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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> Fungal

Fungal

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Targets for  Fungal

Products for  Fungal

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC41501 α-Terpinene

    p-Mentha-1,3-diene

     α-Terpinène (Terpilène) est un monoterpène présent dans les huiles essentielles d'une grande variété d'aliments et de plantes aromatiques telles que Mentha piperita. α-Terpinene Chemical Structure
  3. GC71998 β-Amyrin acetate β-Amyrin acetate est un composé triterpénique avec une forte activité anti - inflammatoire, antifongique, Antidiabétique et anti - hyperlipidémique. β-Amyrin acetate Chemical Structure
  4. GC66340 β-Amyrone

    β-Amyron

     β-Amyrone (β-Amyron) est un composé triterpène qui a une activité anti-inflammatoire en inhibant l'expression de COX-2. β-Amyrone a une activité antifongique, ainsi qu'une activité antivirale contre le virus Chikungunya. β-Amyrone inhibe également l'activité α-glucosidase et acétylcholinestérase (AChE). β-Amyrone peut être utilisé dans la recherche de maladies telles que l'inflammation, l'infection et l'obésité. β-Amyrone Chemical Structure
  5. GC41503 γ-Terpinene

    NSC 21448

     γ ; - Le terpinène, un monoterpène, est un composé antioxydant actif par voie orale qui peut piéger directement les radicaux. γ-Terpinene Chemical Structure
  6. GC12404 (+)-Ketoconazole

    R 41400

     (+)-Kétoconazole ((+)-R 41400) est un agent antifongique imidazole, un inhibiteur du CYP3A4. (+)-Ketoconazole Chemical Structure
  7. GC34950 (-)-Ketoconazole

    R 41400

     Le (-)-kétoconazole ((-)-R 41400) est l'un des énantiomères du kétoconazole. (-)-Ketoconazole Chemical Structure
  8. GC34946 (-​)​-Maackiain La (-)-maackiaine est une phytoalexine de ptérocarpe produite À partir de trèfle rouge (Trifolium pretense L. (-​)​-Maackiain Chemical Structure
  9. GC70605 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5 est le 2R, 4S hydroxyitraconazole marqué au deutérium. (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d5 Chemical Structure
  10. GC62733 (E)-Coniferin La (E)-coniférine est l'isomère de la coniférine. (E)-Coniferin Chemical Structure
  11. GC38725 (S,S)-Valifenalate

    (S,S)-IR5885; (S,S)-Valiphenal

     Le (S,S)-valifénalate ((S,S)-IR5885) est un fongicide d'acide acylaminé et est utilisé pour contrÔler une large gamme de champignons appartenant À la classe des oomycètes. (S,S)-Valifenalate Chemical Structure
  12. GC60428 (Z)-Lanoconazole (Z)-Lanoconazole est la configuration Z du Lanoconazole. (Z)-Lanoconazole Chemical Structure
  13. GC62760 1-Dodecylimidazole Le 1-dodécylimidazole (N-dodécylimidazole) est un détergent lysosomotrope et un agent cytotoxique. Le 1-dodécylimidazole provoque la mort cellulaire par son accumulation acido-dépendante dans les lysosomes, la rupture de la membrane lysosomale et la libération de cystéine protéases dans le cytoplasme. Le 1-dodécylimidazole a une activité hypocholestérolémiante et une activité antifongique À large spectre. 1-Dodecylimidazole Chemical Structure
  14. GC35068 1-Monomyristin

