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Angiogenesis

Products for  Angiogenesis

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide αβ1 Le peptide ligand de l'intégrine interagit avec le récepteur de l'intégrine α2β1 sur la membrane cellulaire et transmet les signaux extracellulaires aux cellules. α2β1 Integrin Ligand Peptide  Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA  Chemical Structure
  4. GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1  Chemical Structure
  5. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1

    αvβ1 intégrine-IN-1 (composé C8) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'intégrine αvβ1 avec une IC50 de 0,63 nM.

    αvβ1 integrin-IN-1  Chemical Structure
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA  Chemical Structure
  7. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1

    Le IN-1 est un premier inhibiteur potentiel et sélectif de l'intégrine αvβ5 (pIC50 = 8,2).

    αvβ5 integrin-IN-1  Chemical Structure
  8. GC46304 (±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities (±)-Nebivolol-d4 (hydrochloride)  Chemical Structure
  9. GC45269 (±)10(11)-DiHDPA

    (±)10,11-DiHDPE

    (±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. (±)10(11)-DiHDPA  Chemical Structure
  10. GC41212 (±)10(11)-EpDPA

    (±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid

    Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers. (±)10(11)-EpDPA  Chemical Structure
  11. GC40466 (±)11(12)-EET

    (±)11,12-EpETrE

    (±)11(12)-EET est un inhibiteur de l'inflammasome NLRP3. (±)11(12)-EET  Chemical Structure
  12. GC45922 (±)11(12)-EET-d11 methyl ester

    (±)11,12-EpETrE-d11 methyl ester

    A neuropeptide with diverse biological activities (±)11(12)-EET-d11 methyl ester  Chemical Structure
  13. GC41648 (±)13(14)-DiHDPA

    13(14)-DiHDPA, 13(14)-DiHDoPE, 13,14-DiHDPE

    (±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases. (±)13(14)-DiHDPA  Chemical Structure
  14. GC41191 (±)13(14)-EpDPA

    (±)13,14-EDP, (±)13,14-EpDPE, (±)13,14-epoxy DPA, (±)13,14-epoxy Docosapentaenoic Acid

    (M)13(14)-EpDPA (13,14-EpDPE) est le produit de la réaction de la cytochrome P-450 époxygénase avec l'acide docosahexaénoïque (DHA). (±)13(14)-EpDPA  Chemical Structure
  15. GC41653 (±)16(17)-DiHDPA (±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid. (±)16(17)-DiHDPA  Chemical Structure
  16. GC41655 (±)19(20)-EDP Ethanolamide

    19,20-DHEA epoxide, 19,20-epoxy Docosapentaenoic Acid Ethanolamide, 19,20-EDP-EA, 19,20-EDP epoxide

    (±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively). (±)19(20)-EDP Ethanolamide  Chemical Structure
  17. GC41203 (±)7(8)-EpDPA

    (±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid

    Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina. (±)7(8)-EpDPA  Chemical Structure
  18. GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (Btk) de Bruton puissant, sélectif et disponible par voie orale. (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)  Chemical Structure
  19. GC67857 (R)-Elsubrutinib

    (R)-ABBV-105

    (R)-Elsubrutinib  Chemical Structure
  20. GC69837 (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-ISIS-2302

    (R/S)-Alicaforsen est le racémique de l'Alicaforsen, composé des configurations R et S. L'Alicaforsen est un oligonucléotide antisens de 20 bases qui inhibe la production d'ICAM-1, une molécule d'adhésion importante impliquée dans la migration et le transport des leucocytes vers les sites inflammatoires.

    (R/S)-Alicaforsen  Chemical Structure
  21. GC63797 (S)-Sunvozertinib

    (S)-DZD9008

    Le (S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), l'énantiomère S du Sunvozertinib, présente une activité inhibitrice contre les insertions EGFR exon 20 NPH et ASV, la mutation EGFR L858R/T790M et l'insertion Her2 exon20 YVMA (IC50 = 51,2 nM, 51,9 nM , 1 nM et 21,2 nM, respectivement). Le (S)-Sunvozertinib inhibe également la BTK. (S)-Sunvozertinib  Chemical Structure
  22. GC49808 12-methyl Tridecanoic Acid

    iso-14:0, iso-C14:0, 12-MTA

    A methylated fatty acid 12-methyl Tridecanoic Acid  Chemical Structure
  23. GC26213 13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile

    DIHYDROSANGUINARINE

    13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile  Chemical Structure
  24. GC46474 18-Deoxyherboxidiene

