PGE synthase

Le suprofène (TN-762) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS).

L'acide 5-aminosalicylique (mésalamine) agit comme un PPARγ spécifique ; agoniste et inhibe également la kinase 1 activée par p21 (PAK1) et NF-κB.

Le flurbiprofène (dl-flurbiprofène) est un puissant agent anti-inflammatoire non stéroÏdien (NSAIA/NSAID) actif par voie orale, avec des activités antipyrétiques et analgésiques.

HQL 79, un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la prostaglandine D hématopoïétique humaine (H-PGDS), inhibe de manière hautement sélective la synthèse de PGD2 et agit comme un agent anti-allergique, avec un Kd de 0,8 μM et une IC50 de 6 μM.

Le pranoprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) pour la recherche de kératites ou d'autres maladies ophtalmologiques.

A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor

SAR191801 est un inhibiteur de hPGDS, avec IC50 de 12 nM dans le test de polarisation de fluorescence ou le test EIA.

L'inhibiteur HPGDS 1 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la prostaglandine D hématopoÏétique (HPGDS) avec une CI50 de 0,6 nM et 32 nM dans les dosages enzymatiques et cellulaires, respectivement.

Benzydamine HCl est un anti-inflammatoire non stéroïdien à usage topique avec des activité anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et anesthésique locale.

Le sous-salicylate de bismuth est un antiacide et antidiarrhéique puissant et actif par voie orale.

Le PF-4693627 est un inhibiteur microsomique de la prostaglandine E synthase-1 (mPGES-1) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 3 nM) pour le traitement de l'inflammation causée par l'arthrose (OA) et la polyarthrite rhumatoÏde (PR) .

Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) converts the COX product PGH2 into the biologically active PGE2.

Le sel de sodium de zomepirac (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) est un puissant inhibiteur de la biosynthèse des prostaglandines.

PGS-IN-1 (KME-4) est un puissant inhibiteur de la prostaglandine synthétase (PGS) avec une IC50 de 0,28 μM; inhibe également la 5-lipoxygénase avec une IC50 de 1,05 μM.

L'inhibiteur HPGDS 2 est un inhibiteur hématopoÏétique très puissant et sélectif de la prostaglandine D synthase (H-PGDS) avec une IC50 de 9,9 nM .

Le limaprost (OP1206) est un analogue de la PGE1 et un vasodilatateur puissant et actif par voie orale.

mPGES1-IN-3 (Composé 17d) est un inhibiteur microsomal puissant et sélectif de la prostaglandine E2 synthase-1 (mPGES-1), qui présente une excellente enzyme mPGES-1 (IC50: 8 nM), cellulaire (A549 IC50: 16,24 nM) et puissance du sang total humain (IC50 : 249,9 nM).

La déhydroevodiamine est un alcaloÏde de quinazoline bioactif majeur isolé d'Evodiae Fructus, a un effet antiarythmique dans les myocytes ventriculaires de cobaye .

Ethyl Caffeate est un composé phénolique naturel isolé de Bidens pilosa.

Cafestol, l'un des composants majeurs du café, est une forme de diterpène spécifique au café et un inhibiteur d' ERK2.

Le TFC-007, un inhibiteur sélectif de la prostaglandine D hématopoÏétique (H-PGDS), présente une activité inhibitrice élevée contre l'enzyme H-PGDS (valeur IC50 de 83 nM). Le TFC-007 peut être utilisé pour composer l'inducteur de dégradation du H-PGDS PROTAC(H-PGDS)-1 (le TFC-007 se lie au H-PGDS et le pomalidomide se lie au cereblon).

Le zaloglanstat (ISC-27864) est l'inhibiteur de la prostaglandine E synthase-1 microsomale (mPGES-1) et peut être utilisé pour étudier l'asthme, l'arthrose, la polyarthrite rhumatoÏde, la douleur aiguë ou chronique et les maladies neurodégénératives, etc..

Vipoglanstat (BI 1029539), également connu sous le nom de formamide, est un inhibiteur de petite molécule efficace, sélectif et non peptidique de la synthase 1 de la prostaglandine E humaine (mPGES-1) avec une activité par voie orale. Vipoglanstat possède également une activité anti-inflammatoire.

(S)-Flurbiprofen-d3 (Esflurbiprofen-d3) is the deuterium labeled (S)-Flurbiprofen.