Angiogenesis
Products for Angiogenesis
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC37975
α2β1 Integrin Ligand Peptide
αβ1 Le peptide ligand de l'intégrine interagit avec le récepteur de l'intégrine α2β1 sur la membrane cellulaire et transmet les signaux extracellulaires aux cellules.
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GC38873
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
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GC68390
α5β1 integrin agonist-1
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GC62380
αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1 intégrine-IN-1 (composé C8) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ1 avec une IC50 de 0,63 nM.
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GC62566
αvβ1 integrin-IN-1 TFA
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GC64932
αvβ5 integrin-IN-1
Le IN-1 est un premier inhibiteur potentiel et sélectif de l'intégrine αvβ5 (pIC50 = 8,2).
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GC46304
(±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride)
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC45269
(±)10(11)-DiHDPA
(±)10,11-DiHDPE
(±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. -
GC41212
(±)10(11)-EpDPA
(±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers. -
GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11,12-EpETrE
(±)11(12)-EET est un inhibiteur de l'inflammasome NLRP3. -
GC45922
(±)11(12)-EET-d11 methyl ester
(±)11,12-EpETrE-d11 methyl ester
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC41648
(±)13(14)-DiHDPA
13(14)-DiHDPA, 13(14)-DiHDoPE, 13,14-DiHDPE
(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases. -
GC41191
(±)13(14)-EpDPA
(±)13,14-EDP, (±)13,14-EpDPE, (±)13,14-epoxy DPA, (±)13,14-epoxy Docosapentaenoic Acid
(M)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) est le produit de la réaction de la cytochrome P-450 époxygénase avec l'acide docosahexaénoïque (DHA). -
GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
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GC41655
(±)19(20)-EDP Ethanolamide
19,20-DHEA epoxide, 19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid Ethanolamide, 19,20-EDP-EA, 19,20-EDP epoxide
(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). -
GC41203
(±)7(8)-EpDPA
(±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid
Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. -
GC34069
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (Btk) de Bruton puissant, sélectif et disponible par voie orale.
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GC67857
(R)-Elsubrutinib
(R)-ABBV-105
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GC69837
(R/S)-Alicaforsen
(R/S)-ISIS-2302
(R/S)-Alicaforsen est le racémique de l'Alicaforsen, composé des configurations R et S. L'Alicaforsen est un oligonucléotide antisens de 20 bases qui inhibe la production d'ICAM-1, une molécule d'adhésion importante impliquée dans la migration et le transport des leucocytes vers les sites inflammatoires.
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GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-DZD9008
Le (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), l'énantiomère S du Sunvozertinib, présente une activité inhibitrice contre les insertions EGFR exon 20 NPH et ASV, la mutation EGFR L858R/T790M et l'insertion Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM et 21,2 nM, respectivement). Le (S)-Sunvozertinib inhibe également la BTK. -
GC49808
12-methyl Tridecanoic Acid
iso-14:0, iso-C14:0, 12-MTA
A methylated fatty acid -
GC26213
13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile
DIHYDROSANGUINARINE
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GC46474
18-Deoxyherboxidiene
RQN-18690A
Le 18-désoxyherboxidiène (RQN-18690A) est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse. -
GC16195
2,4-DPD
2,4-Diethylpyridine dicarboxylate
Le diéthyl pyridine-2,4-dicarb est un puissant pro-inhibiteur dirigé par la prolyl 4-hydroxylase. -
GC17368
2-Furoyl-LIGRLO-amide
Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0.
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GC38731
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA
Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0.
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GC74710
2-Methylbutyrylcarnitine chloride
2-Methylbutyrylcarnitine chloride est un métabolite microbien intestinal qui se lie à l'intégrine α2β1 dans les plaquettes pour améliorer l'activation de la Phospholipase cytoplasmique A2 (cpla2) et l'hyperréactivité des plaquettes.
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GC14282
3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid
3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA
L'acide 3-acétyl-11-céto-β-boswellique (acétyl-11-céto-β-acide boswellique) est un composé triterpénoÏde actif issu de l'extrait de boswellia serrate et un nouvel activateur Nrf2. -
GC46583
3-Amino-2,6-Piperidinedione
α-Aminoglutarimide, 3-Aminoglutarimide, Glutamimide
An active metabolite of (±)-thalidomide -
GC42409
4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride)
4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol.