    RQN-18690A

    Le 18-désoxyherboxidiène (RQN-18690A) est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse. 18-Deoxyherboxidiene  Chemical Structure
  25. GC16195 2,4-DPD

    2,4-Diethylpyridine dicarboxylate

    Le diéthyl pyridine-2,4-dicarb est un puissant pro-inhibiteur dirigé par la prolyl 4-hydroxylase. 2,4-DPD  Chemical Structure
  26. GC17368 2-Furoyl-LIGRLO-amide Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0. 2-Furoyl-LIGRLO-amide  Chemical Structure
  27. GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA Le 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA est un agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéinase (PAR2) avec une valeur de pD2 de 7,0. 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA  Chemical Structure
  28. GC74710 2-Methylbutyrylcarnitine chloride 2-Methylbutyrylcarnitine chloride est un métabolite microbien intestinal qui se lie à l'intégrine α2β1 dans les plaquettes pour améliorer l'activation de la Phospholipase cytoplasmique A2 (cpla2) et l'hyperréactivité des plaquettes. 2-Methylbutyrylcarnitine chloride  Chemical Structure
  29. GC14282 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid

    3-O-acetyl-11-keto-β-Boswellic acid,AKBA

    L'acide 3-acétyl-11-céto-β-boswellique (acétyl-11-céto-β-acide boswellique) est un composé triterpénoÏde actif issu de l'extrait de boswellia serrate et un nouvel activateur Nrf2. 3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid  Chemical Structure
  30. GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione

    α-Aminoglutarimide, 3-Aminoglutarimide, Glutamimide

    An active metabolite of (±)-thalidomide 3-Amino-2,6-Piperidinedione  Chemical Structure
  31. GC42409 4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride) 4-hydroxy Nebivolol is a major metabolite of nebivolol. 4-hydroxy Nebivolol (hydrochloride)  Chemical Structure
  32. GC49562 4-methoxy Estrone

    4-MeOE1, 4-methoxy E1

    An active metabolite of estrone 4-methoxy Estrone  Chemical Structure
  33. GC15557 A 205804 A 205804 est un inhibiteur principal biodisponible par voie orale, puissant et sélectif de l'expression de la sélectine E et d'ICAM-1, avec une CI50 de 20 nM et 25 nM pour la sélectine E et ICAM-1, respectivement. A 205804  Chemical Structure
  34. GC15192 A 286982 A 286982 est un inhibiteur puissant et allostérique de l'interaction LFA-1/ICAM-1 avec des IC50 de 44 nM et 35 nM dans un test de liaison LFA-1/ICAM-1 et d'adhérence cellulaire médiée par LFA-1, respectivement. A 286982  Chemical Structure
  35. GC74346 A20FMDV2 A20FMDV2 est un inhibiteur sélectif de l’intégrine αvβ6 (IC50: 3 nM), avec une activité 1000 fois plus sélective pour αvβ6 que pour les autres intégrines dirigées RGD (αvβ3, αvβ5, et α5β1). A20FMDV2  Chemical Structure
  36. GC65597 Abciximab

    C7E3

    L'abciximab (C7E3), un anticorps monoclonal chimérique souris/humain, est un inhibiteur de la glycoprotéine (GP) IIb/IIIa. Abciximab  Chemical Structure
  37. GC68594 Abituzumab

    EMD 525797; DI17E6

    Abituzumab (DI17E6) is a humanized monoclonal antibody (IgG2 type) against integrin αV. Abituzumab can effectively reduce phosphorylation of FAK, Akt and ERK. Abituzumab can be used in cancer research, especially for prostate cancer.

    Abituzumab  Chemical Structure
  38. GC14831 AC 264613 AC 264613 est un agoniste puissant et sélectif du récepteur activé par la protéase (PAR-2) avec un pEC50 de 7,5. AC 264613  Chemical Structure
  39. GC15290 AC 55541 AC 55541 est un agoniste hautement sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) (pEC50 \u003d 6,7), ne présente aucune activité sur les autres sous-types de PAR ou sur plus de 30 autres récepteurs impliqués dans la nociception et l'inflammation. AC 55541  Chemical Structure
  40. GC60551 Acalabrutinib D4

    ACP-196-d4

    Acalabrutinib D4  Chemical Structure
  41. GC35230 Acetylarenobufagin L'acétylarénobufagine est un modulateur du facteur 1 inductible par l'hypoxie stéroÏdienne (HIF-I). Acetylarenobufagin  Chemical Structure
  42. GC15453 ACP-196

