COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
Products Related to COX(306)
- GC14740Amfenac Sodium MonohydrateCAS: 61618-27-7Purity: >98.50%
L'amfénac sodique monohydraté est un inhibiteur de la COX-2.
- GC14777Indomethacin N-octyl amideCAS: 282728-65-8Purity: >98%
potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2
- GC14820(S)-NaproxenCAS: 22204-53-1Purity: >99.50%
Le (S)-naproxène est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire.
- GC14847PsoralidinCAS: 18642-23-4Purity: >98.00%
La psoralidine est un double inhibiteur de COX-2 et 5-LOX, régule l'inflammation pulmonaire induite par les rayonnements ionisants (IR). Propriétés anticancéreuses, antibactériennes et anti-inflammatoires. La psoralidine régule significativement À la baisse la signalisation NOTCH1. La psoralidine induit également fortement la génération de ROS.
- GC14999O-Acetyl Salicylhydroxamic AcidCAS: 199854-00-7Purity: >98%
irreversible, non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2
- GC15008PhenylbutazoneCAS: 50-33-9Purity: >99.50%
La phénylbutazone est un cofacteur réducteur efficace de l'activité peroxydase de la prostaglandine H synthase (PHS).
- GC15059Sulindac sulfideCAS: 49627-27-2Purity: >99.00%
Le sulfure de sulindac est un inhibiteur non compétitif de la γ-sécrétase, avec une IC50 de 20,2 μM pour l'activité γ42-sécrétase.
- GC15372N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amideCAS: 183718-75-4Purity: >98%
selective, irreversible inhibitor of COX-2
- GC15706Aspirin (Acetylsalicylic acid)CAS: 50-78-2Purity: >99.50%
A non-selective, irreversible COX inhibitor
- GC15977(S)-KetoprofenCAS: 22161-81-5Purity: >99.50%
Le (S)-kétoprofène est un puissant inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 1,9 et 27 nM, respectivement.
- GC161536-methoxy Naphthalene Acetic AcidCAS: 23981-47-7Purity: >99.50%
competitive, non-selective COX inhibitor
- GC16428Tolmetin (sodium salt hydrate)CAS: 64490-92-2Purity: >99.00%
La tolmétine (sel de sodium hydraté) est un puissant inhibiteur de la COX actif par voie orale avec des CI50 de 0,35 μM et 0,82 μM COX-1 et COX-2 humaines, respectivement.
- GC16440N-acetyl-2-carboxy BenzenesulfonamideCAS: 849067-18-1Purity: >98%
non-selective inhibitor of COX
- GC17306N-tert-butyl-α-PhenylnitroneCAS: 3376-24-7Purity: >98.00%
N-tert-butyl-α-Phénylnitrone est un piégeur de radicaux libres À base de nitrone qui forme des adduits de spin nitroxyde.
- GC17367RebamipideCAS: 90098-04-7Purity: >99.50%
Le rébamipide (OPC12759) est un agent gastroprotecteur actif par voie orale qui améliore la production de PG endogènes (en particulier la PGE2 intragastrique) en induisant l'expression de COX-2, protégeant ainsi la muqueuse gastrique des lésions.
- GC17882Fenoprofen CalciumCAS: 34597-40-5Purity: >98%
Le fénoprofène calcique est un agent antiarthritique anti-inflammatoire non stéroÏdien.
