un peptide de 8 acides aminés dérivé de l'activateur du plasminogène de l'urokinase À chaÎne unique (scuPA) et interfère avec la cascade uPA/uPAR et abroge les effets en aval. Angstrom6 se lie au CD44, ce qui entraÎne l'inhibition de la migration, de l'invasion et des métastases des cellules tumorales et la modulation de la signalisation cellulaire médiée par le CD44. | ||||
| GC65281 | Aleplasinin | 481629-87-2 | >99.00% | |
L'aleplasinine est un inhibiteur de la SERPINE1 (PAI-1, inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1) actif par voie orale, puissant, pénétrant dans la BHE et sélectif. | ||||
| GC67781 | Diaplasinin | 481631-45-2 | >99.00% | |
| GC68013 | CDE-096 | 1228357-04-7 | >98% | |
| GC70534 | PPACK TFA | 157379-44-7 | >99.00% | |
PPACK TFA est un inhibiteur de l'activateur du plasminogène (RT - pa). | ||||
| GC72878 | UCD38B hydrochloride | 1115177-19-9 | >99.00% | |
UCD38B hydrochloride est un inhibiteur de l’upa enzymatique compétitif par cellules avec une valeur ci50 de 7 μM. | ||||
| GC79732 | D-Val-Leu-Lys-AMC TFA | - | >99.50% | |
D-Val-Leu-Lys-AMC TFA is a selective fluorogenic peptide substrate of plasmin. | ||||
| GC79737 | (S)-ZK824859 hydrochloride | 2724549-24-8 | >98.00% | |
(S)-ZK824859 hydrochloride is a uPA inhibitor and anticoagulant. | ||||
| GC79758 | PAI-1-IN-1 | 1247823-40-0 | >99.00% | |
PAI-1-IN-1 is an orally active and specific PAI-1 inhibitor with an IC 50 of <6.95 μM. | ||||
| GN10267 | Loureirin B | 119425-90-0 | >99.00% | |