PAR1
PAR1 (protease-activated receptor 1) is a subfamily of related G protein-coupled receptors that are activated by cleavage of part of their extracellular domain.
Products Related to PAR1(43)
- GC38329GB-110 hydrochloridePurity: >99.50%
Le chlorhydrate de GB-110 est un agoniste puissant, actif par voie orale et non peptidique du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
- GC387312-Furoyl-LIGRLO-amide TFACAS: 2468029-34-5Purity: >98%
Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0.
- GC60807ENMD-1068 hydrochlorideCAS: 789488-77-3Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'ENMD-1068 est un antagoniste sélectif du récepteur activé par la protéase 2 (PAR2) avec des activités antiangiogéniques et anti-inflammatoires.
- GC61316tcY-NH2 TFACAS: 1262750-73-1Purity: >99.50%
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA est un puissant peptide antagoniste sélectif de PAR4.
- GC61456Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFACAS: 1872435-09-0Purity: >99.50%
Récepteur activé par la protéase-3 (PAR-3) (1-6), le TFA humain est un peptide agoniste du récepteur activé par la protéase (PAR-3).
- GC61501FSLLRY-NH2 TFAPurity: >98.00%
FSLLRY-NH2 TFA est un inhibiteur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2).
- GC61777RWJ-56110 dihydrochlorideCAS: 2387505-58-8Purity: >98%
Le dichlorhydrate de RWJ-56110 est un inhibiteur puissant, sélectif et peptidique mimétique de l'activation et de l'internalisation de PAR-1 (IC50 de liaison = 0,44 uM) et ne montre aucun effet sur PAR-2, PAR-3 ou PAR-4.
- GC62101PAR-2-IN-1CAS: 1690176-75-0Purity: >99.50%
PAR-2-IN-1 est un inhibiteur de la voie de signalisation du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec des effets anti-inflammatoires et anticancéreux.
- GC62469Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFAPurity: >99.00%
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Le TFA est un peptide agoniste sélectif du récepteur activé par la protéase1 (PAR-1). Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA correspond au ligand captif PAR1 et qui peut mimer sélectivement les actions de la thrombine via ce récepteur.
- GC64347Vorapaxar sulfateCAS: 705260-08-8Purity: >99.00%
Le sulfate de vorapaxar (SCH 530348 sulfate), un agent antiplaquettaire, est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et compétitif du récepteur activé par la protéase du récepteur de la thrombine (PAR-1) (Ki = 8,1 nM).
- GC65529TRAP-6 amideCAS: 141923-40-2Purity: >98.00%
L'amide TRAP-6 est un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 .
- GC69663Parstatin(mouse) TFAPurity: >98%
Parstatin (souris) TFA est un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 avec une perméabilité cellulaire, et est un inhibiteur efficace de l'angiogenèse.
- GC69768Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 AgonistCAS: 141136-85-8Purity: >98%
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist est un peptide agoniste sélectif du récepteur activé par les protéases 1 (PAR-1), qui correspond au ligand de PAR1 et peut simuler de manière sélective l'action de la thrombine via ce récepteur.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC38329 | GB-110 hydrochloride | - | >99.50% | |
Le chlorhydrate de GB-110 est un agoniste puissant, actif par voie orale et non peptidique du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2). | ||||
| GC38731 | 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA | 2468029-34-5 | >98% | |
Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0. | ||||
| GC60807 | ENMD-1068 hydrochloride | 789488-77-3 | >98.00% | |
Le chlorhydrate d'ENMD-1068 est un antagoniste sélectif du récepteur activé par la protéase 2 (PAR2) avec des activités antiangiogéniques et anti-inflammatoires. | ||||
| GC61316 | tcY-NH2 TFA | 1262750-73-1 | >99.50% | |
tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA est un puissant peptide antagoniste sélectif de PAR4. | ||||
| GC61456 | Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA | 1872435-09-0 | >99.50% | |
Récepteur activé par la protéase-3 (PAR-3) (1-6), le TFA humain est un peptide agoniste du récepteur activé par la protéase (PAR-3). | ||||
| GC61501 | FSLLRY-NH2 TFA | - | >98.00% | |
FSLLRY-NH2 TFA est un inhibiteur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2). | ||||
| GC61777 | RWJ-56110 dihydrochloride | 2387505-58-8 | >98% | |
Le dichlorhydrate de RWJ-56110 est un inhibiteur puissant, sélectif et peptidique mimétique de l'activation et de l'internalisation de PAR-1 (IC50 de liaison = 0,44 uM) et ne montre aucun effet sur PAR-2, PAR-3 ou PAR-4. | ||||
| GC62101 | PAR-2-IN-1 | 1690176-75-0 | >99.50% | |
PAR-2-IN-1 est un inhibiteur de la voie de signalisation du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. | ||||
| GC62469 | Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA | - | >99.00% | |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Le TFA est un peptide agoniste sélectif du récepteur activé par la protéase1 (PAR-1). Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA correspond au ligand captif PAR1 et qui peut mimer sélectivement les actions de la thrombine via ce récepteur. | ||||
| GC63540 | SCH79797 | 245520-69-8 | >98.00% | |
SCH79797 est un antagoniste très puissant et sélectif du récepteur 1 activé par la protéase non peptidique (PAR1). | ||||
| GC63658 | Atopaxar | 751475-53-3 | >98% | |
L'atopaxar (E5555) est un puissant antagoniste du récepteur de la thrombine activé par la protéase (PAR-1), actif par voie orale, sélectif et réversible. | ||||
| GC64347 | Vorapaxar sulfate | 705260-08-8 | >99.00% | |
Le sulfate de vorapaxar (SCH 530348 sulfate), un agent antiplaquettaire, est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et compétitif du récepteur activé par la protéase du récepteur de la thrombine (PAR-1) (Ki = 8,1 nM). | ||||
| GC64979 | I-191 | 1690172-25-8 | >99.00% | |
I-191 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2). | ||||
| GC65312 | AZ8838 | 2100285-41-2 | >98% | |
L'AZ8838 est une petite molécule antagoniste non peptidique puissante, compétitive, allostérique, oralement active de PAR2 avec un pKi de 6,4 pour hPAR2. | ||||
| GC65439 | GB-88 | 1416435-96-5 | >98.00% | |
GB-88 est un antagoniste sélectif non peptidique oral de PAR2, inhibe la libération de Ca2+ activée par PAR2 avec une CI50 de 2 μM. | ||||
| GC65529 | TRAP-6 amide | 141923-40-2 | >98.00% | |
L'amide TRAP-6 est un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 . | ||||
| GC69663 | Parstatin(mouse) TFA | - | >98% | |
Parstatin (souris) TFA est un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 avec une perméabilité cellulaire, et est un inhibiteur efficace de l'angiogenèse. | ||||
| GC69768 | Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist | 141136-85-8 | >98% | |
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist est un peptide agoniste sélectif du récepteur activé par les protéases 1 (PAR-1), qui correspond au ligand de PAR1 et peut simuler de manière sélective l'action de la thrombine via ce récepteur. | ||||
| GP10085 | Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) | 141685-53-2 | >98% | |
