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Angiogenesis

Products for  Angiogenesis

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide αβ1 Le peptide ligand de l'intégrine interagit avec le récepteur de l'intégrine α2β1 sur la membrane cellulaire et transmet les signaux extracellulaires aux cellules. α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA Chemical Structure
  4. GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1 Chemical Structure
  5. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1

    αvβ1 intégrine-IN-1 (composé C8) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ1 avec une IC50 de 0,63 nM.

     αvβ1 integrin-IN-1 Chemical Structure
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA Chemical Structure
  7. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1

    Le IN-1 est un premier inhibiteur potentiel et sélectif de l'intégrine αvβ5 (pIC50 = 8,2).

     αvβ5 integrin-IN-1 Chemical Structure
  8. GC45269 (±)10(11)-DiHDPA (±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. (±)10(11)-DiHDPA Chemical Structure
  9. GC41212 (±)10(11)-EpDPA Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers. (±)10(11)-EpDPA Chemical Structure
  10. GC40466 (±)11(12)-EET (±)11(12)-EET est un inhibiteur de l'inflammasome NLRP3. (±)11(12)-EET Chemical Structure
  11. GC41648 (±)13(14)-DiHDPA (±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases. (±)13(14)-DiHDPA Chemical Structure
  12. GC41191 (±)13(14)-EpDPA (M)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) est le produit de la réaction de la cytochrome P-450 époxygénase avec l'acide docosahexaénoïque (DHA). (±)13(14)-EpDPA Chemical Structure
  13. GC41653 (±)16(17)-DiHDPA (±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. (±)16(17)-DiHDPA Chemical Structure
  14. GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide (±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). (±)19(20)-EDP Ethanolamide Chemical Structure
  15. GC41203 (±)7(8)-EpDPA Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. (±)7(8)-EpDPA Chemical Structure
  16. GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (Btk) de Bruton puissant, sélectif et disponible par voie orale. (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) Chemical Structure
  17. GC67857 (R)-Elsubrutinib (R)-Elsubrutinib Chemical Structure
  18. GC69837 (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-Alicaforsen est le racémique de l'Alicaforsen, composé des configurations R et S. L'Alicaforsen est un oligonucléotide antisens de 20 bases qui inhibe la production d'ICAM-1, une molécule d'adhésion importante impliquée dans la migration et le transport des leucocytes vers les sites inflammatoires.