    MG(14:0/0:0/0:0), 1-Monomyristin

     La 1-monomyristine, extraite de Serenoa repens, inhibe l'hydrolyse du 2-oléoylglycérol (IC50=32 μM) et l'activité de l'amide hydrolase d'acide gras (FAAH) (IC50=18 μM). 1-Monomyristin Chemical Structure
  15. GC30216 10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) L'acide 10-undécénoÏque (acide undécylénique) a été utilisé comme réactif de départ dans les synthèses de la phéromone (11Z)-hexadécénale. 10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) Chemical Structure
  16. GC30800 10-Undecenoic acid zinc salt (Zinc undecylenate) Le sel de zinc de l'acide 10-undécénoÏque (undécylénate de zinc) est un acide gras fongistatique naturel ou synthétique, utilisé par voie topique dans les crèmes contre les infections fongiques, les eczémas, la teigne et d'autres affections cutanées. 10-Undecenoic acid zinc salt (Zinc undecylenate) Chemical Structure
  17. GC32375 2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) Le 2,3-Diméthoxybenzaldéhyde (o-Veratraldéhyde) (o-Veratraldéhyde) est un analogue du benzaldéhyde, avec une activité antifongique élevée (MIC = 2,5 mM) Le 2,3-Diméthoxybenzaldéhyde (o-Veratraldéhyde) (o-Veratraldéhyde) pourrait être utilisé pour la synthèse de la berbérine. 2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) Chemical Structure
  18. GC32389 2,4,6-Tribromophenyl caproate Le caproate de 2,4,6-tribromophényle (ester d'acide caproÏque de 2,4,6-tribromophényle) est un agent antifongique. 2,4,6-Tribromophenyl caproate Chemical Structure
  19. GC61899 2-Methoxybenzaldehyde Le 2-méthoxybenzaldéhyde (o-anisaldéhyde), isolé de l'huile essentielle de cannelle (CEO), possède une activité antibactérienne et antifongique. 2-Methoxybenzaldehyde Chemical Structure
  20. GC71551 2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 L'isothiocyanate - D5 est l'isothiocyanate de 2 - phényléthyle marqué au deutérium. 2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 Chemical Structure
  21. GC61673 3,5-Di-tert-butylphenol Le 3,5-di-tert-butylphénol est un composé organique volatil aux activités anti-biofilm et antifongique. 3,5-Di-tert-butylphenol Chemical Structure
  22. GC39687 3,5-Dimethoxybenzoic acid Acide 3,5-diméthoxybenzoÏque, isolé de Melia azedarach L. 3,5-Dimethoxybenzoic acid Chemical Structure
  23. GC32943 3-(Methylthio)propionic acid (3-Methylsulfanylpropionic acid) L'acide 3-(méthylthio)propionique (acide 3-méthylsulfanylpropionique) est un intermédiaire du métabolisme de la méthionine. 3-(Methylthio)propionic acid (3-Methylsulfanylpropionic acid) Chemical Structure
  24. GC48518 3-Oxobetulin

    Betulone

     La 3-oxobétuline, un agent antifongique, présente des activités antifongiques contre le champignon de la pourriture blanche L. 3-Oxobetulin Chemical Structure
  25. GC33976 4',7-Dimethoxyisoflavone (Dimethoxydaidzein) 4',7-diméthoxyisoflavone (diméthoxydaidzéine) est isolée des feuilles d'Albizzia lebbeck, qui présente une activité antifongique. 4',7-Dimethoxyisoflavone (Dimethoxydaidzein) Chemical Structure
  26. GC33949 4-Chlorosalicylic acid L'acide 4-chlorosalicylique est un intermédiaire pharmaceutique. 4-Chlorosalicylic acid Chemical Structure
  27. GC61686 4-Isopropylbenzoic acid L'acide 4-isopropylbenzoÏque, un monoterpénoÏde aromatique, est isolé de l'écorce de tige de Bridelia retusa. 4-Isopropylbenzoic acid Chemical Structure
  28. GC61678 4-Methylcinnamic acid L'acide 4-méthylcinnamique, un analogue de l'acide cinnamique, peut être utilisé comme catalyseur d'intervention pour surmonter la tolérance aux antifongiques. 4-Methylcinnamic acid Chemical Structure
  29. GC42484 5,6-dihydroxy Indole

