Protein Arginine Deiminase
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Protein arginine deiminases (PADs) is a unique family of enzymes that catalyzes the hydrolysis of peptidyl-arginine to form peptidyl-citrulline on histones, fibrinogen, and other biologically relevant proteins. In humans, the PAD family is composed of five, calcium dependent isozymes (PADs 1-4 and 6), which share roughly 50% sequence similarity. PADs are found in a myriad of cell and tissue types, including the epidermis and uterus (PAD1), skeletal muscle, brain, inflammatory cells, several cancer cell lines, and secretory glands (PAD2), hair follicles and keratinocytes (PAD3), granulocytes and several types of cancer (PAD4), and oocytes and embryos (PAD6). PAD4, the best characterized isozyme, has also been shown to citrullinate a number of other proteins, including p300, ING4, RPS2, lamin C, and nucleophosmin.
Products Related to Protein Arginine Deiminase(15)
- GC11032Cl-Amidine (trifluoroacetate salt)CAS: 1043444-18-3Purity: >97.00%
Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) est un inhibiteur de multi-cibles de déaminase de la peptidylarginine (PAD) avec le groupe fonctionnel RC(NR)NR2 qui inhibe inhibits PAD1 (IC 50 =0.8μM), PAD3 (IC 50 =6.2μM), et PAD4 (IC 50 =5.9μM) avec la demi-vie de 15 minutes.
- GC18925Cl-Amidine (hydrochloride)CAS: 1373232-26-8Purity: >98.50%
Cl-Amidine (chlorhydrate) est un inhibiteur de peptidylarginine déminase (PAD) actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 0,8 μM, 6,2 μM et 5,9 μM pour PAD1, PAD3 et PAD4, respectivement.
- GC19184GSK484 hydrochlorideCAS: 1652591-81-5Purity: >98.00%
GSK484 est un inhibiteur sélectif de PAD4, il a été utilisé comme composé anti-ischémique et exerce une activité inhibitrice contre PAD4.
- GC32303Streptonigrin (Bruneomycin)CAS: 3930-19-6Purity: >98%
Streptonigrine (Bruneomycine) (Bruneomycine), un produit naturel produit par Streptomyces flocculus, possède À la fois une activité antitumorale et antibactérienne.
- GC35480BB-Cl-Amidine hydrochlorideCAS: 2436747-41-8Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de BB-Cl-Amidine est un inhibiteur de peptidylarginine déminase (PAD).
- GC35706Cl-amidineCAS: 913723-61-2Purity: >97.00%
La Cl-amidine est un inhibiteur de la peptidylarginine déminase (PAD) actif par voie orale, avec des valeurs de CI50 de 0,8 μM, 6,2 μM et 5,9 μM pour PAD1, PAD3 et PAD4, respectivement.
- GC63780D-Cl-amidine hydrochlorideCAS: 2985338-61-0Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de D-Cl-amidine est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de PAD1. Le D-Cl-amidine est bien toléré sans toxicité significative.
- GC66335PAD2-IN-1 hydrochloridePurity: >99.00%
Le chlorhydrate de PAD2-IN-1, un dérivé À base de benzimidazole, est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine arginine déiminase 2 (PAD2). Le chlorhydrate de PAD2-IN-1 montre une sélectivité supérieure pour PAD2 par rapport À PAD4 (95 fois) et PAD3 (79 fois).
- GC66379AFM-30a hydrochloridePurity: >99.00%
Le chlorhydrate d'AFM-30a est un puissant inhibiteur de la protéine arginine désiminase 2 (PAD2) et possède une excellente sélectivité pour PAD2. Le chlorhydrate d'AFM-30a se lie À PAD2 avec une valeur EC50 de 9,5 μM. Le chlorhydrate d'AFM-30a inhibe également la citrullination H3 avec une valeur EC50 de 0,4 μM. Le chlorhydrate d'AFM-30a peut être utilisé pour la recherche de certains cancers et de diverses maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoÏde (PR), la sclérose en plaques, le lupus et la colite ulcéreuse.