    ACP-196

    L'ACP-196 (ACP-196) est un inhibiteur de BTK de deuxième génération, actif par voie orale, irréversible et hautement sélectif. ACP-196 se lie de manière covalente À Cys481 dans la poche de liaison À l'ATP de BTK. L'ACP-196 démontre de puissants effets ciblés et une efficacité dans des modèles murins de leucémie lymphoÏde chronique (LLC). ACP-196  Chemical Structure
  43. GC32083 Acriflavine L'acriflavine est un colorant fluorescent pour marquer l'ARN de haut poids moléculaire. Acriflavine  Chemical Structure
  44. GC12487 Adaptaquin

    HIF prolyl hydroxylase inhibitor

    Adaptaquin est un inhibiteur du facteur prolyl hydroxylase 2 inductible par l'hypoxie (HIF-PHD2), avec une IC50 de 2 μM. Adaptaquin  Chemical Structure
  45. GC33416 AFP464

    NSC710464 free base

    AFP464 (base libre NSC710464), est un HIF-1α actif ; inhibiteur avec une IC50 de 0,25 μM, est également un puissant activateur du récepteur d'aryle hydrocarbure (AhR). AFP464  Chemical Structure
  46. GC92051 Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)

    Alkyne-c(RGDyK)

    Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) est une forme cliquable de l'anneau de Ligand du peptide cyclique de l'intégrine αvβ3 (rgdyk). Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  47. GC45677 Anlotinib (hydrochloride) A neuropeptide with diverse biological activities Anlotinib (hydrochloride)  Chemical Structure
  48. GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib Apatinib-d8  Chemical Structure
  49. GC31679 ARQ 531

    MK-1026

    ARQ 531 (MK-1026) est un inhibiteur réversible non covalent et oralement actif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), avec des IC50 de 0,85 nM et 0,39 nM pour WT-BTK et C481S-BTK, respectivement. ARQ 531  Chemical Structure
  50. GC34133 ATN-161 L'ATN-161 est un nouvel antagoniste de l'intégrine α5β1, qui inhibe l'angiogenèse et la croissance des métastases hépatiques dans un modèle murin. ATN-161  Chemical Structure
  51. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)

    Ac-PHSCN-NH2, PHSCN Peptide

    Le sel de trifluoroacétate d'ATN-161 (sel d'ATN-161 TFA) est un nouvel antagoniste de l'intégrine α5β1, qui inhibe l'angiogenèse et la croissance des métastases hépatiques dans un modèle murin. ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)  Chemical Structure
  52. GC63658 Atopaxar L'atopaxar (E5555) est un puissant antagoniste du récepteur de la thrombine activé par la protéase (PAR-1), actif par voie orale, sélectif et réversible. Atopaxar  Chemical Structure
  53. GC70685 Atuzabrutinib Atuzabrutinib(SAR 444727) est un inhibiteur puissant et sélectivement réversible de la Btk (tyrosine kinase de Bruton). Atuzabrutinib  Chemical Structure
  54. GC13562 AVL-292

    AVL292;AVL 292

    A covalent BTK inhibitor AVL-292  Chemical Structure
  55. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide  Chemical Structure
  56. GC46899 Axitinib-13C-d3

    AG-013736-13C-d3

    Axitinib-13C-d3 (AG-013736 13CD3) est un Axitinib marqué au 13C et au deutérium. Axitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cible avec des IC50 de 0,1, 0,2, 0,1-0,3, 1,6 nM pour VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 et PDGFRβ, respectivement. Axitinib-13C-d3  Chemical Structure
  57. GC18152 AZ-3451 AZ-3451 est un puissant antagoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) avec une IC50 de 23 nM. AZ-3451  Chemical Structure
  58. GC65312 AZ8838 L'AZ8838 est une petite molécule antagoniste non peptidique puissante, compétitive, allostérique, oralement active de PAR2 avec un pKi de 6,4 pour hPAR2. AZ8838  Chemical Structure
  59. GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (HIF-1) très puissant et sélectif. BAY 87-2243  Chemical Structure
  60. GC68754 Bersanlimab

    BI-505

    Bersanlimab (BI-505) is a fully human monoclonal antibody that targets intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1 or CD54). Bersanlimab has anti-cancer effects.