     (R/S)-Alicaforsen Chemical Structure
  19. GC63797 (S)-Sunvozertinib Le (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), l'énantiomère S du Sunvozertinib, présente une activité inhibitrice contre les insertions EGFR exon 20 NPH et ASV, la mutation EGFR L858R/T790M et l'insertion Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM et 21,2 nM, respectivement). Le (S)-Sunvozertinib inhibe également la BTK. (S)-Sunvozertinib Chemical Structure
  20. GC49808 12-methyl Tridecanoic Acid A methylated fatty acid 12-methyl Tridecanoic Acid Chemical Structure
  21. GC46474 18-Deoxyherboxidiene Le 18-désoxyherboxidiène (RQN-18690A) est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse. 18-Deoxyherboxidiene Chemical Structure
  22. GC16195 2,4-DPD Le diéthyl pyridine-2,4-dicarb est un puissant pro-inhibiteur dirigé par la prolyl 4-hydroxylase. 2,4-DPD Chemical Structure
  23. GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0. 2-Furoyl-LIGRLO-amide Chemical Structure
  24. GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0. 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA Chemical Structure
  25. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid L'acide 3-acétyl-11-céto-β-boswellique (acétyl-11-céto-β-acide boswellique) est un composé triterpénoÏde actif issu de l'extrait de boswellia serrate et un nouvel activateur Nrf2. 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid Chemical Structure
  26. GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione An active metabolite of (±)-thalidomide 3-Amino-2,6-Piperidinedione Chemical Structure
  27. GC49562 4-methoxy Estrone An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone Chemical Structure
  28. GC15557 A 205804 A 205804 est un inhibiteur principal biodisponible par voie orale, puissant et sélectif de l'expression de la sélectine E et d'ICAM-1, avec une CI50 de 20 nM et 25 nM pour la sélectine E et ICAM-1, respectivement. A 205804 Chemical Structure
  29. GC15192 A 286982 A 286982 est un inhibiteur puissant et allostérique de l'interaction LFA-1/ICAM-1 avec des IC50 de 44 nM et 35 nM dans un test de liaison LFA-1/ICAM-1 et d'adhérence cellulaire médiée par LFA-1, respectivement. A 286982 Chemical Structure
  30. GC65597 Abciximab L'abciximab (C7E3), un anticorps monoclonal chimérique souris/humain, est un inhibiteur de la glycoprotéine (GP) IIb/IIIa. Abciximab Chemical Structure
  31. GC14831 AC 264613 AC 264613 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur activé par la protéase (PAR-2) avec un pEC50 de 7,5. AC 264613 Chemical Structure
  32. GC15290 AC 55541 AC 55541 est un agoniste hautement sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) (pEC50 \u003d 6,7), ne présente aucune activité sur les autres sous-types de PAR ou sur plus de 30 autres récepteurs impliqués dans la nociception et l'inflammation. AC 55541 Chemical Structure
  33. GC60551 Acalabrutinib D4 Acalabrutinib D4 Chemical Structure
  34. GC35230 Acetylarenobufagin L'acétylarénobufagine est un modulateur du facteur 1 inductible par l'hypoxie stéroÏdienne (HIF-I). Acetylarenobufagin Chemical Structure
  35. GC15453 ACP-196 L'ACP-196 (ACP-196) est un inhibiteur de BTK de deuxième génération, actif par voie orale, irréversible et hautement sélectif. ACP-196 se lie de manière covalente À Cys481 dans la poche de liaison À l'ATP de BTK. L'ACP-196 démontre de puissants effets ciblés et une efficacité dans des modèles murins de leucémie lymphoÏde chronique (LLC). ACP-196 Chemical Structure
  36. GC32083 Acriflavine L'acriflavine est un colorant fluorescent pour marquer l'ARN de haut poids moléculaire. Acriflavine Chemical Structure
  37. GC12487 Adaptaquin Adaptaquin est un inhibiteur du facteur prolyl hydroxylase 2 inductible par l'hypoxie (HIF-PHD2), avec une IC50 de 2 μM. Adaptaquin Chemical Structure
  38. GC33416 AFP464 AFP464 (base libre NSC710464), est un HIF-1α actif ; inhibiteur avec une IC50 de 0,25 μM, est également un puissant activateur du récepteur d'aryle hydrocarbure (AhR). AFP464 Chemical Structure
  39. GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib Apatinib-d8 Chemical Structure
  40. GC31679 ARQ 531 ARQ 531 (MK-1026) est un inhibiteur réversible non covalent et oralement actif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), avec des IC50 de 0,85 nM et 0,39 nM pour WT-BTK et C481S-BTK, respectivement. ARQ 531 Chemical Structure
  41. GC34133 ATN-161 L'ATN-161 est un nouvel antagoniste de l'intégrine α5β1, qui inhibe l'angiogenèse et la croissance des métastases hépatiques dans un modèle murin. ATN-161 Chemical Structure
  42. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) Le sel de trifluoroacétate d'ATN-161 (sel d'ATN-161 TFA) est un nouvel antagoniste de l'intégrine α5β1, qui inhibe l'angiogenèse et la croissance des métastases hépatiques dans un modèle murin. ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) Chemical Structure
  43. GC63658 Atopaxar L'atopaxar (E5555) est un puissant antagoniste du récepteur de la thrombine activé par la protéase (PAR-1), actif par voie orale, sélectif et réversible. Atopaxar Chemical Structure
  44. GC13562 AVL-292 A covalent BTK inhibitor AVL-292 Chemical Structure
  45. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide Chemical Structure
  46. GC46899 Axitinib-13C-d3 Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) est un Axitinib marqué au 13C et au deutérium. Axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM pour VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 et PDGFRβ, respectivement. Axitinib-13C-d3 Chemical Structure
  47. GC18152 AZ-3451 AZ-3451 est un puissant antagoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec une IC50 de 23 nM. AZ-3451 Chemical Structure
  48. GC65312 AZ8838 L'AZ8838 est une petite molécule antagoniste non peptidique puissante, compétitive, allostérique, oralement active de PAR2 avec un pKi de 6,4 pour hPAR2. AZ8838 Chemical Structure
  49. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (HIF-1) très puissant et sélectif. BAY 87-2243 Chemical Structure
  50. GC65909 Bexotegrast Le bexotégrast est un puissant inhibiteur de l'intégrine αΝβ6. Le bexotégrast peut être utilisé pour la recherche de fibroses telles que la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et la pneumonie interstitielle non spécifique (NSIP) (extrait du brevet WO2020210404A1, composé 5). Bexotegrast Chemical Structure
  51. GC63846 BIIB091 BIIB091 est un inhibiteur de BTK hautement sélectif, réversible et actif par voie orale pour le traitement des maladies auto-immunes. BIIB091 Chemical Structure
  52. GC17560 BIO 1211 BIO 1211 est un inhibiteur α4β1 (VLA-4) hautement sélectif et actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 2 μM pour α4β1 et α4β7, respectivement. BIO 1211 Chemical Structure
  53. GC14208 BIO 5192 BIO 5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd\u003c10 pM). BIO 5192 Chemical Structure
  54. GC60077 BIO5192 hydrate L'hydrate de BIO5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM). BIO5192 hydrate Chemical Structure
  55. GC50078 BIRT 377 BIRT 377 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de l'interaction entre la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et l'antigène-1 associé À la fonction lymphocytaire (LFA-1), avec un Ki de 25,8 nM. BIRT 377 Chemical Structure
