COX

L'impureté tériflunomide 3 (4-amino-N-(4-trifluorométhylphényl)benzamide) est un inhibiteur sélectif de la COX-1 avec une CI50 de 30 μM.

Le mofézolac, un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), est un inhibiteur de la COX-1 sélectif, réversible et actif par voie orale avec une IC50 de 1,44 nM.

AG-024322 est un puissant inhibiteur pan-CDK compétitif pour l'ATP contre les kinases du cycle cellulaire CDK1, CDK2 et CDK4 avec des valeurs de Ki comprises entre 1 et 3 nM. AG-024322 affiche une activité antitumorale À large spectre et une modulation claire de la cible in vivo. AG-024322 induit l'apoptose cellulaire.

L'α-chaconine inhibe les expressions de COX-2, IL-1β, IL-6 et TNF-α au niveau transcriptionnel.

Le rébamipide mofétil est un promédicament actif par voie orale du rébamipide (OPC12759).

L'ocarocoxib, puissant inhibiteur de la COX-2 (cyclooxygénase-2), est un anti-inflammatoire non stéroÏdien À usage vétérinaire.

L'enflicoxib (E 6087) est un composé anti-inflammatoire non stéroÏdien qui inhibe sélectivement la cyclooxygénase-2 (COX-2).

La tazofélone (LY 213829) est un inhibiteur de la cyclooxygénase-II (COX-II). La transformation de la tazofélone en métabolites sulfoxyde et quinol est principalement médiée par le CYP3A. Tazofelone peut être utilisé pour la recherche de maladies inflammatoires de l'intestin.

L'acide salicylique-D6 (acide 2-hydroxybenzoÏque-D6) est un acide salicylique marqué au deutérium.

Le desméthyl naproxène-d3 est du desméthyl naproxène marqué au deutérium.

Le flurbiprofène axétil est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase (COX).

(S)-(+)-Ibuprofène D3 ((S)-Ibuprofène D3) est un deutérium marqué (S)-(+)-Ibuprofène.

L'humulone (acide α-lupulique), un dérivé prénylé du phloroglucinol, est un puissant inhibiteur de la cyclooxygénase-2 (COX-2).

Le sudoxicam est un antagoniste COX réversible et actif par voie orale et un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) de la classe des énol-carboxamides.

L'impureté d'ibuprofène F est une impureté d'ibuprofène.

L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) sodique est un inhibiteur sélectif de la COX-1 actif par voie orale avec une valeur IC50 de 13 μM. L'ibuprofène sodique inhibe la prolifération cellulaire, l'angiogenèse et induit l'apoptose cellulaire. L'ibuprofène sodique est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien et un donneur d'oxyde nitrique (NO). L'ibuprofène sodique peut être utilisé dans la recherche de la douleur, de l'enflure, de l'inflammation, de l'infection, de l'immunologie, des cancers.

Le propacétamol est un analgésique. Le propacétamol est également une forme précurseur du paracétamol. Le propacétamol peut être utilisé dans les douleurs postopératoires, les traumatismes aigus et les troubles gastro-intestinaux.

La phénacétine-d5 (acétophénétidine-d5) est la phénacétine marquée au deutérium. La phénacétine (acétophénétidine) est un analgésique/antipyrétique non opioÏde. La phénacétine est un inhibiteur sélectif de la COX-3. La phénacétine est utilisée comme sonde des enzymes du cytochrome P450 CYP1A2 dans les microsomes hépatiques humains et chez le rat.