    Dopamine lutine

     Le 5,6-dihydroxy indole, précurseur de la mélanine, possède une activité antibactérienne, antifongique, antivirale, antiparasitaire à large spectre. 5,6-dihydroxy Indole Chemical Structure
  30. GC35153 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone La 5,7,3',4'-tétraméthoxyflavone, l'une des principales polyméthoxyflavones (PMF) isolées de M. 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone Chemical Structure
  31. GC42492 5-bromo-5-nitro-1,3-Dioxane

    Bronidox

     Le 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane, un composé antimicrobien, est efficace contre les bactéries et les champignons Gram-positifs et Gram-négatifs, y compris les levures. 5-bromo-5-nitro-1,3-Dioxane Chemical Structure
  32. GC39589 5-Dehydroepisterol Le 5-déhydroépistérol est un dérivé de l'épistérol et un intermédiaire dans la biosynthèse des stéroÏdes. 5-Dehydroepisterol Chemical Structure
  33. GC72057 5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 5-Geranoxy-7-methoxycoumarin est une coumarine avec des activités anticancéreuses, antifongiques et antibactériennes. 5-Geranoxy-7-methoxycoumarin Chemical Structure
  34. GN10111 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde

    NSC 40738

     5-hydroxymethyl-2-furaldehyde Chemical Structure
  35. GC62533 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Chloro-7-déazapurine-β-D-riboside est un dérivé nucléosidique et a une activité antifongique. 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside Chemical Structure
  36. GC60034 7-O-Demethyl rapamycin La 7-O-déméthyl rapamycine, un dérivé de la rapamycine, possède une activité antifongique et des propriétés immunosuppressives. 7-O-Demethyl rapamycin Chemical Structure
  37. GC35196 7-Prenyloxycoumarin La 7-prényloxycoumarine (7-O-prénylumbelliférone) est un métabolite secondaire du champignon endophyte Annulohypoxylon ilanense. 7-Prenyloxycoumarin Chemical Structure
  38. GC35232 Acetyllovastatin L'acétyllovastatine, un acétate de lovastatine, présente un effet inhibiteur modéré contre l'enzyme acétylcholinestérase avec une IC50 de 79 μg/mL. Acetyllovastatin Chemical Structure
  39. GC60566 Aegeline Aegeline, un alcaloÏde principal, imite la protéine SNARE de levure Sec22p en supprimant la toxicité de l'α-synucléine et de Bax chez la levure. Aegeline Chemical Structure
  40. GC32379 Aliconazole L'aliconazole est un dérivé imidazole antifongique. Aliconazole Chemical Structure
  41. GC35300 Aloin(mixture of A&B) L'aloÏne (mélange de A&B) est un dérivé d'anthraquinone isolé de l'Aloe vera. Aloin(mixture of A&B) Chemical Structure
  42. GC35306 alpha-Mangostin alpha-Mangostin (α-Mangostin) est une xanthone alimentaire avec de larges activités biologiques, telles que des effets antioxydants, anti-allergiques, antiviraux, antibactériens, anti-inflammatoires et anticancéreux. C'est un inhibiteur du mutant IDH1 (IDH1-R132H) avec un Ki de 2,85 μM. alpha-Mangostin Chemical Structure
  43. GC74707 Alternariol, methyl ether Alternariol, methyl ether est une toxine commune de moisissure présente dans les grains métamorphosés et mutagène et cancérogène in vitro. Alternariol, methyl ether Chemical Structure
  44. GN10484 Amentoflavone

    Didemethyl Ginkgetin, NSC 295677

     Amentoflavone Chemical Structure
  45. GC18131 Aminothiazole L'aminothiazole (2-aminothiazole), une amine hétérocyclique typique, est un précurseur pour la synthèse de molécules biologiquement actives, notamment des agents soufrés, des biocides, des fongicides, des antibiotiques, des colorants et des accélérateurs de réaction chimique. Aminothiazole Chemical Structure
  46. GC15052 Amorolfine HCl