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GC49562
4-methoxy Estrone
4-MeOE1, 4-methoxy E1
An active metabolite of estrone -
GC15557
A 205804
A 205804 est un inhibiteur principal biodisponible par voie orale, puissant et sélectif de l'expression de la sélectine E et d'ICAM-1, avec une CI50 de 20 nM et 25 nM pour la sélectine E et ICAM-1, respectivement.
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GC15192
A 286982
A 286982 est un inhibiteur puissant et allostérique de l'interaction LFA-1/ICAM-1 avec des IC50 de 44 nM et 35 nM dans un test de liaison LFA-1/ICAM-1 et d'adhérence cellulaire médiée par LFA-1, respectivement.
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GC74346
A20FMDV2
A20FMDV2 est un inhibiteur sélectif de l’intégrine αvβ6 (IC50: 3 nM), avec une activité 1000 fois plus sélective pour αvβ6 que pour les autres intégrines dirigées RGD (αvβ3, αvβ5, et α5β1).
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GC65597
Abciximab
C7E3
L'abciximab (C7E3), un anticorps monoclonal chimérique souris/humain, est un inhibiteur de la glycoprotéine (GP) IIb/IIIa. -
GC68594
Abituzumab
EMD 525797; DI17E6
Abituzumab (DI17E6) is a humanized monoclonal antibody (IgG2 type) against integrin αV. Abituzumab can effectively reduce phosphorylation of FAK, Akt and ERK. Abituzumab can be used in cancer research, especially for prostate cancer.
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GC14831
AC 264613
AC 264613 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur activé par la protéase (PAR-2) avec un pEC50 de 7,5.
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GC15290
AC 55541
AC 55541 est un agoniste hautement sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) (pEC50 \u003d 6,7), ne présente aucune activité sur les autres sous-types de PAR ou sur plus de 30 autres récepteurs impliqués dans la nociception et l'inflammation.
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GC60551
Acalabrutinib D4
ACP-196-d4
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GC35230
Acetylarenobufagin
L'acétylarénobufagine est un modulateur du facteur 1 inductible par l'hypoxie stéroÏdienne (HIF-I).
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GC15453
ACP-196
ACP-196
L'ACP-196 (ACP-196) est un inhibiteur de BTK de deuxième génération, actif par voie orale, irréversible et hautement sélectif. ACP-196 se lie de manière covalente À Cys481 dans la poche de liaison À l'ATP de BTK. L'ACP-196 démontre de puissants effets ciblés et une efficacité dans des modèles murins de leucémie lymphoÏde chronique (LLC). -
GC32083
Acriflavine
L'acriflavine est un colorant fluorescent pour marquer l'ARN de haut poids moléculaire.
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GC12487
Adaptaquin
HIF prolyl hydroxylase inhibitor
Adaptaquin est un inhibiteur du facteur prolyl hydroxylase 2 inductible par l'hypoxie (HIF-PHD2), avec une IC50 de 2 μM. -
GC33416
AFP464
NSC710464 free base
AFP464 (base libre NSC710464), est un HIF-1α actif ; inhibiteur avec une IC50 de 0,25 μM, est également un puissant activateur du récepteur d'aryle hydrocarbure (AhR). -
GC92051
Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)
Alkyne-c(RGDyK)
Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) est une forme cliquable de l'anneau de Ligand du peptide cyclique de l'intégrine αvβ3 (rgdyk). -
GC45677
Anlotinib (hydrochloride)
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC49799
Apatinib-d8
An internal standard for the quantification of apatinib
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GC31679
ARQ 531
MK-1026
ARQ 531 (MK-1026) est un inhibiteur réversible non covalent et oralement actif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), avec des IC50 de 0,85 nM et 0,39 nM pour WT-BTK et C481S-BTK, respectivement. -
GC34133
ATN-161
L'ATN-161 est un nouvel antagoniste de l'intégrine α5β1, qui inhibe l'angiogenèse et la croissance des métastases hépatiques dans un modèle murin.
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GC33837
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
Ac-PHSCN-NH2, PHSCN Peptide
Le sel de trifluoroacétate d'ATN-161 (sel d'ATN-161 TFA) est un nouvel antagoniste de l'intégrine α5β1, qui inhibe l'angiogenèse et la croissance des métastases hépatiques dans un modèle murin. -
GC63658
Atopaxar
L'atopaxar (E5555) est un puissant antagoniste du récepteur de la thrombine activé par la protéase (PAR-1), actif par voie orale, sélectif et réversible.