  56. GC68373 BLK-IN-2 BLK-IN-2 Chemical Structure
  57. GC18717 BMS 986120 BMS 986120 est un antagoniste oral et réversible du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) premier de sa catégorie, avec des IC50 de 9,5 nM et 2,1 nM dans le sang humain et de singe, respectivement. BMS 986120 Chemical Structure
  58. GC62872 BMS-587101 Le BMS-587101 est un antagoniste puissant et actif par voie orale de l'antigène 1 associé À la fonction leucocytaire (LFA-1). BMS-587101 Chemical Structure
  59. GC38893 BMS-688521 Le BMS-688521 est un inhibiteur oral très puissant de l'interaction LFA-1/ICAM, avec une IC50 de 2,5 nM dans le test d'adhérence et une IC50 de 60 nM dans le test MLR. BMS-688521 Chemical Structure
  60. GC31760 BMS-935177 Le BMS-935177 est un inhibiteur réversible puissant et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (Btk) avec une IC50 de 3 nM. BMS-935177 Chemical Structure
  61. GC31713 BMS-986142 Le BMS-986142 est un inhibiteur réversible puissant et hautement sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) avec une IC50 de 0,5 nM. BMS-986142 Chemical Structure
  62. GC32844 BMS-986195 BMS-986195 (BMS-986195) est un inhibiteur irréversible covalent sélectif très puissant de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 0,1 nM. BMS-986195 Chemical Structure
  63. GC11063 BMX-IN-1 A selective BMX and BTK inhibitor BMX-IN-1 Chemical Structure
  64. GC50325 BOP Le BOP est un α9β1/α4β1 puissant et sélectif inhibiteur de l'intégrine double avec des valeurs de Kd dans la plage picomolaire. BOP Chemical Structure
  65. GC19333 BTK IN-1 BTK IN-1 (analogue SNS062) est un puissant inhibiteur de BTK, avec une IC50 <100 nM. BTK IN-1 Chemical Structure
  66. GC35561 Btk inhibitor 1 L'inhibiteur de Btk 1 est un racémate d'IBT6A. IBT6A est une impureté de l'Ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1 Chemical Structure
  67. GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride Btk inhibitor 1 hydrochloride Chemical Structure
  68. GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer L'énantiomère 1 R de l'inhibiteur de Btk est une impureté de l'ibrutinib. L'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R peut être utilisé dans la synthèse de l'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R dimère Ibrutinib et de l'adduit de l'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1 R enantiomer Chemical Structure
  69. GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Le chlorhydrate de l'énantiomère inhibiteur de Btk 1 R est une impureté de l'ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Chemical Structure
  70. GC67940 BTK inhibitor 10 BTK inhibitor 10 Chemical Structure
  71. GC62498 BTK inhibitor 17 L'inhibiteur de BTK 17 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 2,1 nM. BTK inhibitor 17 Chemical Structure
  72. GC64360 BTK inhibitor 18 L'inhibiteur de BTK 18 est un inhibiteur de Btk puissant, sélectif, actif par voie orale et covalent avec une IC50 de 142 nM. BTK inhibitor 18 Chemical Structure
  73. GC32007 Btk inhibitor 2 L'inhibiteur de Btk 2 (analogue du BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) extrait du brevet US 20170224688 A1. Btk inhibitor 2 Chemical Structure
  74. GC50075 BTT 3033 BTT 3033 est un inhibiteur sélectif de la conformation actif par voie orale de α2β1 (EC50 : 130 nM) en se liant au domaine α2I. BTT 3033 Chemical Structure
  75. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA Chemical Structure
  76. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k) est un ligand sélectif et puissant de l'intégrine α5β1 avec une IC50 de 2,9 nM. c(phg-isoDGR-(NMe)k) Chemical Structure
  77. GC49433 Capsiate Capsiate, en tant qu'analogue de capsaÏcine extrait d'un cultivar non piquant de poivron rouge CH-19, est un agoniste actif par voie orale du TRPV1 . Capsiate Chemical Structure
  78. GC32042 Carotegrast Le carotegrast est un inhibiteur du récepteur de l'intégrine α4 disponible par voie orale avec des activités anti-inflammatoires. Carotegrast Chemical Structure
  79. GC62143 Carotegrast methyl Le carotegrast méthyl (AJM300) est un antagoniste de l'intégrine α4 actif et sélectif par voie orale. Carotegrast methyl Chemical Structure
  80. GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. CAY10717 Chemical Structure
  81. GC33064 CG-806 (Luxeptinib) CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) est un inhibiteur pan-FLT3/pan-BTK actif par voie orale, réversible, premier de sa catégorie, non covalent et puissant. CG-806 (Luxeptinib) induit l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose ou l'autophagie dans les cellules de la leucémie myéloÏde aiguë. CG-806 (Luxeptinib) Chemical Structure
  82. GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor CGI-1746 Chemical Structure
  83. GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (composé 9) est un inhibiteur de BTK irréversible hautement sélectif, avec une IC50 de 7 nM. CHMFL-BTK-01 (composé 9) a puissamment inhibé l'autophosphorylation de BTK Y223. CHMFL-BTK-01 Chemical Structure
  84. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 est un inhibiteur puissant et irréversible de la kinase mutante du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), avec des IC50 de 5,3 nM et 8,3 nM pour les kinases mutantes résistantes aux médicaments EGFR T790M et WT EGFR, respectivement. CHMFL-EGFR-202 présente une sélectivité d'environ 10 fois pour l'EGFR L858R/T790M contre l'EGFR de type sauvage dans les cellules. CHMFL-EGFR-202 adopte une conformation de liaison inactive covalente «DFG-in-C-helix-out» avec l'EGFR, avec de puissants effets antiprolifératifs contre les lignées cellulaires de cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC) induites par les mutants EGFR. CHMFL-EGFR-202 Chemical Structure
  85. GC13559 Cilengitide Le cilengitide (EMD 121974) est un inhibiteur puissant et sélectif des intégrines αΝβ3 et αΝβ5. Le cilengitide inhibe la liaison des αΝβ3 et αΝβ5 isolés À la vitronectine avec une valeur IC50 de 4 et 79 nM, respectivement . Cilengitide Chemical Structure
  86. GC61520 Cilengitide TFA Le cilengitide est un inhibiteur puissant et sélectif des intégrines pour les récepteurs αvβ3 et αvβ5, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 79 nM, respectivement. Cilengitide TFA Chemical Structure
  87. GC45880 Cimetidine-d3 An internal standard for the quantification of cimetidine Cimetidine-d3 Chemical Structure
  88. GC13439 CNX-774 Le CNX-774 est un inhibiteur de BTK actif par voie orale, irréversible et sélectif, avec une IC50 < 1 nM. CNX-774 cible spécifiquement la cystéine 481 de Btk pour une modification covalente. CNX-774 Chemical Structure
  89. GC17631 Combretastatin A4 La combrétastatine A4 est un agent ciblant les microtubules qui lie la β-tubuline avec un Kd de 0,4 μM. Combretastatin A4 Chemical Structure
  90. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  91. GC13050 CWHM-12 CWHM-12 est un puissant inhibiteur des intégrines αV avec des IC50 de 0,2, 0,8, 1,5 et 1,8 nM pour αvβ8, αvβ3, αvβ6 et αvβ1. CWHM-12 Chemical Structure
  92. GC17610 Cyclo (-RGDfK)