    Ro 14-4767/002

     Le chlorhydrate d'amorolfine (Ro 14-4767/002) est un puissant agent antifongique. Amorolfine HCl Chemical Structure
  47. GC14092 Amphotericin B

    LNSAmB, NSC 527017

    Antibiotique polyène amphipathique

     Amphotericin B Chemical Structure
  48. GC60047 Amphotericin B methyl ester

    LNS-AmB methyl ester

     L'ester méthylique d'amphotéricine B est le dérivé d'ester méthylique de l'antibiotique polyène amphotéricine B (A634250). Amphotericin B methyl ester Chemical Structure
  49. GC15026 AN-2690

    Tavaborole

     A broad spectrum antifungal agent AN-2690 Chemical Structure
  50. GC32324 AN2718 L'AN2718 inhibe la croissance fongique en bloquant la synthèse des protéines À l'aide du mécanisme de piégeage de l'ARNt de l'oxaborole (OBORT). AN2718 Chemical Structure
  51. GC12754 Anidulafungin

    LY303366, VER-002

     L'anidulafungine est une nouvelle échinocandine semi-synthétique au pouvoir antifongique. Anidulafungin Chemical Structure
  52. GC68660 Anisocoumarin H

    Anisocoumarin H is a type of coumarin with antifungal activity. Anisocoumarin H has shown activity against Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophytes, with MIC values of 62.5 µg/mL.

     Anisocoumarin H Chemical Structure
  53. GC71202 Antibacterial agent 131 Antibacterial agent 131 est un dérivé de quinoléine. Antibacterial agent 131 Chemical Structure
  54. GC32219 Antifungal agent 1 L'agent antifongique 1 est un agent antifongique puissant. Antifungal agent 1 Chemical Structure
  55. GC71238 Antifungal agent 48 Antifungal agent 48 (example 308) est un agent antifongique. Antifungal agent 48 Chemical Structure
  56. GC71239 Antifungal agent 49 Antifungal agent 49 (example 112) est un agent antifongique. Antifungal agent 49 Chemical Structure
  57. GC64848 APX2039 APX2039 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de l'enzyme fongique Gwt1. APX2039 Chemical Structure
  58. GC62290 Ascr#18 Ascr#18, un ascaroside, est une hormone des nématodes. Ascr#18 Chemical Structure
  59. GC62854 Aureobasidin A Aureobasidin A est un antibiotique cyclique peptidique actif par voie orale. Aureobasidin A est un inhibiteur de la synthase d'inositol de phosphortlation de céramide AUR1. Aureobasidin A Chemical Structure
  60. GC46904 Azoxystrobin

    ICI-A 5504

     L'azoxystrobine est un fongicide β-méthoxyacrylate À large spectre. Azoxystrobin Chemical Structure
  61. GC32308 Bactenecin (Bactenecin, bovine) Bactenecin (Bactenecin, bovine) (Bactenecin (Bactenecin, bovine), bovine) est un puissant peptide antimicrobien en boucle de 12 aa isolé À partir de neutrophiles bovins. Bactenecin (Bactenecin, bovine) Chemical Structure
  62. GC18297 Bafilomycin B1

    Setamycin

     La bafilomycine B1 est un antibiotique macrolide isolé de Streptomyces sp, qui inhibe les bactéries et les champignons Gram-positifs et agit comme un inhibiteur de l'ATPase K+-dépendante d'E. Bafilomycin B1 Chemical Structure
  63. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole Chemical Structure
  64. GC12797 Benzoic Acid L'acide benzoÏque est un alcool aromatique existant naturellement dans de nombreuses plantes et est un additif courant dans les aliments, les boissons, les cosmétiques et d'autres produits. Benzoic Acid Chemical Structure
  65. GC65332 Benzoic acid-13C6 Benzoic acid-13C6 Chemical Structure
  66. GN10539 Bergenin