- GC81837Histone H4 peptide substrate (1-21) acetatePurity: >98.00%
Histone H4 peptide substrate (1-21) acetate is a PAD4 peptide substrate.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11032 | Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) | 1043444-18-3 | >97.00% | |
Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) est un inhibiteur de multi-cibles de déaminase de la peptidylarginine (PAD) avec le groupe fonctionnel RC(NR)NR2 qui inhibe inhibits PAD1 (IC 50 =0.8μM), PAD3 (IC 50 =6.2μM), et PAD4 (IC 50 =5.9μM) avec la demi-vie de 15 minutes. | ||||
| GC18925 | Cl-Amidine (hydrochloride) | 1373232-26-8 | >98.50% | |
Cl-Amidine (chlorhydrate) est un inhibiteur de peptidylarginine déminase (PAD) actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 0,8 μM, 6,2 μM et 5,9 μM pour PAD1, PAD3 et PAD4, respectivement. | ||||
| GC19184 | GSK484 hydrochloride | 1652591-81-5 | >98.00% | |
GSK484 est un inhibiteur sélectif de PAD4, il a été utilisé comme composé anti-ischémique et exerce une activité inhibitrice contre PAD4. | ||||
| GC32303 | Streptonigrin (Bruneomycin) | 3930-19-6 | >98% | |
Streptonigrine (Bruneomycine) (Bruneomycine), un produit naturel produit par Streptomyces flocculus, possède À la fois une activité antitumorale et antibactérienne. | ||||
| GC33261 | YW3-56 | 1374311-17-7 | >98% | |
| GC35480 | BB-Cl-Amidine hydrochloride | 2436747-41-8 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de BB-Cl-Amidine est un inhibiteur de peptidylarginine déminase (PAD). | ||||
| GC35706 | Cl-amidine | 913723-61-2 | >97.00% | |
La Cl-amidine est un inhibiteur de la peptidylarginine déminase (PAD) actif par voie orale, avec des valeurs de CI50 de 0,8 μM, 6,2 μM et 5,9 μM pour PAD1, PAD3 et PAD4, respectivement. | ||||
| GC63780 | D-Cl-amidine hydrochloride | 2985338-61-0 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de D-Cl-amidine est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de PAD1. Le D-Cl-amidine est bien toléré sans toxicité significative. | ||||
| GC64367 | PAD2-IN-1 | 2095109-82-1 | >98% | |
PAD2-IN-1, un dérivé À base de benzimidazole, est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine arginine déiminase 2 (PAD2). | ||||
| GC66335 | PAD2-IN-1 hydrochloride | - | >99.00% | |
Le chlorhydrate de PAD2-IN-1, un dérivé À base de benzimidazole, est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine arginine déiminase 2 (PAD2). Le chlorhydrate de PAD2-IN-1 montre une sélectivité supérieure pour PAD2 par rapport À PAD4 (95 fois) et PAD3 (79 fois). | ||||
| GC66379 | AFM-30a hydrochloride | - | >99.00% | |
Le chlorhydrate d'AFM-30a est un puissant inhibiteur de la protéine arginine désiminase 2 (PAD2) et possède une excellente sélectivité pour PAD2. Le chlorhydrate d'AFM-30a se lie À PAD2 avec une valeur EC50 de 9,5 μM. Le chlorhydrate d'AFM-30a inhibe également la citrullination H3 avec une valeur EC50 de 0,4 μM. Le chlorhydrate d'AFM-30a peut être utilisé pour la recherche de certains cancers et de diverses maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoÏde (PR), la sclérose en plaques, le lupus et la colite ulcéreuse. | ||||
| GC67873 | PAD-IN-2 | 2304852-21-7 | >98% | |
| GC73447 | JBI-589 | 2308504-22-3 | >98.00% | |
JBI-589 est un Inhibiteur sélectif non Covalent du sous - type pad4, avec biodisponibilité orale. | ||||
| GC73542 | PAD4-IN-2 TFA | - | >95.00% | |
PAD4-IN-2 TFA est un inhibiteur de PAD4 (ci50 = 1,94 μM). | ||||
| GC81837 | Histone H4 peptide substrate (1-21) acetate | - | >98.00% | |
Histone H4 peptide substrate (1-21) acetate is a PAD4 peptide substrate. | ||||