- GC17975Naproxen SodiumCAS: 26159-34-2Purity: >99.50%
Le naproxène sodique est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14740 | Amfenac Sodium Monohydrate | 61618-27-7 | >98.50% | |
L'amfénac sodique monohydraté est un inhibiteur de la COX-2. | ||||
| GC14777 | Indomethacin N-octyl amide | 282728-65-8 | >98% | |
potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 | ||||
| GC14820 | (S)-Naproxen | 22204-53-1 | >99.50% | |
Le (S)-naproxène est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire. | ||||
| GC14847 | Psoralidin | 18642-23-4 | >98.00% | |
La psoralidine est un double inhibiteur de COX-2 et 5-LOX, régule l'inflammation pulmonaire induite par les rayonnements ionisants (IR). Propriétés anticancéreuses, antibactériennes et anti-inflammatoires. La psoralidine régule significativement À la baisse la signalisation NOTCH1. La psoralidine induit également fortement la génération de ROS. | ||||
| GC14849 | Paradol | 27113-22-0 | >99.00% | |
A phenolic ketone with diverse biological activities | ||||
| GC14999 | O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid | 199854-00-7 | >98% | |
irreversible, non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2 | ||||
| GC15008 | Phenylbutazone | 50-33-9 | >99.50% | |
La phénylbutazone est un cofacteur réducteur efficace de l'activité peroxydase de la prostaglandine H synthase (PHS). | ||||
| GC15059 | Sulindac sulfide | 49627-27-2 | >99.00% | |
Le sulfure de sulindac est un inhibiteur non compétitif de la γ-sécrétase, avec une IC50 de 20,2 μM pour l'activité γ42-sécrétase. | ||||
| GC15338 | 8,11,14-Eicosatriynoic Acid | 34262-64-1 | >98% | |
A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor | ||||
| GC15372 | N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide | 183718-75-4 | >98% | |
selective, irreversible inhibitor of COX-2 | ||||
| GC15706 | Aspirin (Acetylsalicylic acid) | 50-78-2 | >99.50% | |
A non-selective, irreversible COX inhibitor | ||||
| GC15959 | N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide | 261766-29-4 | >98% | |
inhibitor of COX-2 | ||||
| GC15977 | (S)-Ketoprofen | 22161-81-5 | >99.50% | |
Le (S)-kétoprofène est un puissant inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 1,9 et 27 nM, respectivement. | ||||
| GC16153 | 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid | 23981-47-7 | >99.50% | |
competitive, non-selective COX inhibitor | ||||
| GC16428 | Tolmetin (sodium salt hydrate) | 64490-92-2 | >99.00% | |
La tolmétine (sel de sodium hydraté) est un puissant inhibiteur de la COX actif par voie orale avec des CI50 de 0,35 μM et 0,82 μM COX-1 et COX-2 humaines, respectivement. | ||||
| GC16440 | N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide | 849067-18-1 | >98% | |
non-selective inhibitor of COX | ||||
| GC17306 | N-tert-butyl-α-Phenylnitrone | 3376-24-7 | >98.00% | |
N-tert-butyl-α-Phénylnitrone est un piégeur de radicaux libres À base de nitrone qui forme des adduits de spin nitroxyde. | ||||
| GC17341 | Carprofen | 53716-49-7 | >99.50% | |
Le carprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, agit comme un inhibiteur multi-cible FAAH/COX, avec des IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM et 78,6 μM pour COX-2, COX-1 et FAAH, respectivement. | ||||
| GC17367 | Rebamipide | 90098-04-7 | >99.50% | |
Le rébamipide (OPC12759) est un agent gastroprotecteur actif par voie orale qui améliore la production de PG endogènes (en particulier la PGE2 intragastrique) en induisant l'expression de COX-2, protégeant ainsi la muqueuse gastrique des lésions. | ||||
| GC17419 | Iguratimod | 123663-49-0 | >99.50% | |
A DMARD and COX-2 inhibitor | ||||
| GC17882 | Fenoprofen Calcium | 34597-40-5 | >98% | |
Le fénoprofène calcique est un agent antiarthritique anti-inflammatoire non stéroÏdien. | ||||
| GC17975 | Naproxen Sodium | 26159-34-2 | >99.50% | |
Le naproxène sodique est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire. | ||||
| GC17980 | N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide | 261766-32-9 | >98% | |
inhibitor of COX-2 | ||||
| GC18010 | Ibufenac | 1553-60-2 | >98% | |
L'ibufénac (Dytransine) est un analogue de l'ibuprofène. | ||||
