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COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products Related to COX(306)

  • GC49386 structure
    GC49386Tepoxalin
    CAS: 103475-41-8
    Purity: >98.00%

    La tépoxaline est un double inhibiteur de la COX et de la 5-lipoxygénase (5-LO) avec une puissante activité anti-inflammatoire et un profil gastro-intestinal favorable.

  • GC49480 structure
    GC49480Salicylic Acid-d4
    CAS: 78646-17-0
    Purity: >98.00%

    L'acide salicylique-d4 est le 2-carboxyphénol marqué au deutérium.

  • GC49515 structure
    GC49515(±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt)
    CAS: 1219805-09-0
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen

  • GC49698 structure
    GC49698Indomethacin Acyl Glucuronide
    CAS: 75523-11-4
    Purity: >90.00%

    A metabolite of indomethacin

  • GC60225 structure
    GC60225Licarin A
    CAS: 51020-86-1
    Purity: >98.00%

    Licarine A ((+)-Licarine A), un néolignan, réduit de manière significative et dose-dépendante la production de TNF-α (IC50 =12,6 μM) dans les cellules RBL-2H3 stimulées par la dinitrophényl-albumine sérique humaine (DNP-HSA) .

  • GC60228 structure
    GC60228Loxoprofen sodium
    CAS: 80382-23-6
    Purity: >98.00%

    Le loxoprofène sodique est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, actif par voie orale, doté de propriétés analgésiques et antipyrétiques.

  • GC60283 structure
    GC60283Pentagamavunon-1
    CAS: 27060-70-4
    Purity: >99.50%

    Pentagamavunon-1 (PGV-1), un analogue de la curcumine À activité orale, cible plusieurs mécanismes moléculaires pour induire l'apoptose, notamment l'inhibition des facteurs angiogéniques cyclooxygénase-2 (COX-2) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). PGV-1 inhibe l'activation de NF-κB.

  • GC60311 structure
    GC60311PTUPB
    CAS: 1287761-01-6
    Purity: >98.00%

    PTUPB est un nouvel inhibiteur double de la COX-2 et de la sEH avec des valeurs IC50 de 1,26 nM et 0,9 μM, respectivement.

  • GC60345 structure
    GC60345Sphondin
    CAS: 483-66-9
    Purity: >98.00%

    La sphondine possède un effet inhibiteur sur l'augmentation induite par l'IL-1β du niveau de protéine COX-2 et de la libération de PGE2 dans les cellules A549 .

  • GC60447 structure
    GC604471-Hydroxy-ibuprofen
    CAS: 53949-53-4
    Purity: >98%

    Le 1-hydroxy ibuprofène est un métabolite de l'ibuprofène chez P.

  • GC60523 structure
    GC605234-Methylamino antipyrine hydrochloride
    CAS: 856307-27-2
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de 4-méthylamino antipyrine est un métabolite actif du métamizole.

  • GC60926 structure
    GC60926Ibuprofen impurity 1
    CAS: 3585-47-5
    Purity: >98%

    L'impureté d'ibuprofène 1 est une impureté d'ibuprofène.

  • GC60935 structure
    GC60935Indomethacin sodium hydrate
    CAS: 74252-25-8
    Purity: >98.00%

    L'hydrate de sodium d'indométhacine (indométacine) est un puissant inhibiteur de COX1/2 actif par voie orale avec des valeurs IC50 de 18 nM et 26 nM pour COX-1 et COX-2, respectivement.

  • GC60966 structure
    GC60966Ketorolac D5
    CAS: 1215767-66-0
    Purity: >98.00%

    Le kétorolac D5 est un kétorolac marqué au deutérium.

  • GC61038 structure
    GC61038Mefenamic acid D4
    CAS: 1216745-79-7
    Purity: >98%

    L'acide méfénamique D4 est un acide méfénamique marqué au deutérium.

  • GC61180 structure
    GC61180Phenidone
    CAS: 92-43-3
    Purity: >98.00%

    La phénidone, un double inhibiteur actif par voie orale de la cyclooxygénase (COX) et de la lipoxygénase (LOX), améliore la paralysie du rat dans l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale.

  • GC61193 structure
    GC61193Piroxicam D3
    CAS: 942047-64-5
    Purity: >98%

    Le piroxicam D3 (CP-16171 D3) est un piroxicam marqué au deutérium.

  • GC61234 structure
    GC61234Rebamipide D4
    CAS: 1219409-06-9
    Purity: >98%

    Le rebamipide D4 (OPC12759 D4) est du rebamipide marqué au deutérium.

  • GC61235 structure
    GC61235Regaloside B
    CAS: 114420-67-6
    Purity: >98%

    Le régaloside B est un phénylpropanoÏde isolé de Lilium longiflorum.

  • GC61238 structure
    GC61238Rehmapicrogenin
    CAS: 135447-39-1
    Purity: >98%

    La rehmapicrogénine, isolée de la racine de Rehmannia glutinosa, présente un puissant effet anti-inflammatoire en inhibant iNOS, COX-2 et IL-6.

  • GC61337 structure
    GC61337Tolmetin
    CAS: 26171-23-3
    Purity: >99.00%

    La tolmétine est un inhibiteur de COX actif et puissant par voie orale avec des CI50 de 0,35 μM et 0,82 μM de COX-1 et COX-2 humaines, respectivement.

  • GC61371 structure
    GC61371Veratric acid
    CAS: 1993-7-2
    Purity: >99.50%

    L'acide vératrique (acide 3,4-diméthoxybenzoÏque) est un composé phénolique actif par voie orale dérivé de légumes et de fruits, a des activités antioxydantes et anti-inflammatoires.

  • GC61436 structure
    GC61436Gallic acid hydrate
    CAS: 5995-86-8
    Purity: >98.00%

    L'hydrate d'acide gallique (acide 3,4,5-trihydroxybenzoÏque) est un composé polyhydroxyphénolique naturel et un piégeur de radicaux libres pour inhiber la cyclooxygénase-2 (COX-2).

  • GC61689 structure
    GC61689Alminoprofen
    CAS: 39718-89-3
    Purity: >99.00%

    L'alminoprofène (EB-382) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) de la classe des acides phénylpropioniques.