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Proanthocyanidins

Catalog No.: GC32676Purity:>95.00%
COASDSData Sheet
Proanthocyanidins sont des oligomères ou des polymères, issus de la voie de biosynthèse des flavonoïdes. Proanthocyanidins sont des tanins condensés dotés de nombreuses propriétés pharmacologiques.

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Proanthocyanidins
Cas No.: 20347-71-1
5mgIn Stock
$22.00
1
10mgIn Stock
$34.00
1
50mgIn Stock
$84.00
1
100mgIn Stock
$129.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Proanthocyanidins sont des oligomères ou des polymères, issus de la voie de biosynthèse des flavonoïdes. Proanthocyanidins sont des tanins condensés dotés de nombreuses propriétés pharmacologiques[1,2]. Proanthocyanidins sont utilisés à rechercher les antioxydants, les anticancéreux, l'antidiabétique, la protection nerveuse et les agents antimicrobiens.

In vitro, Proanthocyanidins (50μg/mL; 12h) a réduit le taux de H2O2 de 36% dans les macrophages J774A.1 et de 50% dans les cellules neuronales PC-12 traitées par 0.50mM de H2O2[3]. Proanthocyanidins (2.5, 5.0, 10.0, et 20.0μg/mL; 12h, 24h, et 48h) réduisent nettement l'apoptose de cellule provoquée par H2O2, le stress oxydatif, ainsi que l'activation et le déplacement de la protéine NFκβ/p65 dans les cellules pulmonaires HLEB-3 cultivées[4].

In vivo, Proanthocyanidins (10mg/kg; par voie orale; 6 semaines) a réduit les concentrations sanguins de triglycérides (TG), de cholestérol total (CT) et d'acides gras non-estérifiés (AGNE). Il fait aussi baisser la glycémie et le taux de protéines glycosylées chez les rats db/db, modèle de diabète de type 2[5].

References:
[1]. Rauf, Abdur, et al. "Proanthocyanidins: A comprehensive review." Biomedicine & Pharmacotherapy 116 (2019): 108999.
[2]. Mizuno, Mirei, et al. "Synthesis and antioxidant activity of a procyanidin B3 analogue." Bioorganic & medicinal chemistry letters 27.4 (2017): 1041-1044.
[3]. Bagchi, D., et al. "Hydrogen peroxide‐induced modulation of intracellular oxidized states in cultured macrophage J774A. 1 and neuroactive PC‐12 cells, and protection by a novel grape seed proanthocyanidin extract." Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives 12.8 (1998): 568-571.
[4]. Jia, Zhiyan, et al. "Grape seed proanthocyanidin extract protects human lens epithelial cells from oxidative stress via reducing NF-кB and MAPK protein expression." Molecular vision 17 (2011): 210.
[5]. Lee, Young A., Eun Ju Cho, and Takako Yokozawa. "Effects of proanthocyanidin preparations on hyperlipidemia and other biomarkers in mouse model of type 2 diabetes." Journal of Agricultural and Food Chemistry 56.17 (2008): 7781-7789.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Macrophages J774A.1 et cellules neuronales PC-12

Méthode de préparation

On a déclenché le stress oxydatif dans ces cellules en les incubant pendant 24h avec du peroxyde d'hydrogène à 0,5mM. On a évalué le pouvoir protecteur Proanthocyanidins, dépendant de leur concentration, en pré-incubant les cellules pendant 12 heures avec Proanthocyanidins à 50 et 100µg/mL. L'état d'oxydation intracellulaire global des cellules, avant et après exposition au peroxyde d'hydrogène et/ou à des concentrations choisies de Proanthocyanidins, a été analysé à une longueur d'onde d'excitation de 513nm, au moyen d'un microscope laser confocal à balayage Meridan ACS 570; la sonde fluorescente utilisée était diacétate de 2,7-dichlorofluorescéine (DCFD).

Conditions de réaction

50 et 100μg/mL; 12h.

Domaines d'application

H2O2 a fait monter l'intensité de fluorescence de 5,8 fois dans les cellules J774A.1 et de 4,5 fois dans les cellules PC12. A l'inverse, Proanthocyanidins à 50µg/ml a fait cette intensité de fluorescence provoquée par H2O2 de 36% et 50% respectivement.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Rats mâles C57BL/Ksj-db/db âgés de 5 semaines

Méthode de préparation

Les rats mâles C57BL/Ksj-db/db âgés de 5 semaines, ainsi que leurs frères et soeurs m/m non-diabétiques du même âge, ont été hébergés dans les cages à fond plastique, avec un cycle lumière/obscurité de 12h. La température ambiante (environ 25°C) et l'humidité (environ 60%) étaient régulées automatiquement. Les rats avaient libre accès à la nourriture granulée de laboratoire (composée de 24,0% de protéines, 3,5% de lipides et 60,5% de glucides) et de l'eau à volonté. Après une période d'adaptation de 10 jours, on a mesuré le taux de glucose et de cholestérol total (CT) sur les prélèvements sanguins réalisés au niveau de la veine caudale. Les animaux ont été divisés en deux groupes (13 à 14 rats par groupe, 3 à 4 rats par cage). Le groupe témoin db/db n'a reçu que de l'eau (produit véhicule), tandis que l'autre groupe a reçu Proanthocyanidins par voie orale, à une dose de 10mg/(kg de poids corporel par jour).

Forme de dosage

10mg/kg; par voie orale; 6 semaines

Domaines d'application

Proanthocyanidins réduit les concentrations sériques des triglycérides (TG), du cholestérol total (CT) et des acides gras non-estérifiés (AGNE).

References:
[1]. Bagchi, D., et al. "Hydrogen peroxide‐induced modulation of intracellular oxidized states in cultured macrophage J774A. 1 and neuroactive PC‐12 cells, and protection by a novel grape seed proanthocyanidin extract." Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives 12.8 (1998): 568-571.
[2]. Lee, Young A., Eun Ju Cho, and Takako Yokozawa. "Effects of proanthocyanidin preparations on hyperlipidemia and other biomarkers in mouse model of type 2 diabetes." Journal of Agricultural and Food Chemistry 56.17 (2008): 7781-7789.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>95.00%Appearance:A solid
COASDSData Sheet

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
20347-71-1
SMILES
OC1C(OC2C(C3=CC=C(O)C(O)=C3)OC4=CC(O)=CC(O)=C4C2)(C5=CC=C(O)C(O)=C5)OC6=CC(O)=CC(O)=C6C1O
Formule moléculaire
C30H26O13
Masse moléculaire
594.52
Solubilité
Water: 5 mg/mL (8.41 mM; ultrasonic and adjust pH to 11 with Na2CO3)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Proanthocyanidins

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