    Un inhibiteur de l'intégrine αvβ3.

     Cyclo (-RGDfK) Chemical Structure
  93. GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical. Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) Chemical Structure
  94. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ3, avec une IC50 de 0,94 nM. Cyclo(-RGDfK) TFA cible puissamment la microvascularisation tumorale et les cellules cancéreuses grÂce À la liaison spécifique À l'intégrine αvβ3 À la surface des cellules. Cyclo(-RGDfK) TFA Chemical Structure
  95. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) est un inhibiteur de l'intégrine αvβ3, avec une activité antitumorale. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Chemical Structure
  96. GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo(RADfK) est un ligand sélectif de l'intégrine α(v)β(3) qui a été largement utilisé pour la recherche, la thérapie et le diagnostic de la néoangiogenèse. Cyclo(RADfK) Chemical Structure
  97. GC13923 Cyclo(RGDyK) Cyclo(RGDyK) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αVβ3 avec un IC50 de 20 nM. Cyclo(RGDyK) Chemical Structure
  98. GC49716 Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  99. GC47163 D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride) A synthetic intermediate D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC16647 Daprodustat(GSK1278863) Le daprodustat (GSK1278863) (GSK1278863) est un inhibiteur de la prolyl hydroxylase (HIF-PH) du facteur inductible par l'hypoxie, actif par voie orale, en cours de développement pour le traitement de l'anémie associée À une maladie rénale chronique. Daprodustat(GSK1278863) Chemical Structure
  101. GC31230 Dencichin (Dencichine) La dencichin est un acide aminé non protéique extrait À l'origine de Panax notoginseng et peut inhiber l'activité HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2). Dencichin (Dencichine) Chemical Structure

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