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GC70685
Atuzabrutinib
Atuzabrutinib(SAR 444727) est un inhibiteur puissant et sélectivement réversible de la Btk (tyrosine kinase de Bruton).
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GC13562
AVL-292
AVL292;AVL 292
A covalent BTK inhibitor -
GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
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GC46899
Axitinib-13C-d3
AG-013736-13C-d3
Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) est un Axitinib marqué au 13C et au deutérium. Axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM pour VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 et PDGFRβ, respectivement. -
GC18152
AZ-3451
AZ-3451 est un puissant antagoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec une IC50 de 23 nM.
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GC65312
AZ8838
L'AZ8838 est une petite molécule antagoniste non peptidique puissante, compétitive, allostérique, oralement active de PAR2 avec un pKi de 6,4 pour hPAR2.
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GC12698
BAY 87-2243
BAY 87-2243 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (HIF-1) très puissant et sélectif.
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GC68754
Bersanlimab
BI-505
Bersanlimab (BI-505) is a fully human monoclonal antibody that targets intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1 or CD54). Bersanlimab has anti-cancer effects.
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GC65909
Bexotegrast
PLN-74809
Le bexotégrast est un puissant inhibiteur de l'intégrine αΝβ6. Le bexotégrast peut être utilisé pour la recherche de fibroses telles que la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et la pneumonie interstitielle non spécifique (NSIP) (extrait du brevet WO2020210404A1, composé 5). -
GC46924
BIBF 1120-13C-d3
Nintedanib-13C-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC63846
BIIB091
BIIB091 est un inhibiteur de BTK hautement sélectif, réversible et actif par voie orale pour le traitement des maladies auto-immunes.
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GC74040
BIIB129
BIIB129 est un inhibiteur covalent, sélectif, de petite molécule de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) capable de pénétrer la barrière hémato-encéphale.
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GC17560
BIO 1211
BIO 1211 est un inhibiteur α4β1 (VLA-4) hautement sélectif et actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 2 μM pour α4β1 et α4β7, respectivement.
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GC14208
BIO 5192
BIO 5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd\u003c10 pM).
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GC60077
BIO5192 hydrate
L'hydrate de BIO5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM).
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GC50078
BIRT 377
BIRT 377 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de l'interaction entre la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et l'antigène-1 associé À la fonction lymphocytaire (LFA-1), avec un Ki de 25,8 nM.
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GC68373
BLK-IN-2
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GC18717
BMS 986120
BMS 986120 est un antagoniste oral et réversible du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) premier de sa catégorie, avec des IC50 de 9,5 nM et 2,1 nM dans le sang humain et de singe, respectivement.
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GC62872
BMS-587101
Le BMS-587101 est un antagoniste puissant et actif par voie orale de l'antigène 1 associé À la fonction leucocytaire (LFA-1).
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GC38893
BMS-688521
Le BMS-688521 est un inhibiteur oral très puissant de l'interaction LFA-1/ICAM, avec une IC50 de 2,5 nM dans le test d'adhérence et une IC50 de 60 nM dans le test MLR.
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GC31760
BMS-935177
Le BMS-935177 est un inhibiteur réversible puissant et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (Btk) avec une IC50 de 3 nM.
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GC31713
BMS-986142
Le BMS-986142 est un inhibiteur réversible puissant et hautement sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) avec une IC50 de 0,5 nM.
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GC32844
BMS-986195
BMS-986195
BMS-986195 (BMS-986195) est un inhibiteur irréversible covalent sélectif très puissant de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 0,1 nM. -
GC11063
BMX-IN-1
BMX Inhibitor 1
A selective BMX and BTK inhibitor -
GC50325
BOP
Le BOP est un α9β1/α4β1 puissant et sélectif inhibiteur de l'intégrine double avec des valeurs de Kd dans la plage picomolaire.
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GC73519
BT200 sodium
BT200 sodium, la forme polyéthylèneglycolée de l'adaptateur bt100, inhibe la liaison du facteur von Willebrand (vWF) à la glycoprotéine plaquettaire gpib et prévient la thrombose artérielle.