    (-)-Bergenin, Cuscutin, NSC 661749

     Bergenin Chemical Structure
  67. GC17752 Bifonazole

    BAY-h 4502, (±)-Bifonazole

     Le bifonazole (Bay H-4502) est un médicament antifongique imidazole. Bifonazole Chemical Structure
  68. GC45391 Bikaverin

    Lycopersin, NSC 215139

     La bikavérine (lycopersine) est un pigment rougeÂtre produit par différentes espèces de champignons. Bikaverin Chemical Structure
  69. GC25181 Butenafine Butenafine is a synthetic benzylamine antifungal agent. Butenafine Chemical Structure
  70. GC13207 Butenafine HCl Butenafine HCl (KP363 Hydrochloride) est un antifongique de benzylamine synthétique, agit en inhibant la synthèse des stérols en inhibant la squalène époxydase. Butenafine HCl Chemical Structure
  71. GC25182 Butoconazole Butoconazole is an imidazole antifungal used in gynecology. Butoconazole Chemical Structure
  72. GC12984 Butoconazole nitrate

    (±)-Butoconazole, RS-35887

     Le nitrate de butoconazole (RS 35887), un agent antifongique imidazole, est actif contre Candida spp. Butoconazole nitrate Chemical Structure
  73. GC30960 Caerulomycin A (Cerulomycin) Caerulomycin A (Cerulomycin) (Cerulomycin; Caerulomycin), un composé antifongique, induit la génération de lymphocytes T, améliore la signalisation de la protéine TGF-β -Smad3 en supprimant la signalisation STAT1 induite par l'interféron-γ. Caerulomycin A (Cerulomycin) Chemical Structure
  74. GC60668 Calcimycin hemimagnesium La calcimycine (A-23187) hémimagnésium est un antibiotique et un ionophore cationique divalent unique (comme le calcium et le magnésium). Calcimycin hemimagnesium Chemical Structure
  75. GC18922 Camalexin La camalexine est une phytoalexine isolée de Camelina sativa (Crucifères) aux activités antibactériennes, antifongiques, antiprolifératives et anticancéreuses. Camalexin Chemical Structure
  76. GC32147 Carbendazim

    A-118, NSC 109874, U-32104

     Le carbendazime est un fongicide benzimidazole À large spectre puissant et actif par voie orale et peut agir comme pesticide pour la recherche sur les maladies fongiques, telles que Seproria,FusariumetSclerotina. Carbendazim Chemical Structure
  77. GC32331 Carboxin (Carboxine) Carboxin (Carboxine) (Carboxin (Carboxine)e) est un fongicide agricole systémique et un protecteur de semences. Carboxin (Carboxine) Chemical Structure
  78. GC35612 Carvacrol

    Cymophenol, Isopropyl o-cresol, NSC 6188, p-Cymen-2-ol

     Le carvacrol est un phénol monoterpénoÏde isolé de Thymus mongolicus Ronn. Carvacrol Chemical Structure
  79. GC10303 Caspofungin Acetate

    L743,872, MK 0991

     Caspofungin Acetate, un membre des echinocandines, est un composé aitifongique lipopéptidique qui cible Aspergillus and Candida à l'aide de l'inhibition la synthase de β(1,3)-D-Glucan de la paroi celluaire fongique. Caspofungin Acetate Chemical Structure
  80. GC64117 Caulilexin C La caulilexine C est une phytoalexine de crucifères À activité antifongique. Caulilexin C Chemical Structure
  81. GC60100 Cauloside A Cauloside A (Leontoside A) est une saponine isolée des racines de Dipsacus asper. Cauloside A Chemical Structure
  82. GC38681 Cedrol

    α-Cedrol

     Cedrol est un sesquiterpène bioactif, un puissant inhibiteur compétitif des enzymes du cytochrome P-450 (CYP). Cedrol Chemical Structure
  83. GC15391 Cercosporamide

    (-)-Cercosporamide

    A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms

     Cercosporamide Chemical Structure
  84. GC65430 Cerebroside B Le cérébroside B, un composé sphingolipidique, est un éliciteur non spécifique À une race, qui provoque des réponses de défense chez le riz . Cerebroside B Chemical Structure
  85. GC68860 Chitin synthase inhibitor 4

    Chitin synthase inhibitor 4 (composé 4fh) est un inhibiteur de la chitine synthase (CHS) ayant des propriétés fongicides. Chitin synthase inhibitor 4 est un agent potentiel de lutte antifongique agricole basé sur la CHS.