    Bersanlimab  Chemical Structure
  61. GC65909 Bexotegrast

    PLN-74809

    Le bexotégrast est un puissant inhibiteur de l'intégrine αΝβ6. Le bexotégrast peut être utilisé pour la recherche de fibroses telles que la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) et la pneumonie interstitielle non spécifique (NSIP) (extrait du brevet WO2020210404A1, composé 5). Bexotegrast  Chemical Structure
  62. GC46924 BIBF 1120-13C-d3

    Nintedanib-13C-d3

    A neuropeptide with diverse biological activities BIBF 1120-13C-d3  Chemical Structure
  63. GC63846 BIIB091 BIIB091 est un inhibiteur de BTK hautement sélectif, réversible et actif par voie orale pour le traitement des maladies auto-immunes. BIIB091  Chemical Structure
  64. GC74040 BIIB129 BIIB129 est un inhibiteur covalent, sélectif, de petite molécule de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) capable de pénétrer la barrière hémato-encéphale. BIIB129  Chemical Structure
  65. GC17560 BIO 1211 BIO 1211 est un inhibiteur α4β1 (VLA-4) hautement sélectif et actif par voie orale, avec des valeurs IC50 de 4 nM et 2 μM pour α4β1 et α4β7, respectivement. BIO 1211  Chemical Structure
  66. GC14208 BIO 5192 BIO 5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd\u003c10 pM). BIO 5192  Chemical Structure
  67. GC60077 BIO5192 hydrate L'hydrate de BIO5192 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'intégrine α4β1 (VLA-4) (Kd<10 pM). BIO5192 hydrate  Chemical Structure
  68. GC50078 BIRT 377 BIRT 377 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de l'interaction entre la molécule d'adhésion intercellulaire-1 (ICAM-1) et l'antigène-1 associé À la fonction lymphocytaire (LFA-1), avec un Ki de 25,8 nM. BIRT 377  Chemical Structure
  69. GC68373 BLK-IN-2 BLK-IN-2  Chemical Structure
  70. GC18717 BMS 986120 BMS 986120 est un antagoniste oral et réversible du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) premier de sa catégorie, avec des IC50 de 9,5 nM et 2,1 nM dans le sang humain et de singe, respectivement. BMS 986120  Chemical Structure
  71. GC62872 BMS-587101 Le BMS-587101 est un antagoniste puissant et actif par voie orale de l'antigène 1 associé À la fonction leucocytaire (LFA-1). BMS-587101  Chemical Structure
  72. GC38893 BMS-688521 Le BMS-688521 est un inhibiteur oral très puissant de l'interaction LFA-1/ICAM, avec une IC50 de 2,5 nM dans le test d'adhérence et une IC50 de 60 nM dans le test MLR. BMS-688521  Chemical Structure
  73. GC31760 BMS-935177 Le BMS-935177 est un inhibiteur réversible puissant et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (Btk) avec une IC50 de 3 nM. BMS-935177  Chemical Structure
  74. GC31713 BMS-986142 Le BMS-986142 est un inhibiteur réversible puissant et hautement sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) avec une IC50 de 0,5 nM. BMS-986142  Chemical Structure
  75. GC32844 BMS-986195

    BMS-986195

    BMS-986195 (BMS-986195) est un inhibiteur irréversible covalent sélectif très puissant de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 0,1 nM. BMS-986195  Chemical Structure
  76. GC11063 BMX-IN-1

    BMX Inhibitor 1

    A selective BMX and BTK inhibitor BMX-IN-1  Chemical Structure
  77. GC50325 BOP Le BOP est un α9β1/α4β1 puissant et sélectif inhibiteur de l'intégrine double avec des valeurs de Kd dans la plage picomolaire. BOP  Chemical Structure
  78. GC73519 BT200 sodium BT200 sodium, la forme polyéthylèneglycolée de l'adaptateur bt100, inhibe la liaison du facteur von Willebrand (vWF) à la glycoprotéine plaquettaire gpib et prévient la thrombose artérielle. BT200 sodium  Chemical Structure
  79. GC19333 BTK IN-1

    BTK-IN-1

    BTK IN-1 (analogue SNS062) est un puissant inhibiteur de BTK, avec une IC50 <100 nM. BTK IN-1  Chemical Structure
  80. GC35561 Btk inhibitor 1 L'inhibiteur de Btk 1 est un racémate d'IBT6A. IBT6A est une impureté de l'Ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1  Chemical Structure
  81. GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride Btk inhibitor 1 hydrochloride  Chemical Structure
  82. GC10924 Btk inhibitor 1 R enantiomer L'énantiomère 1 R de l'inhibiteur de Btk est une impureté de l'ibrutinib. L'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R peut être utilisé dans la synthèse de l'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R dimère Ibrutinib et de l'adduit de l'énantiomère de l'inhibiteur de Btk 1 R. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1 R enantiomer  Chemical Structure
  83. GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Le chlorhydrate de l'énantiomère inhibiteur de Btk 1 R est une impureté de l'ibrutinib. IBT6A peut être utilisé dans la synthèse du dimère IBT6A Ibrutinib et de l'adduit IBT6A. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de la Btk avec une IC50 de 0,5 nM. Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride  Chemical Structure
  84. GC67940 BTK inhibitor 10 BTK inhibitor 10  Chemical Structure
  85. GC62498 BTK inhibitor 17 L'inhibiteur de BTK 17 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 2,1 nM. BTK inhibitor 17  Chemical Structure
  86. GC64360 BTK inhibitor 18 L'inhibiteur de BTK 18 est un inhibiteur de Btk puissant, sélectif, actif par voie orale et covalent avec une IC50 de 142 nM. BTK inhibitor 18  Chemical Structure
  87. GC32007 Btk inhibitor 2