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GC19333
BTK IN-1
BTK-IN-1
BTK IN-1 (analogue SNS062) est un puissant inhibiteur de BTK, avec une IC50 <100 nM. -
GC35561
Btk inhibitor 1
L'inhibiteur de Btk 1 est un racémate d'IBT6A. IBT6A est une impureté de l'Ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
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GC35562
Btk inhibitor 1 hydrochloride
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GC10924
Btk inhibitor 1 R enantiomer
L'énantiomère 1 R de l'inhibiteur de Btk est une impureté de l'ibrutinib. L'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R peut être utilisé dans la synthèse de l'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R dimère Ibrutinib et de l'adduit de l'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
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GC35563
Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride
Le chlorhydrate de l'énantiomère inhibiteur de Btk 1 R est une impureté de l'ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM.
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GC67940
BTK inhibitor 10
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GC62498
BTK inhibitor 17
L'inhibiteur de BTK 17 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 2,1 nM.
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GC64360
BTK inhibitor 18
L'inhibiteur de BTK 18 est un inhibiteur de Btk puissant, sélectif, actif par voie orale et covalent avec une IC50 de 142 nM.
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GC32007
Btk inhibitor 2
BGB-3111 analog
L'inhibiteur de Btk 2 (analogue du BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) extrait du brevet US 20170224688 A1. -
GC73854
BTK-IN-29
BTK-IN-29 (composé 14) est un inhibiteur de Btk.
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GC50075
BTT 3033
BTT 3033 est un inhibiteur sélectif de la conformation actif par voie orale de α2β1 (EC50 : 130 nM) en se liant au domaine α2I.
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GC38128
c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA
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GC65455
c(phg-isoDGR-(NMe)k)
c(phg-isoDGR-(NMe)k) est un ligand sélectif et puissant de l'intégrine α5β1 avec une IC50 de 2,9 nM.
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GC46986
C18 Ceramide-1-phosphate-d3 (d18:1/18:0-d3)
Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0-d3), CerP(d18:1/18:0-d3), N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate-d3
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC49433
Capsiate
Capsiate, en tant qu'analogue de capsaÏcine extrait d'un cultivar non piquant de poivron rouge CH-19, est un agoniste actif par voie orale du TRPV1 .
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GC32042
Carotegrast
HCA2969
Le carotegrast est un inhibiteur du récepteur de l'intégrine α4 disponible par voie orale avec des activités anti-inflammatoires. -
GC62143
Carotegrast methyl
AJM300
Le carotegrast méthyl (AJM300) est un antagoniste de l'intégrine α4 actif et sélectif par voie orale. -
GC43198
CAY10717
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
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GC68856
Certepetide
CEND-1; iRGD
Certepetide (CEND-1) is a dual-function cyclic peptide (a.k.a. iRGD). Certepetide is a penetratin peptide that can penetrate tumors, and its RGD motif can interact with alphav-integrins and activate neuropilin-1 (NRP-1), thereby transforming the solid tumor microenvironment into temporary active molecular channels. Certepetide can accumulate in tumors and be used for research on pancreatic cancer and other solid tumors.
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GC33064
CG-806 (Luxeptinib)
CG-806
CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) est un inhibiteur pan-FLT3/pan-BTK actif par voie orale, réversible, premier de sa catégorie, non covalent et puissant. CG-806 (Luxeptinib) induit l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose ou l'autophagie dans les cellules de la leucémie myéloÏde aiguë. -
GC13365
CGI-1746
A potent, selective BTK inhibitor
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GC35683
CHMFL-BTK-01
CHMFL-BTK-01 (composé 9) est un inhibiteur de BTK irréversible hautement sélectif, avec une IC50 de 7 nM. CHMFL-BTK-01 (composé 9) a puissamment inhibé l'autophosphorylation de BTK Y223.
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GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202 est un inhibiteur puissant et irréversible de la kinase mutante du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), avec des IC50 de 5,3 nM et 8,3 nM pour les kinases mutantes résistantes aux médicaments EGFR T790M et WT EGFR, respectivement. CHMFL-EGFR-202 présente une sélectivité d'environ 10 fois pour l'EGFR L858R/T790M contre l'EGFR de type sauvage dans les cellules. CHMFL-EGFR-202 adopte une conformation de liaison inactive covalente «DFG-in-C-helix-out» avec l'EGFR, avec de puissants effets antiprolifératifs contre les lignées cellulaires de cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC) induites par les mutants EGFR.