     Chitin synthase inhibitor 4 Chemical Structure
  86. GC32394 Chlordantoin (Clodantoin) La chlordantoÏne (Clodantoin) est un agent antifongique et a le potentiel de traiter la candidose vaginale. Chlordantoin (Clodantoin) Chemical Structure
  87. GC39601 Chlormidazole hydrochloride

    Clomidazole hydrochloride

     Le chlorhydrate de chlormidazole est un agent antifongique et a une activité inhibitrice contre de nombreux champignons et certains cocci À Gram positif. Chlormidazole hydrochloride Chemical Structure
  88. GC39358 Chlorobutanol Le chlorobutanol est un conservateur pharmaceutique. Chlorobutanol Chemical Structure
  89. GC62358 Chlorobutanol hemihydrate L'hémihydrate de chlorobutanol est un conservateur pharmaceutique. Chlorobutanol hemihydrate Chemical Structure
  90. GC47082 Chlorothalonil

    2,4,5,6-Tetrachloroisophthalonitrile

     Le chlorothalonil est un fongicide À large spectre et est efficace pour protéger les plantes contre les maladies fongiques causées principalement parPhytophthora infestansetAlternaria solani. Chlorothalonil Chemical Structure
  91. GC60701 Chlorphenesin

    (±)-p-Chlorphenesin, NSC 6401

     La chlorphénésine est un immunosuppresseur réversible associé À un antigène. Chlorphenesin Chemical Structure
  92. GC17540 Chlorquinaldol Le chlorquinaldol (Chloquinan) est une mono-hydroxyquinoline, est un antifongique et antibactérien, utilisé pour le traitement topique des affections cutanées et des infections vaginales. Chlorquinaldol Chemical Structure
  93. GC10132 Ciclopirox

    HOE 296b

     Le ciclopirox (HOE296b) est un antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles. Ciclopirox Chemical Structure
  94. GC11120 Ciclopirox ethanolamine Ciclopirox éthanolamine (Ciclopirox éthanolamine) est un agent antifongique synthétique qui peut être utilisé pour la recherche de mycoses superficielles. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  95. GC16661 Citrinin

    NSC 186

     Citrinin est une mycotoxine aux multiples activités biologiques, produite par plusieurs souches fongiques des genres Penicillium, Aspergillus et Monascus. Citrinin Chemical Structure
  96. GC65557 Cladosporin La cladosporine est un métabolite fongique produit avec un bon rendement dans le mycélium de Cladosporium cladosporioÏde. Cladosporin Chemical Structure
  97. GC11460 Climbazole

    BAY-e 6975

     Le Climbazole (BAY-e 6975) est un puissant agent antifongique. Climbazole Chemical Structure
  98. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)

    Iodochlorohydroxyquin, NSC 3531, NSC 74938

     Le clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) est un agent antifongique topique ayant une activité anticancéreuse. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  99. GC16804 Clotrimazole

    BAYB5087, NSC 257473

     Le clotrimazole est un dérivé de l'imidazole, un composé antifongique et un inhibiteur du CYP (cytochrome P450). Clotrimazole Chemical Structure
  100. GC32184 Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) La cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) (5-Chloro-8-quinolinol) est un agent antibactérien, antifongique et antiamibien. Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) Chemical Structure
  101. GC63892 Colutehydroquinone La colutéhydroquinone est un isoflavonoÏde présent dans l'écorce des racines de Colutea arborescens. Colutehydroquinone Chemical Structure

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