    BGB-3111 analog

    L'inhibiteur de Btk 2 (analogue du BGB-3111) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) extrait du brevet US 20170224688 A1. Btk inhibitor 2  Chemical Structure
  88. GC73854 BTK-IN-29 BTK-IN-29 (composé 14) est un inhibiteur de Btk. BTK-IN-29  Chemical Structure
  89. GC50075 BTT 3033 BTT 3033 est un inhibiteur sélectif de la conformation actif par voie orale de α2β1 (EC50 : 130 nM) en se liant au domaine α2I. BTT 3033  Chemical Structure
  90. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA  Chemical Structure
  91. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k) est un ligand sélectif et puissant de l'intégrine α5β1 avec une IC50 de 2,9 nM. c(phg-isoDGR-(NMe)k)  Chemical Structure
  92. GC46986 C18 Ceramide-1-phosphate-d3 (d18:1/18:0-d3)

    Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0-d3), CerP(d18:1/18:0-d3), N-octadecanoyl-D-erythro-Sphingosine-1-phosphate-d3

    A neuropeptide with diverse biological activities C18 Ceramide-1-phosphate-d3 (d18:1/18:0-d3)  Chemical Structure
  93. GC49433 Capsiate Capsiate, en tant qu'analogue de capsaÏcine extrait d'un cultivar non piquant de poivron rouge CH-19, est un agoniste actif par voie orale du TRPV1 . Capsiate  Chemical Structure
  94. GC32042 Carotegrast

    HCA2969

    Le carotegrast est un inhibiteur du récepteur de l'intégrine α4 disponible par voie orale avec des activités anti-inflammatoires. Carotegrast  Chemical Structure
  95. GC62143 Carotegrast methyl

    AJM300

    Le carotegrast méthyl (AJM300) est un antagoniste de l'intégrine α4 actif et sélectif par voie orale. Carotegrast methyl  Chemical Structure
  96. GC43198 CAY10717 CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM. CAY10717  Chemical Structure
  97. GC68856 Certepetide

    CEND-1; iRGD

    Certepetide (CEND-1) is a dual-function cyclic peptide (a.k.a. iRGD). Certepetide is a penetratin peptide that can penetrate tumors, and its RGD motif can interact with alphav-integrins and activate neuropilin-1 (NRP-1), thereby transforming the solid tumor microenvironment into temporary active molecular channels. Certepetide can accumulate in tumors and be used for research on pancreatic cancer and other solid tumors.

    Certepetide  Chemical Structure
  98. GC33064 CG-806 (Luxeptinib)

    CG-806

    CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) est un inhibiteur pan-FLT3/pan-BTK actif par voie orale, réversible, premier de sa catégorie, non covalent et puissant. CG-806 (Luxeptinib) induit l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose ou l'autophagie dans les cellules de la leucémie myéloÏde aiguë. CG-806 (Luxeptinib)  Chemical Structure
  99. GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor CGI-1746  Chemical Structure
  100. GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (composé 9) est un inhibiteur de BTK irréversible hautement sélectif, avec une IC50 de 7 nM. CHMFL-BTK-01 (composé 9) a puissamment inhibé l'autophosphorylation de BTK Y223. CHMFL-BTK-01  Chemical Structure
  101. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 est un inhibiteur puissant et irréversible de la kinase mutante du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), avec des IC50 de 5,3 nM et 8,3 nM pour les kinases mutantes résistantes aux médicaments EGFR T790M et WT EGFR, respectivement. CHMFL-EGFR-202 présente une sélectivité d'environ 10 fois pour l'EGFR L858R/T790M contre l'EGFR de type sauvage dans les cellules. CHMFL-EGFR-202 adopte une conformation de liaison inactive covalente «DFG-in-C-helix-out» avec l'EGFR, avec de puissants effets antiprolifératifs contre les lignées cellulaires de cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC) induites par les mutants EGFR. CHMFL-EGFR-202  Chemical Structure

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